Upadasitinibi

Sisältö

• Ennen upadasitinibin ottamista
• Upadasitinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Upadasitinibin ottaminen voi heikentää kykyäsi torjua infektioita ja lisätä riskiä saada vakava infektio, mukaan lukien vakavat sieni-, bakteeri- tai virusinfektiot, jotka leviävät kehon läpi. Näitä infektioita saatetaan joutua hoitamaan sairaalassa ja ne voivat aiheuttaa kuoleman. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on usein minkä tahansa tyyppisiä infektioita tai jos epäilet, että sinulla on nyt minkä tahansa tyyppinen infektio. Tämä sisältää pienet infektiot (kuten avoimet leikkaukset tai haavaumat), tulevat ja menevät infektiot (kuten huuliherpes) ja krooniset infektiot, jotka eivät häviä. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut diabetes, ihmisen immuunikatovirus (HIV), hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS), keuhkosairaus tai mikä tahansa muu tila, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään. Kerro myös lääkärillesi, jos asut tai olet koskaan asunut Ohio- tai Mississippi-joen laaksoissa, joissa vakavat sieni-infektiot ovat yleisempiä. Kysy lääkäriltäsi, jos et ole varma, ovatko nämä infektiot yleisiä alueellasi. Kerro lääkärillesi, jos käytät immuunijärjestelmän aktiivisuutta heikentäviä lääkkeitä, kuten seuraavia: atsatiopriini (Imuran), syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroksiklorokiini (Plaquenil), leflunomidi (Arava), metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); steroidit, mukaan lukien deksametasoni, metyyliprednisoloni (Medrol), prednisoloni (Prelone) ja prednisoni (Rayos); sulfasalatsiini; tai takrolimuusi (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Lääkäri seuraa sinua infektion oireiden varalta hoidon aikana ja sen jälkeen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista ennen hoidon aloittamista tai jos sinulla on jokin seuraavista oireista hoidon aikana tai pian sen jälkeen, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume; hikoilu; vilunväristykset; lihassäryt; yskä; hengenahdistus; painonpudotus; lämmin, punainen tai kivulias iho; haavaumat iholla; usein, kivulias tai polttava tunne virtsaamisen aikana; ripuli tai liiallinen väsymys.

Sinulla voi olla jo tuberkuloositartunta (tuberkuloosi; vakava keuhkoinfektio), mutta sinulla ei ole mitään taudin oireita. Tässä tapauksessa upadasitinibin ottaminen voi tehdä infektiostasi vakavamman ja aiheuttaa sinulle oireita. Lääkäri suorittaa ihotestin varmistaakseen, että sinulla on passiivinen tuberkuloositartunta, ennen kuin aloitat upadasitinibihoidon. Tarvittaessa lääkäri antaa sinulle lääkkeitä tämän infektion hoitamiseksi ennen kuin aloitat upadasitinibin käytön. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut tuberkuloosia, jos olet asunut tai vieraillut maassa, jossa tuberkuloosi on yleistä, tai jos olet ollut jonkun kanssa, jolla on tuberkuloosi. Jos sinulla on jokin seuraavista tuberkuloosin oireista tai jos sinulle ilmaantuu jokin näistä oireista hoidon aikana, soita välittömästi lääkärillesi: yskä, verisen liman yskiminen, laihtuminen, lihasten sävyn menetys tai kuume.

Upadasitinibin ottaminen voi lisätä riskiä, ​​että sinulle kehittyy lymfooma (syöpä, joka alkaa infektioita torjuvissa soluissa) tai muun tyyppiset syövät, kuten ihosyöpä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut minkään tyyppinen syöpä.

Upadasitinibi voi lisätä vakavan ja mahdollisesti hengenvaarallisen veritulpan riskiä keuhkoissa tai jaloissa. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista haittavaikutuksista, soita lääkärillesi tai hakeudu heti ensiapuun: murskaava rintakipu tai rintakehän raskaus; hengenahdistus; yskä; kipu, lämpö, ​​punoitus, turvotus tai jalkojen arkuus; tai kylmä tunne käsissä, käsissä tai jaloissa; tai lihaskipu.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa, hoidon aikana ja sen jälkeen tarkistaakseen kehosi reaktion upadasitinibille.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat upadasitinibihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa upadasitinibin käytön riskeistä.

Upadasitinibia käytetään yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa nivelreuman (tila, jossa keho hyökkää omiin niveliinsä aiheuttaen kipua, turvotusta ja toiminnan menetystä) hoitoon ihmisillä, jotka eivät ole reagoineet hyvin metotreksaattiin (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadasitinibi kuuluu Janus-kinaasin (JAK) estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. Se toimii vähentämällä immuunijärjestelmän aktiivisuutta.

Upadasitinibi on pitkävaikutteinen (pitkävaikutteinen) tabletti. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kerran päivässä. Ota upadasitinibi suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota upadasitinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele pitkitetysti vapauttavat tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä.

Lääkäri saattaa joutua lopettamaan hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi, jos sinulla on tiettyjä vakavia haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet hoidosi aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen upadasitinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen upadasitinibille, muille lääkkeille tai upadasitinibin pitkitetysti vapauttavien tablettien jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonatsoli (Onmel, Sporanox) ja ketokonatsoli; aspiriini ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Naprosyn, Aleve); barbituraatit, kuten fenobarbitaali tai fenytoiini (Dilantin, Phenytek); karbamatsepiini (karbatroli, Tegretol, Equetro, muut); klaritromysiini (Biaxin, julkaisussa Prevpac); entsalutamidi (Xtandi); tietyt HIV-lääkkeet, mukaan lukien efavirentsi (Sustiva), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviiri (Invirase); nefatsodoni; rifabutiini (mykobutiini); tai rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa upadasitinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on haavaumia (mahahaavan tai suoliston haavaumia), divertikuliitti (paksusuolen limakalvon turvotus), vyöruusu (vyöruusu; ihottuma, jota voi esiintyä ihmisillä, joilla on aiemmin ollut vesirokkoa) ) tai anemia (normaalia pienempi määrä punasoluja) tai maksasairaus, mukaan lukien hepatiitti B tai C.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen kuin aloitat upadasitinibihoidon. Sinun tulee käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi hoidon aikana ja vähintään 4 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää. Jos tulet raskaaksi, soita välittömästi lääkärillesi. Upadasitinibi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä upadasitinibihoidon aikana ja 6 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät upadasitinibia.
• kerro lääkärillesi, jos olet äskettäin saanut tai aiot saada rokotuksia. Jos tarvitset rokotuksia, saatat joutua saamaan rokotukset ja odottamaan sitten jonkin aikaa ennen kuin aloitat upadasitinibihoidon. Älä saa rokotuksia hoidon aikana keskustelematta lääkärisi kanssa.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Upadasitinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• tukkoinen tai vuotava nenä
• pahoinvointi

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• ihon tai silmien keltaisuus, ruokahaluttomuus, tumma virtsa tai savenväriset suolenliikkeet
• hengenahdistus, väsymys tai vaalea iho

Upadasitinibi voi lisätä veren kolesterolitasoa. Lääkäri määrää testit kolesterolitason seuraamiseksi upadasitinibihoidon aikana. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen ottamisen riskeistä.

Upadasitinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä joko jääkaapissa tai huoneenlämmössä etäällä ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Rinvoq^®