Buprenorfiinin depotlaastari

Sisältö

• Asenna korjaustiedosto seuraavasti:
• Ennen buprenorfiinilaastarin käyttöä
• Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Buprenorfiinilaastarit voivat olla tapana muodostaa, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä. Käytä buprenorfiinilaastareita täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä kiinnitä enemmän laastareita, kiinnitä laastareita useammin tai käytä laastareita eri tavalla kuin lääkäri on määrännyt. Kun käytät buprenorfiinilaastareita, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa kivun hoitotavoitteistasi, hoidon kestosta ja muista tavoista hallita kipua. Kerro lääkärillesi, jos sinä tai joku perheessänne juo tai olet koskaan juonut suuria määriä alkoholia, käytät tai olet koskaan käyttänyt katulääkkeitä, tai jos olet käyttänyt liikaa reseptilääkkeitä, tai olet saanut yliannostuksen, tai jos sinulla on tai on joskus ollut masennus toinen mielisairaus. On suurempi riski, että buprenorfiinia käytetään liikaa, jos sinulla on tai on joskus ollut jokin näistä tiloista. Keskustele heti terveydenhuollon tarjoajan kanssa ja kysy ohjeita, jos luulet olevasi opioidiriippuvuus, tai soita Yhdysvaltain päihteiden väärinkäyttö- ja mielenterveyspalvelujen hallinnon (SAMHSA) kansalliseen puhelinpalveluun numeroon 1-800-662-HELP.

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia, erityisesti hoidon ensimmäisten 24-72 tunnin aikana ja milloin tahansa, kun annostasi nostetaan. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut hengitysvaikeuksia, astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD; ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja hengitysteihin) tai muu keuhkosairaus. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinilaastareita.

Tiettyjen lääkkeiden ottaminen buprenorfiinilaastareilla voi lisätä vakavien tai hengenvaarallisten hengitysvaikeuksien, sedaation tai kooman riskiä. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät atatsanaviiria (Reyataz); bentsodiatsepiinit, kuten alpratsolaami (Xanax), kloordiatsepoksidi (Librium), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Diastat, Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril), triatsolaami (Halcion); mielenterveyden ja pahoinvoinnin lääkkeet; muut kipulääkkeet; lihasrelaksantit; rauhoittavat lääkkeet; unilääkkeet; ja rauhoittavat aineet. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia ja seuraa sinua huolellisesti. Jos käytät transdermaalista buprenorfiinia minkä tahansa näistä lääkkeistä ja sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun: epätavallinen huimaus, pyörrytys, voimakas uneliaisuus, hidastunut tai vaikea hengitys tai reagoimattomuus. Varmista, että hoitajasi tai perheenjäsenesi tietävät, mitkä oireet voivat olla vakavia, jotta he voivat soittaa lääkärille tai ensiapuun, jos et pysty hakeutumaan itse.

Alkoholin käyttö tai katulääkkeiden käyttö transdermaalisen buprenorfiinihoidon aikana lisää myös riskiä siitä, että kohtaat nämä vakavat, hengenvaaralliset haittavaikutukset. Älä juo alkoholia, ota lääkkeitä, jotka sisältävät alkoholia, tai käytä katulääkkeitä hoidon aikana.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Tahaton altistuminen, erityisesti lapsille, voi aiheuttaa vakavia haittoja tai kuoleman. Säilytä buprenorfiinilaastareita turvallisessa paikassa, jotta kukaan muu ei voi käyttää niitä vahingossa tai tarkoituksella. Ole erityisen varovainen, jotta buprenorfiinilaastarit eivät ole lasten ulottuvilla. Seuraa, kuinka monta korjaustiedostoa jäljellä on, jotta tiedät puuttuvan.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta.Jos käytät buprenorfiinilaastareita säännöllisesti raskauden aikana, vauvallasi voi olla hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos vauvallasi esiintyy jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali uni, voimakas itku, kehon osan hallitsematon ravistelu, oksentelu, ripuli tai painonnousun epäonnistuminen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkitysopas), kun aloitat buprenorfiinilaastareiden käytön ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen käytöstä aiheutuvista riskeistä.

Buprenorfiinilaastareita käytetään lievittämään voimakasta kipua ihmisillä, joiden odotetaan tarvitsevan kipulääkkeitä ympäri vuorokauden pitkään ja joita ei voida hoitaa muilla lääkkeillä. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan opiaattien (huumausaineiden) kipulääkkeiksi. Se toimii muuttamalla tapaa, jolla aivot ja hermosto reagoivat kipuun.

