Kirjoittaja: Helen Garcia
Luomispäivä: 17 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 26 Kesäkuu 2024
Anonim
Peksidartinibi - Lääke
Peksidartinibi - Lääke

Sisältö

Peksidartinibi voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia maksavaurioita. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus. Kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle käyttämistäsi lääkkeistä, jotta he voivat tarkistaa, voiko jokin lääkkeistäsi lisätä maksavaurion riskiä peksidartinibihoidon aikana. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriin: voimakas väsymys, ruokahaluttomuus, painonlasku, pahoinvointi, oksentelu, epätavallinen verenvuoto tai mustelmat, ihon tai silmien keltaisuus, tumman keltainen tai ruskea virtsa, vaaleat ulosteet tai kipu vatsan oikeassa yläkulmassa. Lääkärisi saattaa joutua pienentämään peksidartinibiannostasi tai lopettamaan hoidon pysyvästi tai väliaikaisesti.

Tämän lääkityksen riskien hallitsemiseksi on perustettu ohjelma nimeltä Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Piksidartinibia voi saada vain, jos sinä ja lääkkeesi määräävä lääkäri olet mukana. Voit saada lääkityksen vain apteekista, joka osallistuu ohjelmaan. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää ohjelmaan osallistumisesta tai lääkkeiden saamisesta.


Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa ja hoidon aikana varmistaakseen, että peksidartinibin ottaminen on turvallista ja kehosi reaktio lääkitykseen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat peksidartinibihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa peksidartinibin käytön riskeistä.

Peksidartinibia käytetään tenosynoviaalisten jättisolukasvainten (TGCT; kasvaimet nivelessä tai sen ympäristössä, joka voi aiheuttaa kipua, turvotusta ja vähentää liikettä) aikuisilla, joita ei voida hoitaa kirurgisesti. Peksidartinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka voi auttaa kasvainta kutistumaan.


Peksidartinibi tulee kapselina suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kahdesti päivässä tyhjään vatsaan vähintään tunti ennen ateriaa tai välipalaa tai 2 tuntia sen jälkeen. Ota peksidartinibia suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota peksidartinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele kapselit kokonaisina; älä avaa, pureskele tai murskaa niitä.

Jos oksennat piksidartinibin ottamisen jälkeen, älä ota uutta annosta. Jatka säännöllistä annosteluohjelmaa.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen peksidartinibin ottamista

  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen peksidartinibille, muille lääkkeille tai jollekin peksidartinibikapseleiden aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
  • kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: klaritromysiini (Biaxin, Prevpac); tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonatsoli (Onmel, Sporanox) tai ketokonatsoli; entsalutamidi (Xtandi); tietyt lääkkeet ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hankitun immuunipuutosoireyhtymän (AIDS) hoitoon, kuten efavirentsi (Sustiva, Atripla), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletra) ja sakinaviiri (Invirase); modafiniili (Provigil); nefatsodoni; pioglitatsoni (Actos, Duetact, Oseni); probenesidi (Probalan); protonipumpun estäjät, kuten esomepratsoli (Nexium), lansopratsoli (Prevacid), omepratsoli (Prilosec), pantopratsoli (Protonix) ja rabepratsoli (AcipHex); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin); tietyt kohtausten lääkkeet, kuten karbamatsepiini (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbitaali ja fenytoiini (Dilantin, Phenytek); tai oraaliset steroidit, kuten deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa peksidartinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
  • jos otat antasideja, jotka sisältävät magnesiumia tai alumiinia (Maalox, Mylanta, Tums, muut), ota antasidia 2 tuntia ennen tai vähintään 2 tuntia peksidartinibin ottamisen jälkeen.
  • jos käytät lääkitystä ruoansulatushäiriöihin, närästykseen tai haavaumiin, kuten simetidiini (Tagamet), famotidiini (pepsid, Duexis), nitsatidiini (Axid) tai ranitidiini (Zantac), ota se vähintään 10 tuntia ennen tai vähintään 2 tunnin kuluttua peksidartinibin ottamisesta.
  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa. Älä ota mäkikuismaa piksidartinibihoidon aikana.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut munuaissairaus.
  • kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai jos suunnittelet lapsen isää. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä ehkäisyä raskauden estämiseksi hoidon aikana ja kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja kumppanisi tulisi käyttää ehkäisyä peksidartinibihoidon aikana ja viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Peksidartinibi voi heikentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi olettaa, että sinä tai kumppanisi ei voi tulla raskaaksi. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi peksidartinibihoidon aikana, soita heti lääkärillesi. Peksidartinibi voi vahingoittaa sikiötä.
  • kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun käytät peksidartinibia ja yhden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Älä syö suuria määriä greippiä tai juo greippimehua, kun käytät tätä lääkettä.


Ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Peksidartinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

  • hiusten väri muuttuu
  • makuaistin muutokset
  • väsymys
  • ummetus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

  • ihottuma
  • kutina
  • käsien, jalkojen, jalkojen tai nilkkojen turvotus
  • kipu käsissä tai jaloissa
  • turvotus silmässä tai sen ympärillä

Peksidartinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa). Älä poista kuivausainetta (pieni kosteuden imemiseen tarkoitettu lääkepakkaus) pullosta, jos sellainen on toimitettu.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

  • Turalio®
Päivitetty viimeksi - 15.10.2019

Sinulle

Behçetin taudin hoito

Behçetin taudin hoito

Behçetin taudin hoito vaihtelee oireiden voimakkuuden mukaan, joten lääkärin on arvioitava jokainen tapau erik een. iten, kun oireet ovat lieviä, lääkkeitä k...
Mikä on K-vitamiini ja suositeltu määrä

Mikä on K-vitamiini ja suositeltu määrä

K-vitamiinilla on rooli keho a, kuten o alli tuminen veren hyytymi een, verenvuodon e tämi een ja luiden vahvi tami een, ko ka e li ää kal iumin kiinnittymi tä luuma aan.Tät&#...