Tsoledronihappo-injektio
Sisältö
- Ennen tsoledronihappo-injektion saamista,
- Tsoledronihappo voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista tai MITEN tai VAROTOIMET -kohdassa luetellut oireet ovat vakavia tai eivät poistu:
- Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
- Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
Tsoledronihappoa (Reclast) käytetään ehkäisemään tai hoitamaan osteoporoosia (tila, jossa luut ohenevat ja heikkenevät ja murtuvat helposti) naisilla, joille on tehty vaihdevuodet (elämänmuutos, säännöllisten kuukautisten päättyminen). Tsoledronihappoa (Reclast) käytetään myös miesten osteoporoosin hoitoon ja osteoporoosin ehkäisyyn tai hoitoon miehillä ja naisilla, jotka käyttävät glukokortikoidia (eräänlainen kortikosteroidilääke, joka voi aiheuttaa osteoporoosia). Tsoledronihappoa (Reclast) käytetään myös Pagetin luusairauden hoitoon (tila, jossa luut ovat pehmeitä ja heikkoja ja voivat muodonmuutoksia, tuskallisia tai helposti rikkoutuvia). Zoledronihappoa (Zometa) käytetään veren korkean kalsiumpitoisuuden hoitoon, joka voi johtua tietyntyyppisistä syöpätyypeistä. Tsoledronihappoa (Zometa) käytetään myös syövän kemoterapian ohella multippelin myelooman [syöpä, joka alkaa plasmasoluissa (valkosolut, jotka tuottavat aineita infektion torjunnassa)] tai syövän, joka alkoi mutta on levinnyt luihin. Zoledronihappo (Zometa) ei ole syövän kemoterapia, eikä se hidasta tai pysäytä syövän leviämistä. Sitä voidaan kuitenkin käyttää luusairauksien hoitoon potilailla, joilla on syöpä. Tsoledronihappo kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan bisfosfonaateiksi. Se toimii hidastamalla luun hajoamista, lisäämällä luun tiheyttä (paksuutta) ja vähentämällä luista vereen vapautuvan kalsiumin määrää.
Tsoledronihappo tulee liuoksena (nesteenä) injisoitavaksi laskimoon vähintään 15 minuutin aikana. Terveydenhuollon tarjoaja pistää sen yleensä lääkärin vastaanotolla, sairaalassa tai klinikalla. Kun tsoledronihappo-injektiota käytetään syövän aiheuttaman korkean veren kalsiumpitoisuuden hoitoon, se annetaan yleensä yhtenä annoksena. Toinen annos voidaan antaa vähintään 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen, jos veren kalsium ei laske normaalille tasolle tai pysy normaalilla tasolla. Kun tsoledronihappo-injektiota käytetään multippelin myelooman tai luihin levinneen syövän aiheuttamien luuvaurioiden hoitoon, se annetaan yleensä kerran 3-4 viikossa. Kun tsoledronihappo-injektiota käytetään vaihdevuodet läpikäyneiden naisten tai miesten osteoporoosin hoitoon tai glukokortikoidihoitoa saavien ihmisten osteoporoosin hoitoon tai ehkäisyyn, se annetaan yleensä kerran vuodessa. Kun tsoledronihappoa käytetään osteoporoosin estämiseen vaihdevuodet läpikäyvillä naisilla, sitä annetaan yleensä 2 vuoden välein. Kun tsoledronihappoa käytetään Pagetin luustosairauden hoitoon, se annetaan yleensä yhtenä annoksena, mutta lisäannoksia voidaan antaa jonkin ajan kuluttua.
Muista juoda vähintään 2 lasillista vettä tai muuta nestettä muutaman tunnin sisällä ennen kuin saat tsoledronihappoa.
Lääkäri voi määrätä tai suositella kalsiumlisää ja D-vitamiinia sisältävää multivitamiinia hoidon aikana. Ota nämä lisäravinteet joka päivä lääkärisi ohjeiden mukaan. Kerro lääkärillesi, jos jostain syystä et voi käyttää näitä lisäravinteita hoidon aikana.
