Raivotautirokote

Sisältö

• Keskustele lääkärin kanssa ennen raivotautirokotuksen saamista, jos:

Raivotauti on vakava sairaus. Sen aiheuttaa virus. Raivotauti on pääasiassa eläinten tauti. Ihmiset saavat raivotaudin, kun tartunnan saaneet eläimet purevat niitä.

Aluksi ei ehkä ole oireita. Mutta viikkoja tai jopa vuosia puremisen jälkeen raivotauti voi aiheuttaa kipua, väsymystä, päänsärkyä, kuumetta ja ärtyneisyyttä. Näitä seuraa kohtaukset, aistiharhat ja halvaus. Raivotauti on melkein aina kohtalokas.

Villieläimet, erityisesti lepakot, ovat yleisin ihmisen raivotautitartunnan lähde Yhdysvalloissa. Skunks, pesukarhu, koirat ja kissat voivat myös levittää tautia.

Ihmisen raivotauti on harvinaista Yhdysvalloissa. Vuodesta 1990 lähtien on diagnosoitu vain 55 tapausta. Kuitenkin 16 000 - 39 000 ihmistä hoidetaan vuosittain raivotaudille altistumisen vuoksi eläinten puremien jälkeen. Raivotauti on myös paljon yleisempää muualla maailmassa, ja vuosittain noin 40 000 - 70 000 raivotautiin liittyvää kuolemaa. Rokottamattomien koirien puremat aiheuttavat suurimman osan näistä tapauksista. Raivotautirokote voi estää raivotaudin.

Raivotautirokotetta annetaan ihmisille, joilla on suuri raivotautiriski, suojellakseen heitä, jos he altistuvat. Se voi myös estää taudin, jos se annetaan henkilölle jälkeen he ovat altistuneet.

Raivotautirokote valmistetaan tapetusta raivotautiviruksesta. Se ei voi aiheuttaa raivotautia.

• Ihmisille, joilla on suuri altistuminen raivotaudille, kuten eläinlääkäreille, eläinkäsittelijöille, raivotautilaboratorion työntekijöille, spelunkereille ja raivotautibiologian tuotannon työntekijöille, tulisi tarjota raivotautirokote.
• Rokotetta tulisi harkita myös: (1) ihmisille, joiden toiminta saattaa heidät usein kosketuksiin raivotautiviruksen tai mahdollisesti raivotautien kanssa, ja (2) kansainvälisille matkailijoille, jotka todennäköisesti joutuvat kosketuksiin eläinten kanssa osissa maailmaa, joissa raivotauti on yleistä.
• Raivotautirokotuksen altistumista edeltävä aikataulu on 3 annosta seuraavina aikoina: (1) Annos 1: Tarvittaessa (2) Annos 2: 7 päivää annoksen 1 jälkeen ja (3) Annos 3: 21 päivää tai 28 päivää annoksen jälkeen 1.
• Laboratoriotyöntekijöille ja muille, jotka saattavat altistua toistuvasti raivotautivirukselle, immuniteetin säännöllinen testaus on suositeltavaa, ja tehosteannokset tulisi antaa tarpeen mukaan. (Testejä tai tehosteannoksia ei suositella matkustajille.) Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

• Jokaisen, jota eläin on purrut tai joka muuten on saattanut altistua raivotaudille, tulisi ottaa heti yhteyttä lääkäriin. Lääkäri päättää, onko heitä tarpeen rokottaa.
• Henkilölle, joka on altistettu eikä ole koskaan saanut rokotusta raivotautia vastaan, tulisi saada 4 annosta raivotautirokotetta - yksi annos heti ja lisäannokset 3., 7. ja 14. päivänä. Heidän pitäisi myös saada uusi laukaus nimeltä Rabies Immune Globulin samanaikaisesti ensimmäisen annoksen kanssa.
• Aikaisemmin rokotetun henkilön tulisi saada 2 annosta raivotautirokotetta - yksi heti ja toinen 3. päivänä. Rabies Immune Globulinia ei tarvita.

