Natriumrautaglukonaatti-injektio

Sisältö

• Ennen natriumin ferriglukonaatti-injektion saamista,
• Natriumin ferriglukonaatti-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

Natriumferriglukonaatti-injektiota käytetään raudanpuuteanemian (liian vähän rautaa johtuvan punasolujen määrän normaali pienentäminen) hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on krooninen munuaissairaus (munuaisvaurio, joka voi pahentua) dialyysihoidossa ja saavat myös lääkitysepoetiinia (Epogen, Procrit). Natriumin ferriglukonaatti-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan raudan korvaaviksi tuotteiksi. Se toimii täydentämällä rautavarastoja, jotta keho voi tuottaa enemmän punasoluja.

Natriumin ferriglukonaatti-injektio tulee liuoksena (nestemäisenä) injektiona suonensisäisesti (laskimoon) lääkäri tai sairaanhoitaja lääketieteellisen toimiston tai sairaalan poliklinikalla. Se injektoidaan yleensä noin 10 minuutin aikana tai se voidaan sekoittaa toisen nesteen kanssa ja infusoida tunnin kuluessa. Natriumin ferriglukonaatti-injektio annetaan yleensä 8 peräkkäisen dialyysin aikana yhteensä 8 annoksena. Jos rautatasosi laskee hoidon päättymisen jälkeen, lääkäri voi määrätä tämän lääkityksen uudelleen.

Natriumrautaglukonaatti-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita lääkityksen saamisen aikana ja pian sen jälkeen. Lääkäri seuraa sinua tarkkaan, kun saat jokaisen natriumin rauta-glukonaatti-injektion annoksen ja vähintään 30 minuutin ajan sen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista injektion aikana tai sen jälkeen: hengenahdistus; hengityksen vinkuminen; nielemis- tai hengitysvaikeudet käheys; kasvojen punoitus; kasvojen, kurkun, kielen, huulten tai silmien turvotus; nokkosihottuma; ihottuma; kutina pyörtyminen; pyörrytys; huimaus; heikkous; voimakas kipu rinnassa, selässä, reissä tai nivusissa; hikoilu; kylmä, nihkeä iho; nopea, heikko pulssi; hidas syke; tai tajunnan menetys. Jos koet vakavan reaktion, lääkäri lopettaa infuusion välittömästi ja antaa ensiapuhoitoa.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen natriumin ferriglukonaatti-injektion saamista,

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen ferriglukonaattinatriumin injektiolle; muut rauta-injektiot, kuten rautakarboksimaltoosi (Injectafer), ferumoksytoli (Feraheme), rautadekstraani (Dexferrum, Infed, Proferdex) tai rautasakkaroosi (Venofer); muut lääkkeet; bentsyylialkoholi; tai jokin ainesosa natriumrautaglukonaatti-injektiossa. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensiini), kaptopriili (Capoten), enalapriili (Vasotec), fosinopriili, lisinopriili (Prinivil, Zestril), moeksipriili (Univasc), perindopriili (Aceon), kinapriili ( Accupril), ramipriili (Altace) ja trandolapriili (Mavik); ja raudan lisäravinteet, jotka otetaan suun kautta. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut sairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi natriumin rauta-glukonaatti-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat ajanvarauksen natriumin rauta-glukonaatti-injektion saamiseksi, soita lääkärillesi mahdollisimman pian.

Natriumin ferriglukonaatti-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• ruokahalun menetys
• vatsakipu
• jalkakrampit
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• päänsärky
• äärimmäinen väsymys
• kuume
• tunnottomuus tai kihelmöinti
• arkuus, punoitus tai polttaminen pistoskohdassa

Natriumin ferriglukonaatti-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri tarkistaa verenpaineesi ja määrää tietyt laboratoriotestit tarkistaakseen kehosi reaktion natriumrautaglukonaatti-injektioon.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Ferrlecit^®