Ado-trastutsumabi-emtansiini-injektio

Sisältö

• Ennen ado-trastutsumabiemtansiinin saamista
• Adotrastutsumabiemtansiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Adotrastutsumabiemtansiini voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia maksaongelmia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus, mukaan lukien hepatiitti. Lääkäri määrää säännöllisesti laboratoriokokeita ennen hoitoa ja sen aikana selvittääkseen, vaikuttaako ado-trastutsumabiemtansiini maksaasi. Lääkäri saattaa kertoa sinulle, että sinun ei pitäisi saada tätä lääkettä, jos testit osoittavat, että sinulla on maksavaivoja. Kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, jotta he voivat tarkistaa, voiko jokin lääkkeistäsi lisätä maksavaurion riskiä ado-trastutsumabiemtansiinihoidon aikana. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista: pahoinvointi, oksentelu, voimakas väsymys, energian puute, ruokahaluttomuus, kipu vatsan oikeassa yläkulmassa, ihon tai silmien keltaisuus, tumma virtsa, flunssan kaltaiset oireet, sekavuus, uneliaisuus tai epäselvä puhe.

Ado-trastutsumabiemtansiini voi myös aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia sydänongelmia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut sydänsairaus, sydänkohtaus, rintakipu tai epäsäännöllinen syke. Lääkäri määrää tilauksia ennen hoitoa ja hoidon aikana selvittääkseen, toimiiko sydämesi riittävän hyvin, jotta voit saada ado-trastutsumabiemtansiinia turvallisesti. Lääkäri saattaa kertoa sinulle, että sinun ei pitäisi saada tätä lääkettä, jos testit osoittavat, että sydämesi kyky pumppaa verta on heikentynyt. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: yskä; hengenahdistus; käsivarsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; painonnousu (yli 5 puntaa [noin 2,3 kiloa] 24 tunnissa); huimaus; tajunnan menetys; tai nopea, epäsäännöllinen tai jytisevä syke.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai jos sinä tai kumppanisi suunnittelet raskautta. Ado-trastutsumabiemtansiini voi vahingoittaa syntymätöntä vauvaa. Jos voit tulla raskaaksi, joudut tekemään negatiivisen raskaustestin ennen ado-trastutsumabiemtansiinihoidon aloittamista. Sinun tulee käyttää ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi hoidon aikana ja 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies ja kumppanisi voi tulla raskaaksi, sinun tulee käyttää ehkäisyä tämän lääkityksen aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi ado-trastutsumabiemtansiinihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriin.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä saada ado-trastutsumabiemtansiini-injektiota.

Ado-trastutsumabiemtansiiniruisketta käytetään tietyntyyppisen rintasyövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin eikä ole parantunut tai pahentunut muilla lääkkeillä hoidon jälkeen. Ado-trastutsumabiemtansiinia käytetään myös leikkauksen jälkeen tietyntyyppiselle rintasyövälle naisilla, jotka ovat saaneet hoitoa muilla kemoterapialääkkeillä ennen leikkausta, mutta leikkauksen aikana poistetussa kudoksessa oli vielä syöpää. Adotrastutsumabiemtansiini on lääkeryhmässä, jota kutsutaan vasta-aine-lääke-konjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Ado-trastutsumabiemtansiini-injektio tulee jauheena, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja infusoidaan (injektoidaan hitaasti) lääkäri tai sairaanhoitaja sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa laskimoon. Se pistetään yleensä kerran 3 viikossa. Hoidon pituus riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen ja koetuista sivuvaikutuksista.

Ado-trastutsumabiemtansiini-injektio voi aiheuttaa vakavia infuusioon liittyviä reaktioita, joita voi esiintyä lääkityksen infuusion aikana tai pian sen jälkeen. Ensimmäisen ado-trastutsumabiemtansiiniannoksen saaminen kestää 90 minuuttia. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkasti nähdäksesi, miten kehosi reagoi tähän lääkitykseen. Jos sinulla ei ole vakavia ongelmia, kun saat ensimmäisen ado-trastutsumabiemtansiiniannoksen, kestää yleensä 30 minuuttia, ennen kuin saat kaikki jäljellä olevat lääkeannoksesi. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: punoitus; kuume; vilunväristykset; huimaus; pyörrytys; pyörtyminen; hengenahdistus; vaikeuksia hengittää; tai nopea, epäsäännöllinen tai jytisevä syke.

Lääkäri saattaa joutua viivyttämään hoitoa, hidastamaan infuusiota tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet ado-trastutsumabiemtansiinihoidon aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen ado-trastutsumabiemtansiinin saamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen ado-trastutsumabiemtansiinille, trastutsumabille, muille lääkkeille tai jollekin muulle ainesosalle ado-trastutsumabiemtansiini-injektiossa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: apiksabaani (Eliquis), aspiriini (Durlaza, Aggrenoxissa, muut), atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), cilostazoli (Pletal), klaritromysiini (Biaxin, Prevopacissa), klopidogreeli (Plavix), dabigatraani (Pradaxa), daltepariini (Fragmin), dipyridamoli (persantiini, Aggrenoxissa), edoksabaani (Savaysa), enoksapariini (Lovenox), fondaparinuuksi (Arixtra), hepariini, indinaviiri (Crix (Onmel, Sporanox), ketokonatsoli, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), prasugreeli (Effient), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa, Technivie, Viekira Pak), rivaroksabaani (Xarelto), sakinaviiri (Invirase), telitromysiini (Ketek), tikagreli Brilinta), vorapaxar (Zontivity), vorikonatsoli (Vfend) ja varfariini (Coumadin, Jantoven). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos olet aasialaista alkuperää tai jos sinulla on tai on joskus ollut jokin TÄRKEÄ VAROITUS -kohdassa mainituista sairauksista, hengitysvaikeuksia, jopa lepotilassa, sädehoitoa tai muita sairauksia.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun saat ado-trastutsumabiemtansiiniruisketta ja 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.

Keskustele lääkärisi kanssa greipin syömisestä ja greippimehun juomisesta tämän lääkityksen aikana.

Adotrastutsumabiemtansiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• ripuli
• ärtynyt vatsa
• haavaumat suussa ja kurkussa
• kuiva suu
• makukyvyn muutokset
• nivel- tai lihaskipu
• päänsärky
• kuivat, punaiset tai kyyneliset silmät
• sumea näkö
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

• kipu, kutina, punoitus, turvotus, rakkulat tai haavaumat lähellä paikkaa, jossa lääkitys pistettiin
• kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, virtsaamisvaikeudet, kipu virtsatessa ja muut infektion merkit
• nenäverenvuodot ja muut epätavalliset verenvuodot tai mustelmat
• verinen tai musta, tervainen uloste
• oksentamalla verta tai ruskeaa materiaalia, joka muistuttaa kahvijauhetta
• kipu, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa, lihasheikkous, vaikeudet liikkua
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• pahoinvointi; oksentelu; ruokahalun menetys; väsymys; nopea syke; tumma virtsa; vähentynyt virtsamäärä; vatsakipu; kohtaukset; aistiharhat; tai lihaskrampit ja kouristukset
• hengenahdistus, yskä, voimakas väsymys

Adotrastutsumabiemtansiini voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• nenäverenvuodot ja muut epätavalliset verenvuodot tai mustelmat
• verinen tai musta, tervainen uloste
• oksentamalla verta tai ruskeaa materiaalia, joka muistuttaa kahvijauhetta

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää laboratoriokokeen ennen hoidon aloittamista selvittääkseen, voidaanko syöpäsi hoitaa ado-trastutsumabiemtansiinilla.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Kadcyla^®