Belataseptin injektio

Sisältö

• Ennen belataseptin injektiota
• Belataseptin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet näitä oireita tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa lueteltuja oireita, ota heti yhteys lääkäriisi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Belatasepti-injektion saaminen voi lisätä riskiä siitä, että sinulle kehittyy elinsiirron jälkeinen lymfoproliferatiivinen häiriö (PTLD, vakava tila, jossa tiettyjen valkosolujen kasvu on nopeaa ja josta voi kehittyä syöpätyyppi). PTLD: n kehittymisen riski on suurempi, jos et ole altistunut Epstein-Barr-virukselle (EBV, mononukleoosin aiheuttava virus tai '' mono '') tai jos sinulla on sytomegalovirusinfektio (CMV) tai olet saanut muita hoitoja, jotka pienentävät T-lymfosyytit (eräänlainen valkosolu) veressäsi. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä näiden olosuhteiden tarkistamiseksi ennen kuin aloitat hoidon tällä lääkkeellä. Jos et ole altistunut Epstein-Barr-virukselle, lääkäri ei todennäköisesti anna sinulle belatasepti-injektiota. Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista saatuasi belatasepti-injektion, ota heti yhteys lääkäriisi: sekavuus, ajattelun vaikeudet, muistihäiriöt, mielialan tai tavanomaisen käyttäytymisen muutokset, kävelytavan tai puhetavan muutokset, voiman tai heikkouden heikkeneminen yhdessä kehon puolella tai näön muutokset.

Belatasepti-injektion saaminen voi myös lisätä riskiä sairastua syöpiin, mukaan lukien ihosyöpä, ja vakaviin infektioihin, mukaan lukien tuberkuloosi (TB, bakteeri-infektio) ja etenevä multifokaalinen leukoenkefalopatia (PML, harvinainen, vakava aivoinfektio). Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista belataseptin saamisen jälkeen, soita heti lääkärillesi: uusi ihovaurio tai kolhu tai moolin koon tai värin muutos, kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, yskä ja muut merkit infektio; yöhikoilut; väsymys, joka ei mene pois; painonpudotus; turvonnut imusolmukkeet; flunssan kaltaiset oireet; kipu vatsan alueella; oksentelu; ripuli; arkuus siirretyn munuaisen alueella; usein tai kivulias virtsaaminen; veri virtsassa; kömpelö; lisääntyvä heikkous; persoonallisuuden muutokset; tai näön ja puheen muutokset.

Belatasepti-injektio tulee antaa vain lääketieteellisessä laitoksessa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta munuaissiirron saaneiden ihmisten hoidosta ja immuunijärjestelmän toimintaa heikentävien lääkkeiden määräämisestä.

Belatasepti-injektio voi aiheuttaa uuden maksan hylkäämisen tai kuoleman ihmisille, joille on tehty maksansiirto. Tätä lääkitystä ei tule antaa maksansiirtojen hylkäämisen estämiseksi.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat belataseptin injektiohoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa belataseptihoidon riskeistä.

Belatasepti-injektiota käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa munuaissiirtojen hyljinnän (elinsiirron kohteena olevan henkilön immuunijärjestelmän aiheuttama hyökkäys) estämiseksi. Belataseptin injektio kuuluu immunosuppressiivisten lääkkeiden luokkaan. Se toimii vähentämällä immuunijärjestelmän aktiivisuutta estääkseen sitä hyökkäämästä siirrettyyn munuaisiin.

Belatasepti-injektio on liuos (neste), joka ruiskutetaan laskimoon 30 minuutin aikana, yleensä lääkärin tai sairaanhoitajan sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan yleensä elinsiirtopäivänä, 5 päivää siirron jälkeen, viikkojen 2 ja 4 lopussa, sitten kerran 4 viikossa.

Lääkäri seuraa sinua huolellisesti. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä tunnet hoidosi aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen belataseptin injektiota

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen belataseptille tai muille lääkkeille tai jollekin belataseptin injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on sairauksia.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi belataseptin injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että saat belataseptin injektiota.
• Suunnittele välttää tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista auringonvalolle, solariumille ja aurinkolampuille. Belatasepti saattaa tehdä ihostasi herkän auringonvalolle. Käytä suojavaatteita, aurinkolasit ja aurinkovoidetta, joissa on korkea suojakerroin (SPF), kun joudut olemaan auringossa hoidon aikana.
• älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saada belatasepti-injektiota, soita lääkärillesi mahdollisimman pian.

Belataseptin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• päänsärky
• liiallinen väsymys
• kalpea iho
• nopea sydämenlyönti
• heikkous
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• ummetus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos koet näitä oireita tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa lueteltuja oireita, ota heti yhteys lääkäriisi:

• hengenahdistus

Belatasepti-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• sekavuus
• vaikeuksia muistaa
• mielialan, persoonallisuuden tai käyttäytymisen muutos
• kömpelö
• muutos kävelyssä tai puhumisessa
• vähentynyt voimakkuus tai heikkous toisella kehon puolella
• näön tai puheen muutos

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Nulojix^®