Transdermaalinen buprenorfiini tulee laastarina iholle. Laastari kiinnitetään yleensä iholle kerran 7 päivässä. Vaihda laastari suunnilleen samaan aikaan päivästä joka kerta, kun vaihdat sen. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Levitä buprenorfiinilaastareita täsmälleen ohjeiden mukaan.

Lääkäri voi aloittaa sinulle pieniannoksisen buprenorfiinilaastarin ja lisätä annostasi asteittain, ei useammin kuin kerran 3 päivässä. Jos tämä lisäys edellyttää kahden korjaustiedoston käyttöä, poista nykyinen korjaustiedosto ja aseta kaksi uutta korjaustiedostoa samalla vierekkäin uuteen paikkaan. Jos lääkäri kehottaa sinua käyttämään kahta laastaria, vaihda ja kiinnitä ne aina samanaikaisesti. Lääkäri voi pienentää annostasi, jos sinulla on haittavaikutuksia. Ota yhteys lääkäriisi, jos ottamasi annos ei hallitse kipua. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miltä sinusta tuntuu hoidon aikana buprenorfiinilaastareilla.

Buprenorfiinin iholaastarit ovat tarkoitettu käytettäväksi vain iholla. Älä laita laikkuja suuhusi tai pureskele tai niele laastareita.

Älä lopeta buprenorfiinilaastarien käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Lääkäri todennäköisesti pienentää annostasi vähitellen. Jos lopetat yhtäkkiä buprenorfiinilaastareiden käytön, sinulla voi olla vieroitusoireita. Soita lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä vieroitusoireista: levottomuus, silmien kyyneleet, vuotava nenä, haukottelu, hikoilu, vilunväristykset, päähän seisovat hiukset, lihassäryt, suuret pupillit (mustat ympyrät silmien keskellä), ärtyneisyys ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ahdistuneisuus, nivelkipu, heikkous, nopea syke tai nopea hengitys.

Älä käytä leikattua, vaurioitunutta tai muutettua buprenorfiinilaastaria. Jos käytät leikattuja tai vaurioituneita laastareita, saatat saada suurimman osan tai kaikki lääkkeistä kerralla, eikä hitaasti yli 7 päivän ajan. Tämä voi aiheuttaa vakavia ongelmia, kuten yliannostuksen ja kuoleman.

Jos buprenorfiinilaastari altistuu äärimmäiselle kuumuudelle, se voi vapauttaa liikaa lääkkeitä kehoosi kerralla. Tämä voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia oireita.Älä altista laastaria tai sen ympärillä olevaa ihoa suoralle lämmölle, kuten lämmitystyynyille, sähköhuoville, lämpölampuille, saunoille, kylpytynnyreille ja lämmitetyille vesisängyille. Älä ota pitkiä, kuumia kylpyjä tai ota aurinkoa, kun käytät laastaria.

Voit kylpeä tai suihkua, kun käytät buprenorfiinilaastaria. Jos laastari putoaa näiden toimintojen aikana, hävitä se oikein. Kuivaa sitten iho kokonaan ja kiinnitä uusi laastari. Jätä uusi laastari paikoilleen 7 päiväksi sen kiinnittämisen jälkeen.

Voit kiinnittää buprenorfiinilaastarin olkavarren yläosaan, ylävartaloosi, yläselkääsi tai rintasi sivulle. Valitse ihoalue, joka on tasainen ja karvaton. Älä kiinnitä laastaria kehon osiin, jotka ärsyttävät, rikkoutuvat, leikkaavat, vahingoittuvat tai muuttuvat millään tavalla. Jos iholla on hiuksia, leikkaa hiukset saksilla mahdollisimman lähelle ihoa. Älä ajele aluetta. Odota vähintään 3 viikkoa ennen uuden laastarin kiinnittämistä samalle sivustolle.

Asenna korjaustiedosto seuraavasti:

