Kirjoittaja: Vivian Patrick
Luomispäivä: 14 Kesäkuu 2021
Päivityspäivä: 7 Maaliskuu 2025
Anonim
Mycophenolic Acid - Mycophenolate (organ transplant and DMARD) - mechanism of action, side effects
Video: Mycophenolic Acid - Mycophenolate (organ transplant and DMARD) - mechanism of action, side effects

Sisältö

Syntymävikojen vaara:

Raskaana olevat tai mahdollisesti raskaana olevat naiset eivät saa käyttää mykofenolaattia. On suuri riski, että mykofenolaatti aiheuttaa keskenmenon (raskauden menetys) raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana tai aiheuttaa vauvan syntymävikoja (syntymän yhteydessä esiintyviä ongelmia).

Älä ota mykofenolaattia, jos olet raskaana tai jos saatat tulla raskaaksi. Sinulla on oltava negatiivinen raskaustesti ennen mykofenolaattihoidon aloittamista, uudelleen 8-10 päivää myöhemmin, ja säännöllisin seurantatapaamisin. Sinun on käytettävä hyväksyttävää ehkäisyä hoidon aikana ja 6 viikkoa mykofenolaatin käytön lopettamisen jälkeen. Lääkäri kertoo sinulle, mitkä syntyvyyden muodot ovat hyväksyttäviä sinulle. Mykofenolaatti voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden (ehkäisypillereiden) tehokkuutta, joten on erityisen tärkeää käyttää toisen tyyppistä ehkäisyä tämän tyyppisten ehkäisyvalmisteiden kanssa.

Jos olet mies, jolla on naispuolinen kumppani, joka saattaa tulla raskaaksi, sinun tulee käyttää hyväksyttävää ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 90 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Älä luovuta siittiöitä hoidon aikana ja vähintään 90 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.


Soita heti lääkärillesi, jos epäilet, että olet tai kumppanisi, olet raskaana tai jos unohdat kuukautiset.

Koska lahjoituksesi voi tulla naiselle, joka saattaa olla raskaana tai tulee raskaaksi, älä luovuta verta hoidon aikana ja vähintään 6 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Vakavien infektioiden riskit:

Mykofenolaatti heikentää kehon immuunijärjestelmää ja saattaa heikentää kykyäsi taistella infektioita vastaan. Pese kätesi usein ja vältä sairaita ihmisiä, kun käytät tätä lääkettä. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, kurkkukipu, vilunväristykset tai yskä; epätavallinen mustelma tai verenvuoto; kipu tai polttaminen virtsaamisen aikana; toistuva virtsaaminen; haava tai kipeä, joka on punainen, lämmin tai ei parane; valuminen ihohaavasta; yleinen heikkous, voimakas väsymys tai sairaus; flunssan tai kylmän oireet; kipu tai turvotus kaulassa, nivusissa tai kainaloissa; valkoiset läiskät suussa tai kurkussa; huuliherpes; rakkulat; päänsärky tai korvasärky; tai muut infektion merkit.


Saatat olla saanut tartunnan tietyillä viruksilla tai bakteereilla, mutta sinulla ei ole merkkejä infektiosta. Mykofenolaatin ottaminen lisää riskiä siitä, että nämä infektiot voimistuvat ja aiheuttavat oireita. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on minkä tahansa tyyppinen infektio, kuten hepatiitti B tai C, mukaan lukien infektio, joka ei aiheuta oireita.

Mykofenolaatti voi lisätä riskiä sairastua progressiiviseen multifokaaliseen leukoenkefalopatiaan (PML; harvinainen aivoinfektio, jota ei voida hoitaa, estää tai parantaa ja joka yleensä aiheuttaa kuoleman tai vakavan vamman). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut PML tai jokin muu immuunijärjestelmään vaikuttava tila, kuten ihmisen immuunikatovirus (HIV); hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS); sarkoidoosi (tila, joka aiheuttaa turvotusta keuhkoissa ja joskus muualla kehossa); leukemia (syöpä, joka aiheuttaa liian monien verisolujen tuotannon ja vapautumisen verenkiertoon); tai lymfooma. Jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: heikkous kehon toisella puolella tai jaloissa; vaikeus tai kyvyttömyys hallita lihaksia; sekavuus tai vaikeus ajatella selvästi; epävakaus; Muistin menetys; vaikeuksia puhua tai ymmärtää, mitä muut sanovat; tai kiinnostuksen puute tavallisista toiminnoista tai asioista, joista yleensä välität.


