Buprenorfiini Buccal (krooninen kipu)

Sisältö

• Voit käyttää bukkaalikalvoa seuraavasti:
• Ennen buprenorfiinin (Belbuca) käyttöä
• Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Buprenorfiini (Belbuca) voi olla tapana muodostaa, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä. Levitä buprenorfiinia täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä levitä enemmän buprenorfiinin bukkaalikalvoja, käytä bukkaalikalvoja useammin tai käytä bukkaalikalvoja eri tavalla kuin lääkäri on määrännyt. Keskustele buprenorfiinin käytön aikana terveydenhuollon tarjoajan kanssa kivun hoitotavoitteistasi, hoidon kestosta ja muista tavoista hallita kipua.Kerro lääkärillesi, jos sinä tai joku perheessänne juo tai olet koskaan juonut suuria määriä alkoholia, käytät tai olet koskaan käyttänyt katulääkkeitä, tai jos olet käyttänyt liikaa reseptilääkkeitä, tai olet saanut yliannostuksen, tai jos sinulla on tai on joskus ollut masennus toinen mielisairaus. On suurempi riski, että buprenorfiinia käytetään liikaa, jos sinulla on tai on joskus ollut jokin näistä tiloista. Keskustele heti terveydenhuollon tarjoajan kanssa ja kysy ohjeita, jos luulet olevasi opioidiriippuvuus, tai soita Yhdysvaltain päihteiden väärinkäyttö- ja mielenterveyspalvelujen hallinnon (SAMHSA) kansalliseen puhelinpalveluun numeroon 1-800-662-HELP.

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia, erityisesti ensimmäisen 24-72 tunnin aikana ja milloin tahansa, kun annostasi korotetaan. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana. Lääkäri säätää annostasi huolellisesti kipusi hallitsemiseksi ja vähentääksesi vakavien hengitysvaikeuksien riskiä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on hengitysvaikeuksia ja jos sinulla on tai on joskus ollut astma. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinia (Belbuca). Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD; ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja hengitysteihin), muut keuhkosairaudet, pään vamma , aivokasvain tai mikä tahansa tila, joka lisää painetta aivoissa. Hengitysongelmien riski voi olla myös suurempi, jos olet vanhempi aikuinen tai jos olet heikentynyt tai aliravittu sairauden takia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: hengitysvaikeudet, hengenahdistus, voimakas uneliaisuus, pyörtyminen tai tajunnan menetys.

Tiettyjen lääkkeiden ottaminen buprenorfiinin (Belbuca) kanssa voi lisätä vakavien tai hengenvaarallisten hengitysvaikeuksien, sedaation tai kooman riskiä. Kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos käytät tai aiot ottaa jotain seuraavista lääkkeistä: bentsodiatsepiinit, kuten alpratsolaami (Xanax), klordiatsepoksidi (Librium), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Diastat, Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril) ja triatsolaami (Halcion); mielenterveyden ja pahoinvoinnin lääkkeet; muut kipulääkkeet; lihasrelaksantit; rauhoittavat lääkkeet; unilääkkeet; tai rauhoittavia aineita. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia ja seuraa sinua huolellisesti. Jos käytät buprenorfiinia jonkin näistä lääkkeistä ja sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi tai hakeudu ensiapuun: epätavallinen huimaus, pyörrytys, voimakas uneliaisuus, hidastunut tai vaikea hengitys tai reagoimattomuus. Varmista, että hoitajasi tai perheenjäsenesi tietävät, mitkä oireet voivat olla vakavia, jotta he voivat soittaa lääkärille tai ensiapuun, jos et pysty hakeutumaan itse.

Alkoholin käyttö, alkoholia sisältävien reseptilääkkeiden tai reseptilääkkeiden käyttö tai katulääkkeiden käyttö buprenorfiinihoidon aikana lisää riskiä siitä, että koet nämä vakavat, hengenvaaralliset haittavaikutukset. Älä juo alkoholia tai käytä katuhuumeita hoidon aikana.