Saatat kokea reaktion ensimmäisten päivien aikana sen jälkeen, kun olet saanut tsoledronihappo-injektion. Tämän reaktion oireita voivat olla flunssan kaltaiset oireet, kuume, päänsärky, vilunväristykset ja luu-, nivel- tai lihaskipu. Nämä oireet voivat alkaa kolmen ensimmäisen päivän aikana sen jälkeen, kun saat tsoledronihappo-injektion annoksen, ja ne voivat kestää 3 - 14 päivää. Lääkäri saattaa kehottaa sinua ottamaan reseptilääkettä / kuumetta vähentävää lääkettä, kun olet saanut zoledronihappo-injektion näiden oireiden ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
Jos saat tsoledronihappo-injektiota osteoporoosin estämiseksi tai hoitamiseksi, sinun on jatkettava lääkityksen saamista aikataulun mukaan, vaikka olisitkin hyvin. Sinun tulisi keskustella lääkärisi kanssa ajoittain siitä, onko sinun vielä hoidettava tällä lääkkeellä.
Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkitysopas), kun aloitat tsoledronihappo-injektiohoidon ja joka kerta, kun saat annoksen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Food and Drug Administration (FDA) -sivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla} saadaksesi lääkitysoppaan.
Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.
Ennen tsoledronihappo-injektion saamista,
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen tsoledronihapolle tai muille lääkkeille tai jollekin tsoledronihappo-injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
- sinun tulisi tietää, että tsoledronihappo-injektio on saatavana tuotenimillä Zometa ja Reclast. Sinua tulisi hoitaa vain yhdellä näistä tuotteista kerrallaan.
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: aminoglykosidiantibiootit, kuten amikasiini (Amikin), gentamysiini (Garamysiini), kanamysiini (Kantrex), neomysiini (Neo-Rx, Neo-Fradin), paromomysiini (Humatin), streptomysiini ja tobramysiini (Tobi) , Nebcin); aspiriini ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID: t) kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn); syöpälääkkeet; digoksiini (lanoksiini, Digitekissä); diureetit (vesipillerit), kuten bumetanidi (Bumex), etakryynihappo (Edecrin) ja furosemidi (Lasix); ja oraaliset steroidit, kuten deksametasoni (Decadron, Dexone), metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Deltasone). Monet muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa tsoledronihapon kanssa, joten kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut munuaissairaus tai jos sinulla on suun kuivuminen, tumma virtsa, vähentynyt hikoilu, kuiva iho ja muita kuivumisen merkkejä tai jos sinulla on viime aikoina ollut ripulia, oksentelua, kuumetta, infektioita, liiallista hikoilua tai eivät ole voineet juoda tarpeeksi nesteitä. Lääkäri odottaa, kunnes sinulla ei ole enää dehydraatiota, ennen kuin annat sinulle zoledronihappo-injektion tai jos sinulla on tietyntyyppisiä munuaissairauksia, et välttämättä määrää tätä hoitoa sinulle. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut matala kalsiumpitoisuus veressäsi. Lääkäri todennäköisesti tarkistaa veresi kalsiumpitoisuuden ennen hoidon aloittamista eikä välttämättä määrää tätä lääkettä, jos taso on liian alhainen.
- kerro lääkärillesi, jos sinua on aiemmin hoidettu tsoledronihapolla tai muilla bisfosfonaateilla (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid ja Zometa); jos sinulla on joskus ollut leikkaus lisäkilpirauhasessasi (pieni kaulan rauhas) tai kilpirauhasessa tai leikkaus ohutsuolesi osien poistamiseksi; ja jos sinulla on tai on joskus ollut sydämen vajaatoiminta (tila, jossa sydän ei voi pumpata tarpeeksi verta muihin kehon osiin); anemia (tila, jossa punasolut eivät voi tuoda tarpeeksi happea muihin kehon osiin); mikä tahansa tila, joka estää veren hyytymisen normaalisti; alhainen kalsiumin, magnesiumin tai kaliumin määrä veressäsi; kaikki olosuhteet, jotka estävät kehoasi imemästä ravinteita ruoasta; tai ongelmia suussasi, hampaissasi tai ikenissäsi; infektio, erityisesti suussa; astma tai hengityksen vinkuminen, varsinkin jos se pahentuu ottamalla aspiriinia; tai lisäkilpirauhasen tai maksasairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Sinun tulisi käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää raskauden ehkäisemiseksi tsoledronihappoa saamisen aikana. Jos tulet raskaaksi tsoledronihapon käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Tsoledronihappo voi vahingoittaa sikiötä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos aiot tulla raskaaksi milloin tahansa tulevaisuudessa, koska tsoledronihappo voi pysyä elimistössä vuosia sen jälkeen, kun lopetat sen saamisen.
