Sacituzumab govitecan-hziy -injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat sakituzumabigovitekaani-hziy-valmistetta,
• Sacituzumab govitecan-hziy voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEITÄ VAROITUS- ja MITEN -kohdissa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla:

Sacituzumab govitecan-hziy voi aiheuttaa veren valkosolujen määrän vakavan vähenemisen. Lääkäri määrää säännöllisesti laboratoriokokeita hoidon aikana veren valkosolujen määrän tarkistamiseksi. Valkosolujen määrän väheneminen elimistössä voi lisätä riskiä sairastua vakavaan infektioon. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: kuume, vilunväristykset, kurkkukipu, hengenahdistus, jatkuva yskä ja ruuhkat, polttaminen tai kipu virtsatessasi tai muut infektion merkit.

Sacituzumab govitecan-hziy voi aiheuttaa vakavaa ripulia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: löysät ulosteet; ripuli; musta tai verinen uloste; dehydraation merkit, kuten pyörrytys, huimaus tai heikkous; tai jos et voi ottaa nesteitä suun kautta pahoinvoinnin tai oksentelun vuoksi. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi tehdä, jos sinulle kehittyy ripuli milloin tahansa sacituzumab govitecan-hziy -hoidon aikana tai jos se ei ole hallinnassa 24 tunnin kuluessa ripulilääkkeillä hoidon jälkeen.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä testejä ennen hoitoa ja hoidon aikana tarkistaakseen kehosi reaktion sakituzumabigovitekaani-hziy-valmisteeseen.

Keskustele lääkärisi kanssa sacituzumab govitecan-hziy -riskin saamisen riskeistä.

Sacituzumab govitecan-hziy -valmistetta käytetään tietyntyyppisen aikuisen rintasyövän hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ja jota on jo hoidettu vähintään kahdella muulla kemoterapialääkkeellä. Sacituzumab govitecan-hziy kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan vasta-aine-lääke-konjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Sacituzumab govitecan-hziy tulee jauheena, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja injektoidaan suonensisäisesti (laskimoon) 1-3 tunnin kuluessa lääkäriltä tai sairaanhoitajalta sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa. Se annetaan yleensä 21 päivän jakson päivinä 1 ja 8. Sykli voidaan toistaa lääkärisi suositusten mukaisesti. Hoidon pituus riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen ja mahdollisista sivuvaikutuksista.

Sacituzumab govitecan-hziy -injektio voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja vakavia allergisia reaktioita, joita esiintyy yleensä lääkkeen infuusion aikana tai 24 tunnin kuluessa annoksen saamisesta. Sinulle annetaan muita lääkkeitä reaktioiden ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi. Lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee sinua huolellisesti infuusion aikana ja vähintään 30 minuutin ajan infuusion jälkeen mahdollisten reaktioiden suhteen lääkkeeseen. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: pahoinvointi; oksentelu; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen; kuume; huimaus; punoitus; vilunväristykset; ihottuma; nokkosihottuma; kutina hengityksen vinkuminen; tai hengitysvaikeuksia.

Lääkäri voi pienentää annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja koetuista sivuvaikutuksista. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu sacituzumab govitecan-hziy -hoidon aikana.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat sakituzumabigovitekaani-hziy-valmistetta,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen sacituzumab govitecan-hziy: lle, muille lääkkeille tai Sacituzumab govitecan-hziy -injektion jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: karbamatsepiini (Carbatrol, Equetro, Teril, muut), atatsanaviiri (Reyataz, Evotazissa), indinaviiri (Crixivan), irinotekaani (Camptosar, Onivyde), fenobarbitaali, rifampiini (Rifadin, Rifaterissa), ja sorafenibi (Nexavar). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai jos suunnittelet lapsen isää. Sinun tai kumppanisi ei tule tulla raskaaksi, kun saat sakituzumabigovitekaani-hziy-injektiota. Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja naispuolisen kumppanisi tulisi käyttää ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi sakituzumabigovitekaani-hziy-injektion aikana, soita lääkärillesi. Sacituzumab govitecan-hziy voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pitäisi imettää, kun saat sakituzumabigovitekaani-hziy-valmistetta ja kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää hedelmällisyyttä naisilla. Keskustele lääkärisi kanssa sacituzumab govitecan-hziy -riskin saamisen riskeistä.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saada sacituzumab govitecan-hziy, soita heti lääkärillesi.

Sacituzumab govitecan-hziy voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• suun haavaumat
• vatsakipu
• väsymys
• ruokahalun menetys
• maku muuttuu
• hiustenlähtö
• kuiva iho
• päänsärky
• kipu, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• selkä- tai nivelkipu
• kipu käsissä tai jaloissa
• käsien, nilkkojen tai jalkojen turvotus
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• vaalea iho tai epätavallinen väsymys tai heikkous

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin näistä tai TÄRKEITÄ VAROITUS- ja MITEN -kohdissa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• helppo mustelma tai verenvuoto; verenvuoto ikenistä tai nenästä; tai verta virtsassa tai ulosteessa

Sacituzumab govitecan-hziy voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• kuume, vilunväristykset, yskä tai muut infektion merkit

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää sacituzumab govitecan-hziy: stä. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoidon aloittamista selvittääkseen, onko sinulla todennäköisemmin suurempi riski sacituzumab govitecan-hziyn haittavaikutuksista perinnöllisyytesi tai geneettisen meikkisi perusteella.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Trodelvy^®