1. Puhdista alue, johon aiot kiinnittää laastarin, puhtaalla vedellä ja taputa se kokonaan kuivana. Älä käytä saippuoita, emulsioita, alkoholeja tai öljyjä.
2. Leikkaa saksilla buprenorfiinilaastarin sisältävä pussi katkoviivaa pitkin. Poista laastari pussista ja irrota suojavuori laastarin takaosasta. Yritä olla koskematta laastarin tahmeaan puoleen.
3. Paina heti laastarin tahmea puoli valitulle ihoalueelle kämmenellä.
4. Paina laastaria tiukasti vähintään 15 sekunnin ajan. Varmista, että laastari tarttuu hyvin ihoosi, etenkin reunojen ympäri. Älä hiero laastaria.
5. Jos laastari ei tartu kunnolla tai irtoaa kiinnityksen jälkeen, teipaa vain ihon reunat ensiapunauhalla. Jos laastari ei silti tartu kunnolla, voit peittää sen Bioclusive- tai Tegaderm-tuotemerkin läpinäkyvillä sidoksilla. Älä peitä laastaria muilla sidoksilla tai teipillä. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos laastarillasi on edelleen vaikeuksia tarttua ihoon.
6. Jos laastari putoaa ennen kuin on aika poistaa se, hävitä laastari kunnolla ja kiinnitä uusi laastari eri ihoalueelle. Jätä uusi laastari paikoilleen 7 päiväksi.
7. Kun lopetat laastarin kiinnittämisen, pese kätesi heti puhtaalla vedellä.
8. Kirjoita päivämäärä ja kellonaika, jolloin laastari on kiinnitetty.
9. Kun on aika vaihtaa laastari, irrota vanha laastari ja kiinnitä uusi laastari eri ihoalueelle.
10. Kun olet poistanut laastarin, hävitä käytetty laastari turvallisesti roskakoriin käyttämällä valmistajan toimittamaa laastarin hävitysyksikköä. Sulje laastarin hävitysyksikkö taittamalla tahmeat sivut yhteen ja paina sitten lujasti ja tasaisesti koko yksikköä siten, että laastari on tiiviisti sisällä. Älä laita käytettyjä laastareita roskiin sulkematta niitä ensin laastarin hävitysyksikköön. Vaihtoehtoisesti voit myös taittaa käytetyn laastarin tahmeat puolet yhteen ja huuhdella sen alas wc: hen. Käytetyt laastarit saattavat edelleen sisältää joitain lääkkeitä ja voivat olla vaarallisia lapsille, lemmikkeille tai aikuisille, joille ei ole määrätty buprenorfiinilaastareita.

Buprenorfiinia ei tule käyttää lievän tai kohtalaisen kivun, lyhytaikaisen kivun tai kivun hoitoon, jota voidaan hallita tarvittaessa otettavalla lääkityksellä.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen buprenorfiinilaastarin käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen buprenorfiinille, muille lääkkeille tai buprenorfiinilaastarin jollekin muulle aineelle. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa tai käyttää. Muista mainita TÄRKEÄVAROITUKSESSA luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista lääkkeistä: antikolinergit (atropiini, belladonna, bentstropiini, disyklomiini, difenhydramiini, isopropamidi, procyklidiini ja skopolamiini); syklobentsapriini (Amrix); dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); diureetit (’vesipillerit’); tietyt epäsäännöllisen sydämenlyönnin lääkkeet, mukaan lukien amiodaroni (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramidi (Norpace), dofetilidi (Tikosyn), prokainamidi (Procanbid), kinidiini (Nuedexta) ja sotaloli (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize ja muut) ; litium (litobidi); lääkkeet migreenipäänsärkyihin, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), rizatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex, Treximetissä) ja zolmitriptaani (Zomig); mirtatsapiini (Remeron); tietyt kohtauslääkkeet, kuten karbamatsepiini (Tegretol, Teril, muut), fenobarbitaali, fenytoiini (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); 5HT₃ serotoniinisalpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), essitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnasipraani (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tratsodoni; tai trisykliset masennuslääkkeet (mielialan nostimet), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai saat seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön kahden viime viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryyli, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnaatti). Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa buprenorfiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa ja tryptofaania.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa mainittuja sairauksia tai paralyyttinen ileus (tila, jossa pilkottu ruoka ei liiku suoliston läpi). Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinilaastareita.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla tai välittömällä perheenjäsenellä on tai on joskus ollut pitkittynyt QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, ​​joka voi aiheuttaa tajunnan menetystä tai äkillisen kuoleman); tai jos sinulla on tai on joskus ollut eteisvärinä; sydämen vajaatoiminta; kohtaukset; pään vamma, aivokasvain, aivohalvaus tai mikä tahansa muu tila, joka aiheutti korkeaa painetta kallosi sisällä; sappiteiden sairaus; hidastunut syke; alhainen verenpaine; alhainen veren kaliumpitoisuus; virtsaamisongelmat; tai haima-, kilpirauhas-, sydän-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos imetät.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa buprenorfiinilaastareiden käytöstä aiheutuvista riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät buprenorfiinilaastaria.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
• sinun tulisi tietää, että buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa huimausta, pyörrytystä ja pyörtymistä, kun nouset liian nopeasti makuuasennosta. Tämä on yleisempää, kun aloitat buprenorfiinilaastarin käytön. Tämän ongelman välttämiseksi nouse sängystä hitaasti lepäämällä jalkasi lattialle muutaman minuutin ajan ennen kuin nouset seisomaan.
• sinun tulisi tietää, että buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa ummetusta. Keskustele lääkärisi kanssa ruokavalion muuttamisesta tai muiden lääkkeiden käytöstä ummetuksen ehkäisyyn tai hoitoon buprenorfiinilaastareiden käytön aikana.
• sinun tulisi tietää, että jos sinulla on kuumetta tai jos kuumennat kovasti fyysisen toiminnan jälkeen, laastarista saamasi buprenorfiinin määrä voi kasvaa ja mahdollisesti aiheuttaa lääkkeiden yliannostuksen. Vältä fyysistä toimintaa, joka voi aiheuttaa kuumenemisen. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on kuumetta. Lääkäri saattaa joutua säätämään annostasi.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat kiinnittää tai vaihtaa buprenorfiinilaastaria, kiinnitä laastari heti kun muistat sen. Poista käytetty laastari ennen uuden laastarin kiinnittämistä. Käytä uutta laastaria lääkärisi määräämän ajan (yleensä 7 päivää) ja vaihda se. Älä käytä kahta laastaria kerralla, ellei lääkäri ole määrännyt sinua.