- sinun tulisi tietää, että tsoledronihappo-injektio voi aiheuttaa vakavia luu-, lihas- tai nivelkipuja. Voit alkaa tuntea tämän kivun muutamassa päivässä tai kuukausien kuluttua tsoledronihappo-injektion aloittamisesta. Vaikka tämän tyyppinen kipu voi alkaa sen jälkeen, kun olet saanut zoledronihappo-injektion jonkin aikaa, sinun ja lääkärisi on tärkeää ymmärtää, että se voi johtua tsoledronihaposta. Soita heti lääkärillesi, jos koet voimakasta kipua milloin tahansa tsoledronihappo-injektiohoidon aikana. Lääkäri saattaa lopettaa tsoledronihappo-injektion antamisen ja kipu voi kadota, kun lopetat hoidon tällä lääkkeellä.
- sinun on tiedettävä, että tsoledronihappo voi aiheuttaa leukan osteonekroosia (ONJ, vakava leuan luun tila), varsinkin jos sinulla on hammasleikkaus tai hoito lääkityksen käytön aikana. Hammaslääkärin tulee tutkia hampaasi ja suorittaa tarvittavat hoidot, mukaan lukien puhdistus, ennen kuin aloitat tsoledronihapon käytön. Muista harjata hampaasi ja puhdistaa suu kunnolla, kun käytät tsoledronihappoa. Keskustele lääkärisi kanssa ennen hammashoitoa, kun käytät tätä lääkettä.
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Jos unohdat tapaamisen saada zoledronihappoinfuusio, soita lääkärillesi mahdollisimman pian.
Tsoledronihappo voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista tai MITEN tai VAROTOIMET -kohdassa luetellut oireet ovat vakavia tai eivät poistu:
- kutina, punoitus, kipu tai turvotus pistoskohdassa
- punaiset, turvonnut, kutisevat tai kyyneliset silmät tai turvotus silmien ympärillä
- ummetus
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- vatsakipu
- ruokahalun menetys
- painonpudotus
- närästys
- suun haavaumat
- liiallinen huoli
- levottomuus
- masennus
- vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
- kuume, vilunväristykset, yskä ja muut infektion merkit
- valkoisia laikkuja suussa
- emättimen turvotus, punoitus, ärsytys, polttaminen tai kutina
- valkoinen emättimen vuoto
- tunnottomuus tai kihelmöinti suun tai sormien tai varpaiden ympärillä
- hiustenlähtö
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
- ihottuma
- nokkosihottuma
- kutina
- silmien, kasvojen, huulten, kielen, kurkun, käsien, käsivarsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
- käheys
- hengitys- tai nielemisvaikeudet
- ylempi rintakipu
- epäsäännöllinen syke
- lihaskouristukset, nykimiset tai kouristukset
- epätavallinen mustelma tai verenvuoto
- ikävät tuskalliset tai turvonnut
- hampaiden löystyminen
- tunnottomuus tai raskas tunne leuassa
- kipeä suussa tai leuassa, joka ei parane
Tsoledronihappo voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.
Hoito bisfosfonaattilääkkeillä, kuten tsoledronihappo-injektio osteoporoosiin, voi lisätä riskiä, että murtat reisiluusi. Saatat tuntea tylsää, tuskallista kipua lonkassa, nivusissa tai reissä useita viikkoja tai kuukausia ennen kuin luu (t) rikkoutuu, ja saatat huomata, että toinen tai molemmat reisiluut ovat murtuneet, vaikka et olisikaan pudonnut tai kokenut muu trauma. Reiden luun murtuminen terveillä ihmisillä on epätavallista, mutta osteoporoosia sairastavat voivat rikkoa tämän luun, vaikka he eivät saisikaan tsoledronihappo-injektiota. Keskustele lääkärisi kanssa tsoledronihappo-injektion riskeistä.
Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Lääkäri tallentaa tämän lääkityksen toimistoonsa ja antaa sen sinulle tarpeen mukaan.
Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
- kuume
- heikkous
- äkillinen lihasten kiristyminen tai lihaskrampit
- nopea, jytkuva tai epäsäännöllinen sydämen syke
- huimaus
- hallitsemattomat silmänliikkeet
- Tuplanäkö
- masennus
- vaikeuksia kävellä
- kehon osan hallitsematon ravistelu
- kohtaukset
- sekavuus
- hengenahdistus
- kipu, polttaminen, puutuminen tai pistely käsissä tai jaloissa
- vaikeuksia puhua
- nielemisvaikeuksia
- vähentynyt virtsaaminen
Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion tsoledronihappoon.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.
- Uudelleen®
- Zometa®