Mykofenolaatti voi lisätä riskiäsi kehittää tiettyjä syöpätyyppejä, mukaan lukien lymfooma (eräänlainen imusysteemissä kehittyvä syöpä) ja ihosyöpä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on tai on joskus ollut ihosyöpä. Vältä tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista todelliselle ja keinotekoiselle auringonvalolle (solariumit, aurinkolamput) ja valohoitoon ja käytä suojavaatteita, aurinkolaseja ja aurinkovoidetta (joiden SPF-kerroin on yli 30). Tämä auttaa vähentämään ihosyövän kehittymisen riskiä. Soita lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: kipu tai turvotus kaulassa, nivusissa tai kainaloissa; uusi ihon kipeä tai kolhu; moolin koon tai värin muutos; ruskea tai musta ihovaurio (kipeä), jossa on epätasaiset reunat tai yksi vaurion osa, joka ei näytä toiselta; ihomuutokset; haavat, jotka eivät parane; selittämätön kuume; väsymys, joka ei mene pois; tai laihtuminen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat mykofenolaattihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla http://www.fda.gov/Drugs saadaksesi lääkitysoppaan.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tietyt laboratoriotestit tarkistaakseen kehosi reaktion mykofenolaatille.

Keskustele lääkärisi kanssa mykofenolaatin ottamisen riskeistä.

Mykofenolaattia (CellCept) käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa estämään elinsiirteen hylkimisreaktiota (elinsiirron saaneen henkilön immuunijärjestelmän aiheuttama elinsiirto) aikuisilla, joille on tehty sydämen ja maksansiirto, sekä aikuisille ja 3 kuukauden ikäisille lapsille ja vanhemmat, joille on tehty munuaissiirto. Mykofenolaattia (Myfortic) käytetään muiden lääkkeiden kanssa estämään kehoa hylkäämästä munuaissiirtoja. Mykofenolaatti on lääkeryhmässä, jota kutsutaan immunosuppressiivisiksi aineiksi. Se toimii heikentämällä kehon immuunijärjestelmää, jotta se ei hyökkää eikä hylkää siirrettyä elintä.

Mykofenolaatti on kapseli, tabletti, viivästetysti vapauttava (vapauttaa lääkettä suolistossa) tabletti ja suspensio (neste) suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kahdesti päivässä tyhjään vatsaan (1 tunti ennen tai 2 tuntia syömisen tai juomisen jälkeen, ellei lääkäri määrää toisin). Ota mykofenolaatti suunnilleen samaan aikaan joka päivä ja yritä sijoittaa annoksesi noin 12 tunnin välein. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota mykofenolaatti täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Viivästetysti vapauttavassa tabletissa oleva lääke (Myfortic) imeytyy elimistöön eri tavalla kuin suspensiossa, tabletissa ja kapselissa oleva lääke (CellCept). Nämä tuotteet eivät voi korvata toisiaan. Aina kun täytät reseptisi, varmista, että olet saanut oikean tuotteen. Jos luulet saaneesi väärän lääkityksen, keskustele heti lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa.

Niele tabletit, viivästyneesti vapauttavat tabletit ja kapselit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä. Älä avaa kapseleita.

Älä sekoita mykofenolaattisuspensiota minkään muun lääkityksen kanssa.

Varo, ettei suspensiota pääse roiskumaan tai roiskumaan iholle. Jos suspensio pääsee iholle, pese alue hyvin saippualla ja vedellä. Jos saat suspension silmiin, huuhtele puhtaalla vedellä. Pyyhi vuotaneet nesteet märillä paperipyyhkeillä.

Mykofenolaatti auttaa estämään elinsiirron hylkäämistä vain niin kauan kuin käytät lääkettä. Jatka mykofenolaatin ottamista, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta mykofenolaatin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.

Mykofenolaattia käytetään myös Crohnin taudin hoitoon (tila, jossa keho hyökkää ruoansulatuskanavan vuoraukseen aiheuttaen kipua, ripulia, laihtumista ja kuumetta). Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista riskeistä, joita saat tämän lääkityksen käytöstä tilallesi.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen mykofenolaatin ottamista