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• päänsärky
• kuiva suu
• vatsakipu
• ihoärsytys, kutina, turvotus tai punoitus alueella, jolla käytit laastaria

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• hengenahdistus
• sydämenlyönnin muutokset
• levottomuus, aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea syke, vilunväristykset, vaikea lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• rintakipu
• kasvojen, kielen tai kurkun turpoaminen
• ihottuma
• nokkosihottuma
• kutina

Buprenorfiinilaastarit voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Pidä tämä lääkitys lasten ulottumattomissa. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

Hylkää kaikki vanhentuneet laastarit heti, kun niitä ei enää tarvita. Käytä tarpeettomia tai vanhentuneita laastareita turvallisesti roskakoriin käyttämällä valmistajan toimittamaa korjaustiedoston hävitysyksikköä. Älä laita tarpeettomia tai vanhentuneita buprenorfiinilaastareita roskakoriin sulkematta niitä ensin laastarin hävitysyksikköön. Vaihtoehtoisesti voit hävittää laastarit poistamalla liimapohjan varovasti, taittamalla kunkin laastarin tahmeat puolet yhteen niin, että ne tarttuvat itseensä, ja huuhtelemalla laastarit alas wc: ssä. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa lääkkeiden asianmukaisesta hävittämisestä.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Buprenorfiinilaastareiden käytön aikana sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa siitä, että naloksoniksi kutsuttu pelastuslääke on helposti saatavilla (esim. Koti, toimisto). Naloksonia käytetään yliannostuksen hengenvaarallisten vaikutusten korjaamiseen. Se toimii estämällä opiaattien vaikutukset lievittämään vaarallisia oireita, joita veren korkea opiaattien määrä aiheuttaa. Lääkäri voi myös määrätä sinulle naloksonia, jos asut kotitaloudessa, jossa on pieniä lapsia tai joku, joka on käyttänyt väärin katu- tai reseptilääkkeitä. Sinun tulisi varmistaa, että sinä ja perheenjäsenesi, hoitajasi tai kanssasi viettävät ihmiset tietävät, kuinka tunnistaa yliannostus, miten käyttää naloksonia ja mitä tehdä, kunnes ensiapupalvelut saapuvat. Lääkäri tai apteekki näyttää sinulle ja perheenjäsenillesi, miten lääkettä käytetään. Kysy apteekista ohjeet tai käy valmistajan verkkosivustolla saadaksesi ohjeet. Jos ilmenee yliannostuksen oireita, ystävän tai perheenjäsenen tulee antaa ensimmäinen naloksoniannos, soittaa välittömästi numeroon 911 ja pysyä kanssasi ja tarkkailla sinua tarkkaan, kunnes ensiapupalvelu saapuu. Oireesi voivat palata muutamassa minuutissa naloksonin saamisen jälkeen. Jos oireesi palavat, henkilön tulee antaa sinulle uusi annos naloksonia. Lisäannoksia voidaan antaa 2-3 minuutin välein, jos oireet palautuvat ennen lääketieteellisen avun saapumista.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• pienet, tarkat oppilaat (mustat ympyrät silmän keskellä)
• voimakas uneliaisuus tai uneliaisuus
• hidastunut tai hengitysvaikeuksia
• ei pysty vastaamaan tai heräämään

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion buprenorfiinille.

Kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle ennen minkään laboratoriotestin (etenkin sellaisten, joihin liittyy metyleenisinistä) käyttöä buprenorfiinilla.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Buprenorfiini on valvottava aine. Reseptit voidaan täyttää vain rajoitetusti; kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Butrans^®