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa vakavaa haittaa tai kuoleman, jos lapsi tai aikuinen, jolle ei ole määrätty lääkitystä, käyttää sitä vahingossa. Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Säilytä buprenorfiinia (Belbuca) turvallisessa paikassa, jotta kukaan muu ei voi käyttää sitä vahingossa tai tarkoituksella. Seuraa kuinka monta suullista elokuvaa on jäljellä, jotta tiedät, puuttuuko niitä.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos käytät buprenorfiinia säännöllisesti raskauden aikana, vauvallasi voi olla hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro heti lapsesi lääkärille, jos vauvallasi esiintyy jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali uni, voimakas itku, kehon osan hallitsematon ravistelu, oksentelu, ripuli tai painonnousun epäonnistuminen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat buprenorfiinihoitoa (Belbuca) ja aina kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa buprenorfiinin (Belbuca) käytön riskeistä.

Buprenorfiinia (Belbuca) käytetään lievittämään voimakasta kipua ihmisillä, joiden odotetaan tarvitsevan kipulääkkeitä ympäri vuorokauden pitkään ja joita ei voida hoitaa muilla lääkkeillä. Buprenorfiinia (Belbuca) ei tule käyttää kivun hoitoon, jota voidaan hallita tarvittaessa otettavilla lääkkeillä. Buprenorfiini (Belbuca) lääkeryhmässä, jota kutsutaan opiaattien osittaisiksi agonisteiksi. Se toimii muuttamalla tapaa, jolla aivot ja hermosto reagoivat kipuun.

Buprenorfiini (Belbuca) tulee poskikalvona levitettäväksi posken sisälle. Sitä käytetään yleensä kahdesti päivässä. Levitä buprenorfiinia (Belbuca) suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Käytä buprenorfiinia (Belbuca) täsmälleen ohjeiden mukaan.

Lääkäri aloittaa todennäköisesti pienellä buprenorfiiniannoksella (Belbuca) joko kerran päivässä tai 12 tunnin välein ja nostaa annostasi vähitellen, korkeintaan kerran 4 päivässä. Lääkäri voi pienentää annostasi, jos sinulla on haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos sinusta tuntuu, että kipusi ei ole hallinnassa tai jos sinulla on haittavaikutuksia buprenorfiinihoidon aikana (Belbuca). Älä muuta lääkkeen annosta keskustelematta lääkärisi kanssa.

Älä lopeta buprenorfiinin (Belbuca) käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Lääkäri todennäköisesti pienentää annostasi vähitellen. Jos lopetat yhtäkkiä buprenorfiinin (Belbuca) käytön, sinulla voi olla vieroitusoireita. Soita lääkärillesi, jos sinulla on jokin näistä vieroitusoireista: levottomuus, silmien kyyneleet, vuotava nenä, haukottelu, hikoilu, vilunväristykset, lihas- ja selkäkiput, suuret pupillit (mustat ympyrät silmien keskellä), ärtyneisyys, ahdistuneisuus, vaikeudet nukahtaminen tai nukahtaminen, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun heikkeneminen, vatsakrampit, nivelkipu, heikkous, nopea syke tai nopea hengitys.

Buprenorfiini (Belbuca) suljetaan kalvopakkauksessa. Älä avaa pakkausta ennen käyttöä. Älä käytä buprenorfiinia (Belbuca), jos pakkauksen sinetti on rikki tai bukkaalikalvo on leikattu, vahingoittunut tai muutettu millään tavalla.