  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen mykofenolaatille, mykofenolihapolle, muille lääkkeille tai käyttämiesi mykofenolaatti- tai mykofenolihappotuotteiden jollekin muulle aineelle. Jos käytät mykofenolaattinestettä, kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen aspartaamille tai sorbitolille. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
  • kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: aktiivihiili; asykloviiri (Zovirax); tietyt antibiootit, kuten amoksisilliini ja klavulaanihappo (Augmentin), siprofloksasiini (Cipro) ja sulfametoksatsoli / trimetopriimi (Bactrim); atsatiopriini (Azasan, Imuran); kolestyramiini (prevalite); gansikloviiri (Cytovene, Valcyte); muut immuunijärjestelmää tukahduttavat lääkkeet; isavukonatsonium (Cresemba); probenesidi (Probalan); protonipumpun estäjät, kuten lansopratsoli (Dexilant, Prevacid) ja pantopratsoli (Protonix); rifampiini (Rifadin, Rimactane, julkaisussa Rifamate, Rifater); telmisartaani (Micardis, Twynsta); valasykloviiri (Valtrex); ja valgansikloviiri (Valcyte). Kerro myös lääkärillesi, jos käytät sekä norfloksasiinin (Noroxin) että metronidatsolin (Flagyl) yhdistelmää. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa mykofenolaatin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa. Varmista myös, että kerro lääkärillesi, jos lopetat minkä tahansa lääkkeesi ottamisen. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
  • jos käytät sevelameeria (Renagel, Renvela) tai antasideja, jotka sisältävät magnesiumia tai alumiinia, ota ne 2 tunnin kuluttua mykofenolaatin ottamisesta.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut Lesch-Nyhan -oireyhtymä tai Kelley-Seegmiller -oireyhtymä (perinnölliset sairaudet, jotka aiheuttavat tietyn aineen korkeaa määrää veressä, nivelkipua sekä liikkeen ja käyttäytymisen ongelmia) anemia (normaalia pienempi määrä punasoluja); neutropenia (vähemmän kuin normaalisti valkosoluja); haavaumat tai mikä tahansa vatsaan, suolistoon tai ruoansulatuskanavaan vaikuttava sairaus; minkä tahansa tyyppinen syöpä; tai munuais- tai maksasairaus.
  • kerro lääkärillesi, jos imetät.
  • sinun tulisi tietää, että mykofenolaatti voi aiheuttaa uneliaisuutta, sekavuutta, huimausta, huimausta tai aiheuttaa hallitsemattoman ravistuksen ruumiinosassa. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
  • älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa. Kysy lääkäriltäsi, pitäisikö sinun saada influenssarokote ennen hoitoa tai sen aikana, koska mykofenolaatin ottaminen voi lisätä infektioriskiäsi.
  • jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU, perinnöllinen tila, jossa erityisruokavaliota on noudatettava henkisen hidastumisen estämiseksi), sinun on tiedettävä, että mykofenolaattisuspensio sisältää aspartaamia, fenyylialaniinin lähdettä.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos käytät mykofenolaattitablettia, kapselia tai suspensiota (Cellcept), ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos seuraava annos on alle 2 tunnin päässä, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Jos käytät viivästyneesti vapautuvaa mykofenolaattitablettia (Myfortic), ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Mykofenolaatti voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

  • ummetus
  • vatsakipu tai turvotus
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
  • kipu, etenkin selässä, lihaksissa tai nivelissä
  • päänsärky
  • kaasu
  • pistely, pistely tai polttava tunne iholla
  • lihasten jäykkyys tai heikkous

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

  • ripuli, äkillinen voimakas vatsakipu
  • käsien, käsivarsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
  • vaikeuksia hengittää
  • rintakipu
  • ihottuma
  • kutina
  • nopea syke
  • huimaus
  • pyörtyminen
  • energian puute
  • kalpea iho
  • epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
  • mustat ja tervaiset ulosteet
  • punainen veri ulosteessa
  • verinen oksentelu
  • oksentaa, joka näyttää kahvijauholta
  • veri virtsassa
  • ihon tai silmien keltaisuus

Mykofenolaatti voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa). Mykofenolaattisuspensiota voidaan myös säilyttää jääkaapissa. Älä pakasta mykofenolaattisuspensiota. Hävitä käyttämätön mykofenolaattisuspensio 60 päivän kuluttua.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

  • vatsakipu
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • närästys
  • ripuli
  • kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, yskä ja muut infektion merkit

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

  • CellCept®
  • Myfortic®
Päivitetty viimeksi - 15.5.2019

Eniten Lukemista

Amantadiini

Amantadiini

Amantadiinia käytetään Parkin onin taudin oireiden (PD; hermo ton häiriö, joka aiheuttaa vaikeuk ia liikkumi e a, liha ten hallinna a ja ta apaino a) ja muiden va taavien aira...
Lyhyesti ratkaistu selittämätön tapahtuma - BRUE

Lyhyesti ratkaistu selittämätön tapahtuma - BRUE

Lyhyt ratkai tu elittämätön tapahtuma (BRUE) on illoin, kun alle vuoden ikäinen lap i lopettaa hengityk en, liha ävy muuttuu, väri muuttuu vaaleak i tai ini ek i tai ei ...