Keskustele lääkärin kanssa ennen raivotautirokotuksen saamista, jos:

• koskaan ollut vakava (hengenvaarallinen) allerginen reaktio edelliselle raivotautirokoteannokselle tai jollekin rokotteen osalle; kerro lääkärillesi, jos sinulla on vakavia allergioita.
• sinulla on heikentynyt immuunijärjestelmä seuraavista syistä: HIV / AIDS tai muu immuunijärjestelmään vaikuttava sairaus; hoito immuunijärjestelmään vaikuttavilla lääkkeillä, kuten steroidit; syöpä tai syöpähoito säteilyllä tai lääkkeillä.

Jos sinulla on pieni sairaus, kuten nuha, sinut voidaan rokottaa. Jos olet keskivaikea tai vakavasti sairas, sinun on todennäköisesti odotettava paranemista, ennen kuin saat rutiininomaisen (ei-altistuvan) raivotautirokotteen. Jos olet ollut alttiina raivotautivirukselle, rokote tulisi saada riippumatta muista mahdollisista sairauksista.

Rokote, kuten mikä tahansa lääke, voi aiheuttaa vakavia ongelmia, kuten vakavia allergisia reaktioita. Riski siitä, että rokote aiheuttaa vakavia haittoja tai kuoleman, on erittäin pieni. Raivotautirokotuksesta johtuvat vakavat ongelmat ovat hyvin harvinaisia.

• arkuus, punoitus, turvotus tai kutina, kun laukaus annettiin (30% - 74%)
• päänsärky, pahoinvointi, vatsakipu, lihaskiput, huimaus (5--40%)

• nokkosihottuma, nivelkipu, kuume (noin 6% tehosterokotuksista)

Muita hermostohäiriöitä, kuten Guillain-Barrén oireyhtymää (GBS), on raportoitu raivotautirokotuksen jälkeen, mutta tätä tapahtuu niin harvoin, ettei tiedetä, liittyykö niihin rokote.

HUOMAUTUS: Yhdysvalloissa on saatavilla useita raivotautirokotemerkkejä, ja reaktiot voivat vaihdella tuotemerkkien välillä. Palveluntarjoajasi voi antaa sinulle lisätietoja tietystä tuotemerkistä.

• Kaikki epätavalliset tilat, kuten vaikea allerginen reaktio tai korkea kuume. Jos ilmenee vakava allerginen reaktio, se voi kestää muutaman minuutin tai tunnin kuluttua laukauksesta. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla hengitysvaikeudet, käheys tai hengityksen vinkuminen, kurkun turpoaminen, nokkosihottuma, kalpeus, heikkous, nopea sydämenlyönti tai huimaus.

• Soita lääkärille tai vie henkilö heti lääkärin luokse.
• Kerro lääkärillesi, mitä tapahtui, tapahtuman päivämäärä ja kellonaika ja milloin rokotus annettiin.
• Pyydä palveluntarjoajaasi ilmoittamaan reaktiosta jättämällä rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmän (VAERS) lomake. Tai voit jättää tämän raportin VAERS-verkkosivuston kautta osoitteessa http://vaers.hhs.gov/index tai soittamalla numeroon 1-800-822-7967. VAERS ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa.

• Kysy lääkäriltäsi tai muulta terveydenhuollon tarjoajalta. He voivat antaa sinulle rokotteen pakkausselosteen tai ehdottaa muita tietolähteitä.
• Soita paikalliselle tai osavaltion terveysosastolle.
• Ota yhteyttä tautien torjuntakeskuksiin (CDC): soita 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) tai vieraile CDC: n raivotautisivustolla osoitteessa http://www.cdc.gov/rabies/

Raivotautirokotetiedot. Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöosasto / tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset. 6.10.2009

• Imovax^®
• RabAvert^®