Voit käyttää bukkaalikalvoa seuraavasti:

1. Taita katkoviivaa kalvopakkauksen yläosassa. Pidä taitettuna ja repäise tai leikkaa saksilla lovessa katkoviivalla olevien saksien suuntaan. Repäise pohjaan asti. Ole varovainen, ettet leikkaa ja vahingoita bukkaalikalvoa, kun käytät saksia.
2. Kostuta poskesi sisäpuoli kielelläsi tai huuhtele suu vedellä kostuttaaksesi suusi alueen, johon levität bukkaalikalvoa. Vältä poskikalvon sijoittamista alueille, joilla on avoimia haavaumia.
3. Poista bukkaalikalvo pakkauksesta ja pidä sitä puhtailla, kuivilla sormilla keltainen puoli ylöspäin.
4. Aseta välittömästi bukkaalikalvon keltainen puoli kostutetun poskesi sisäosaa vasten. Pidä bukkaalikalvoa paikallaan 5 sekunnin ajan ja ota sitten sormi pois.
5. Bukkaalikalvon tulee tarttua poskeasi vasten. Jätä bukkaalikalvo paikalleen, kunnes se on täysin liuennut, yleensä 30 minuutin kuluessa sen levittämisestä. Vältä koskemasta bukkaalikalvoa kielellä tai sormilla sen levittämisen jälkeen. Älä syö tai juo mitään, ennen kuin bukkaalikalvo on täysin liuennut. Älä pureskele tai niele bukkaalikalvoa.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen buprenorfiinin (Belbuca) käyttöä

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen buprenorfiinille, muille lääkkeille tai buprenorfiinin bukkaalisten kalvojen jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja jokin seuraavista: amiodaroni (Nexterone, Pacerone); antikolinergit (atropiini, belladonna, bentstropiini, disyklomiini, difenhydramiini, isopropamidi, procyklidiini ja skopolamiini); butorfanoli; karbamatsepiini (karbatroli, Tegretol, Teril ja muut); klaritromysiini (Biaxin, julkaisussa Prevpac); syklobentsapriini (Amrix); dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); disopyramidi (Norpace); diureetit (’vesipillerit’); dofetilidi (Tikosyn); entsalutamidi (Xtandi); ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) lääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), delavirdiini (Rescriptor), efavirentsi (Sustiva, Atriplassa), etraviriini (Intelence), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviiri (Invirase); itrakonatsoli (Onmel, Sporanox); ketokonatsoli (Nizoral); litium (litobidi); lääkkeet migreenipäänsärkyihin, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), rizatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex, Treximetissä) ja zolmitriptaani (Zomig); mirtatsapiini (Remeron); nalbufiini; nefatsodoni; pentatsosiini (Talwin); fenobarbitaali; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); pioglitatsoni (Actos); prokaiinamidi; kinidiini (Nuedexta); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ serotoniinisalpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), essitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnasipraani (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tramadoli (Conzip, Ultram, julkaisussa Ultracet); tratsodoni; sotaloli (Betapace, Sotylize, muut); tai trisykliset masennuslääkkeet (mielialan nostimet), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai saat seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön kahden viime viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryyli, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnaatti). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa buprenorfiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa ja tryptofaania.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin TÄRKEÄ VAROITUS -kohdassa luetelluista tiloista tai paralyyttinen ileus (tila, jossa ruoka ei liiku suoliston läpi) tai tukos mahassa tai suolistossa. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinia (Belbuca).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla tai välittömällä perheenjäsenellä on tai on joskus ollut pitkittynyt QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, ​​joka voi aiheuttaa tajunnan menetystä tai äkillisen kuoleman); jos sinulla on alhainen kalium- tai magnesiumpitoisuus veressä; ja jos sinulla on tai on joskus ollut hidas tai epäsäännöllinen syke; sydämen vajaatoiminta; alhainen verenpaine; kaikki olosuhteet, jotka aiheuttavat virtsaamisvaikeuksia; kohtaukset; suun haavaumat; tai sappirakko, haima, munuaiset, kilpirauhasen tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos imetät.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa buprenorfiinin käytön riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät buprenorfiinia (Belbuca).
• sinun pitäisi tietää, että buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
• sinun on tiedettävä, että buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa huimausta, pyörrytystä ja pyörtymistä, kun nouset liian nopeasti makuuasennosta. Tämän ongelman välttämiseksi nouse sängystä hitaasti lepäämällä jalkasi lattialle muutaman minuutin ajan ennen kuin nouset seisomaan.
• sinun pitäisi tietää, että buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa ummetusta. Keskustele lääkärisi kanssa ruokavalion muuttamisesta tai muiden lääkkeiden käytöstä ummetuksen ehkäisyyn tai hoitoon buprenorfiinin (Belbuca) käytön aikana.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Levitä unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• kuiva suu
• uneliaisuus
• päänsärky

