Kirjoittaja: Carl Weaver
Luomispäivä: 28 Helmikuu 2021
Päivityspäivä: 22 Marraskuu 2024
Anonim
Darren Till: Fighter, Scouser, winner. His city, his legend - UFC 228
Video: Darren Till: Fighter, Scouser, winner. His city, his legend - UFC 228

Etupäällyste on epätavallisen merkittävä otsa. Se liittyy joskus normaalia raskaampaan otsaan.

Etupäähän nähdään vain muutamissa harvoissa oireyhtymissä, mukaan lukien akromegalia, pitkäaikainen (krooninen) häiriö, jonka aiheuttaa liian suuri kasvuhormoni, joka johtaa kasvojen, leuan, käsien, jalkojen ja kallon luiden laajentumiseen.

Syitä ovat:

  • Akromegalia
  • Perussolun nevus-oireyhtymä
  • Synnynnäinen kuppa
  • Kleidokraniaalinen dysostoosi
  • Crouzonin oireyhtymä
  • Hurlerin oireyhtymä
  • Pfeifferin oireyhtymä
  • Rubinstein-Taybi -oireyhtymä
  • Russell-Silver-oireyhtymä (Russell-Silver-kääpiö)
  • Antisizure-lääkkeen trimetadionin käyttö raskauden aikana

Etupäällystykseen ei tarvita kotihoitoa. Kotihoito etupäällystykseen liittyvistä häiriöistä vaihtelee sairauden mukaan.

Jos huomaat, että lapsesi otsa näyttää liian näkyvältä, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Vastasyntyneellä tai lapsella, jolla on etupäällikkö, on yleensä muita oireita ja merkkejä. Yhdessä nämä määrittelevät tietyn oireyhtymän tai tilan. Diagnoosi perustuu sukututkimukseen, sairaushistoriaan ja perusteelliseen fyysiseen arviointiin.


Lääketieteelliset kysymykset, jotka dokumentoivat etupäällikön yksityiskohtaisesti, voivat sisältää

  • Milloin huomasit ongelman ensimmäisen kerran?
  • Mitä muita oireita esiintyy?
  • Oletko huomannut muita epätavallisia fyysisiä ominaisuuksia?
  • Onko häiriö tunnistettu frontaalisen pomoamisen syyksi?
  • Jos on, mikä oli diagnoosi?

Laboratoriotutkimuksia voidaan tilata epäillyn häiriön olemassaolon vahvistamiseksi.

  • Edestä pomo

Kinsman SL, Johnston MV. Keskushermoston synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 609.

Michaels MG, Williams JV. Tarttuva tauti. Julkaisussa: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, toim. Zitellin ja Davisin lasten fyysisen diagnoosin atlas. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 13.


Mitchell AL. Synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroff ja Martinin vastasyntynyt-perinataalinen lääketiede. 11. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 30.

Sankaran S, Kyle P. kasvojen ja kaulan poikkeavuudet. Julkaisussa: Coady AM, Bower S, toim. Twiningin oppikirja sikiön poikkeavuuksista. 3. painos Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: luku 13.

Mielenkiintoinen Sivustolla

Erysipeloid

Erysipeloid

Ery ipeloid on bakteerien aiheuttama harvinainen ja akuutti ihoinfektio.Bakteereja, jotka aiheuttavat ery ipeloidia, kut utaan Ery ipelothrix rhu iopathiae. Tämän tyyppi iä bakteereja v...
Faksa tyydyttymättömiä rasvoja

Faksa tyydyttymättömiä rasvoja

Monityydyttymättömät ra vat ovat eräänlainen ruokavalion ra va. e on yk i terveelli i tä ra voi ta yhde ä monityydyttymättömien ra vojen kan a. Yk ityydytt...