Pyruvaattikinaasin verikoe

Pyruvaattikinaasitesti mittaa pyruvaattikinaasientsyymin määrää veressä.

Pyruvaattikinaasi on punasoluissa esiintyvä entsyymi. Se auttaa vaihtamaan verensokerin (glukoosi) energiaksi, kun happitaso on alhainen.

Verinäyte tarvitaan. Laboratoriossa valkosolut poistetaan verinäytteestä, koska ne voivat muuttaa testituloksia. Sitten mitataan pyruvaattikinaasin taso.

Erityinen valmistelu ei ole tarpeen.

Jos lapsellasi on tämä testi, se voi auttaa selittämään kokeen tunteen ja jopa osoittamaan nukella. Selitä testin syy. "Kuinka ja miksi" -tietojen tuntemus voi vähentää lapsesi ahdistusta.

Kun neula työnnetään veren ottamiseksi, jotkut ihmiset kokevat kohtalaista kipua. Toiset tuntevat vain pistävän tai pistävän. Jälkeenpäin voi esiintyä jonkin verran sykkivää tai hieman mustelmia. Tämä häviää pian.

Tämä testi tehdään epänormaalin alhaisen pyruvaattikinaasitason havaitsemiseksi. Ilman riittävästi tätä entsyymiä punasolut hajoavat normaalia nopeammin. Tätä kutsutaan hemolyyttiseksi anemiaksi.

Tämä testi auttaa diagnosoimaan pyruvaattikinaasipuutosta (PKD).

Tulokset vaihtelevat käytetyn testausmenetelmän mukaan. Normaaliarvo on yleensä 179 ± 16 yksikköä 100 ml: ssa punasoluja.

Normaaliarvot voivat vaihdella hieman eri laboratorioissa. Jotkut laboratoriot käyttävät erilaisia ​​mittauksia tai testaavat erilaisia ​​näytteitä. Keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa tarkkojen testitulosten merkityksestä.

Alhainen pyruvaattikinaasitaso vahvistaa PKD: n.

Veresi ottamiseen liittyy pieni riski. Suonien ja valtimoiden koko vaihtelee henkilöstä toiseen ja kehon puolelta toiselle. Veren ottaminen joiltakin ihmisiltä voi olla vaikeampi kuin toisilta.

Muut riskit, jotka liittyvät veren ottamiseen, ovat vähäisiä, mutta niihin voi kuulua:

• Liiallinen verenvuoto
• Pyörtyminen tai huimauksen tunne
• Useita lävistyksiä suonien paikantamiseksi
• Hematoma (veren kertyminen ihon alle)
• Infektio (pieni riski aina, kun iho rikkoutuu)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K.Erythrocytic häiriöt. Julkaisussa: McPherson RA, Pincus MR, toim. Henryn kliininen diagnoosi ja hallinta laboratoriomenetelmillä. 23. painos St Louis, MO: Elsevier; 2017: luku 32.

Gallagher PG. Hemolyyttiset anemiat: punasolujen kalvo ja aineenvaihduntahäiriöt. Julkaisussa: Goldman L, Schafer AI, toim. Goldman-Cecilin lääketiede. 26. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 152.

Papachristodoulou D. Energia-aineenvaihdunta. Julkaisussa: Naish J, Syndercombe Court D, toim. lääketiede. 3. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: luku 3.

van Solinge WW, van Wijk R.Punasolujen entsyymit. Julkaisussa: Rifai N, toim. Tietzin kliinisen kemian ja molekyylidiagnostiikan oppikirja. 6. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 30.