Ranitidiinin injektio

Sisältö

• Ranitidiini-injektiota käytetään ihmisille, jotka ovat sairaalassa tiettyjen sairauksien hoitamiseksi, joissa vatsa tuottaa liian paljon happoa, tai sellaisten haavaumien (mahalaukun tai suoliston haavaumien) hoitoon, joita ei hoidettu onnistuneesti muilla lääkkeillä. Ranitidiini-injektiota käytetään myös lyhytaikaisesti ihmisille, jotka eivät voi ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä
• Ennen ranitidiini-injektion saamista
• Ranitidiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

[Lähetetty 1.1.2014]

ONGELMA: FDA ilmoitti pyytävänsä valmistajia vetämään kaikki reseptilääkkeet ja OTC-ranitidiinilääkkeet välittömästi markkinoilta.

Tämä on viimeisin vaihe käynnissä olevassa tutkimuksessa epäpuhtaudesta, joka tunnetaan nimellä N-Nitrosodimetyyliamiini (NDMA) ranitidiinilääkkeissä (yleisesti tunnettu tuotenimellä Zantac). NDMA on todennäköinen ihmiselle syöpää aiheuttava aine (aine, joka voi aiheuttaa syöpää). FDA on todennut, että joidenkin ranitidiinituotteiden epäpuhtaudet lisääntyvät ajan myötä ja jos niitä varastoidaan huoneenlämpötilaa korkeammalla, ne voivat johtaa kuluttajien altistumiseen tämän epäpuhtauden hyväksyttäville tasoille. Tämän välittömän markkinoilta vetämistä koskevan pyynnön seurauksena ranitidiinituotteita ei ole saatavana uusille tai olemassa oleville resepteille tai OTC-käyttöön Yhdysvalloissa.

TAUSTA: Ranitidiini on histamiini-2-salpaaja, joka vähentää mahassa syntyvän hapon määrää. Reseptilääke ranitidiini on hyväksytty useisiin käyttöaiheisiin, mukaan lukien mahalaukun ja suoliston haavaumien hoito ja ehkäisy sekä gastroesofageaalisen refluksitaudin hoito.

SUOSITUS:

• Kuluttajat: FDA neuvoo myös OTC-ranitidiinia käyttäviä kuluttajia lopettamaan nykyisten tablettiensa tai nesteiden käytön, hävittämään ne asianmukaisesti eivätkä ostamaan enempää; Niille, jotka haluavat jatkaa tilansa hoitamista, heidän tulisi harkita muiden hyväksyttyjen OTC-tuotteiden käyttöä.
• Potilaat: Reseptilääkkeitä saavan ranitidiinin tulisi keskustella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa muista hoitovaihtoehdoista ennen lääkkeen lopettamista, koska on olemassa useita lääkkeitä, jotka on hyväksytty samoihin tai samankaltaisiin käyttötarkoituksiin kuin ranitidiini ja joilla ei ole samoja riskejä NDMA: lta. Toistaiseksi FDA: n testauksessa ei ole löydetty NDMA: ta famotidiinista (pepidit), simetidiinistä (Tagamet), esomepratsolista (Nexium), lansopratsolista (Prevacid) tai omepratsolista (Prilosec).
• Kuluttajat ja potilaat:Nykyisen COVID-19-pandemian valossa FDA suosittelee potilaille ja kuluttajille, etteivät ne vie lääkkeitään lääkkeiden takaisinottopaikkaan, vaan noudattavat FDA: n suosittelemia ohjeita, jotka ovat saatavilla osoitteessa https://bit.ly/3dOccPG, joihin sisältyy tapoja hävittää nämä lääkkeet turvallisesti kotona.

Lisätietoja on FDA: n verkkosivustolla osoitteessa: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidiini-injektiota käytetään ihmisille, jotka ovat sairaalassa tiettyjen sairauksien hoitamiseksi, joissa vatsa tuottaa liian paljon happoa, tai sellaisten haavaumien (mahalaukun tai suoliston haavaumien) hoitoon, joita ei hoidettu onnistuneesti muilla lääkkeillä. Ranitidiini-injektiota käytetään myös lyhytaikaisesti ihmisille, jotka eivät voi ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä

• haavaumien hoitoon,
• estää haavaumien uusiutuminen paranemisen jälkeen,
• gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD, tila, jossa taaksepäin tapahtuva happovirtaus mahasta aiheuttaa närästystä ja ruokatorven [kurkun ja vatsan välisen putken] loukkaantumista) hoitoon,
• ja sellaisten tilojen hoitamiseksi, joissa vatsa tuottaa liikaa happoa, kuten Zollinger-Ellisonin oireyhtymä (haiman ja ohutsuolen kasvaimet, jotka aiheuttivat lisääntyneen mahahapon tuotannon).

Ranitidiini-injektio kuuluu H-luokan lääkkeisiin₂ salpaajat. Se toimii vähentämällä mahassa tehdyn hapon määrää.

Ranitidiini-injektio on liuos (neste), joka sekoitetaan toisen nesteen kanssa ja ruiskutetaan laskimoon (laskimoon) 5-20 minuutin aikana. Ranitidiinia voidaan myös injektoida lihakseen. Sitä annetaan yleensä 6-8 tunnin välein, mutta se voidaan antaa myös jatkuvana infuusiona 24 tunnin aikana.

Saatat saada ranitidiini-injektiota sairaalassa tai voit antaa lääkityksen kotona. Jos saat ranitidiini-injektion kotona, terveydenhuollon tarjoajasi näyttää sinulle, miten lääkitystä käytetään. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet, ja kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen ranitidiini-injektion saamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen ranitidiinille, famotidiinille, simetidiinille, nitsatidiinille (Axid), muille lääkkeille tai jollekin ranitidiini-injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antikoagulantit ('veren ohennusaineet'), kuten varfariini (Coumadin), atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), delavirdiini (Rescriptor), gefitinibi (Iressa), glipitsidi (Glucotrol), ketokonatsoli (Nizoral) , midatsolaami (suun kautta), prokainamidi ja triatsolaami (Halcion). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut porfyria (perinnöllinen verisairaus, joka voi aiheuttaa iho- tai hermosto-ongelmia) tai munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi ranitidiini-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ranitidiini-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• päänsärky
• kipu, polttaminen tai kutina alueella, jolla lääkitys pistettiin

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• hidas syke
• nokkosihottuma
• kutina
• ihottuma
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• kasvojen, kurkun, kielen, huulten, silmien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• käheys
• ärtynyt vatsa
• äärimmäinen väsymys
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• energian puute
• ruokahalun menetys
• kipu vatsan oikeassa yläkulmassa
• ihon tai silmien keltaisuus
• flunssan kaltaiset oireet

Ranitidiini-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion ranitidiini-injektioon.

Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita, kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että käytät ranitidiini-injektiota.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Zantac^®