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• sydämenlyönnin muutokset
• levottomuus, aistiharhat (sellaisten asioiden näkeminen tai äänien kuuleminen, joita ei ole), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea syke, vilunväristykset, vaikea lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• rintakipu
• kasvojen, kielen tai kurkun turpoaminen
• ihottuma
• nokkosihottuma

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen käytön aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

Hävitä kaikki lääkkeet heti, kun ne ovat vanhentuneita tai niitä ei enää tarvita. Hävitä kaikki lääkkeet, jotka ovat vanhentuneita tai joita ei enää tarvita lääkkeiden palautusohjelman kautta. Jos sinulla ei ole lähistöllä palautusohjelmaa tai sellaista, johon pääset nopeasti, poista sitten kaikki käyttämättömät kalvot folioista ja huuhtele ne alas wc: stä. Heitä folio pakkaukset roskakoriin. Älä huuhtele buprenorfiinia (Belbuca) wc: stä folio- tai pahvipakkauksissa.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Buprenorfiinin (Belbuca) käytön aikana sinun tulee keskustella lääkärisi kanssa siitä, että naloksoniksi kutsuttu pelastuslääke on helposti saatavilla (esim. Koti, toimisto). Naloksonia käytetään yliannostuksen hengenvaarallisten vaikutusten korjaamiseen. Se toimii estämällä opiaattien vaikutukset lievittämään vaarallisia oireita, joita veren korkea opiaattien määrä aiheuttaa. Lääkäri voi myös määrätä sinulle naloksonia, jos asut kotitaloudessa, jossa on pieniä lapsia tai joku, joka on käyttänyt väärin katu- tai reseptilääkkeitä. Sinun tulisi varmistaa, että sinä ja perheenjäsenesi, hoitajasi tai kanssasi viettävät ihmiset tietävät, kuinka tunnistaa yliannostus, miten käyttää naloksonia ja mitä tehdä, kunnes ensiapupalvelut saapuvat. Lääkäri tai apteekki näyttää sinulle ja perheenjäsenillesi, miten lääkettä käytetään. Kysy apteekista ohjeet tai käy valmistajan verkkosivustolla saadaksesi ohjeet. Jos ilmenee yliannostuksen oireita, ystävän tai perheenjäsenen tulee antaa ensimmäinen naloksoniannos, soittaa välittömästi numeroon 911 ja pysyä kanssasi ja tarkkailla sinua tarkkaan, kunnes ensiapupalvelu saapuu. Oireesi voivat palata muutamassa minuutissa naloksonin saamisen jälkeen. Jos oireesi palavat, henkilön tulee antaa sinulle uusi annos naloksonia. Lisäannoksia voidaan antaa 2-3 minuutin välein, jos oireet palautuvat ennen lääketieteellisen avun saapumista.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• hidas tai matala hengitys tai hengitysvaikeudet
• voimakas uneliaisuus tai uneliaisuus
• ei pysty vastaamaan tai heräämään
• hidas syke
• kylmä, nihkeä iho
• lihas heikkous
• pupillien kapeneminen tai laajeneminen (mustat ympyrät silmän keskellä)
• epätavallinen kuorsaus

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion buprenorfiinille.

Kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle ennen minkään laboratoriotestin (etenkin sellaisten, joihin liittyy metyleenisinistä) käyttöä buprenorfiinilla.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Buprenorfiini (Belbuca) on valvottava aine. Reseptit voidaan täyttää vain rajoitetusti; kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä.Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Belbuca^®