Luspatercept-aamt-injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat luspatercept-aamt-valmistetta,
• Luspatercept-aamt-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Luspatercept-aamt-injektiota käytetään anemian (normaalia pienempi määrä punasoluja) hoitoon aikuisilla, jotka saavat verensiirtoja talassemian (perinnöllinen tila, joka aiheuttaa pienen määrän punasoluja) hoitoon. Luspatercept-aamt-injektiota käytetään myös anemian hoitoon aikuisilla, joilla on tietyntyyppinen myelodysplastinen oireyhtymä (ryhmä sairauksia, joissa luuytimessä syntyy muotoiltuja verisoluja, jotka eivät muodosta tarpeeksi terveitä verisoluja) ja jotka saavat verensiirtoja mutta eivät ole reagoineet tai eivät voi saada hoitoa erytropoieesia stimuloivalla aineella (ESA). Luspatercept-aamt kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan erytroidien kypsymisaineiksi. Se toimii lisäämällä punasolujen määrää ja laatua.

Luspatercept-aamt-injektio tulee jauheena, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja ruiskutetaan ihon alle (ihon alle). Lääkäri tai sairaanhoitaja pistää sen yleensä kerran 3 viikossa lääketieteellisessä toimistossa tai klinikalla.

Lääkäri saattaa joutua säätämään luspatercept-aamt-injektion annostasi tai viivästyttämään tai lopettamaan hoidon sen mukaan, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen ja jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miten sinusta tuntuu hoidon aikana luspatercept-aamt-injektiolla.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat luspatercept-aamt-valmistetta,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen luspatercept-aamtille, muille lääkkeille tai jollekin luspatercep-aamt-valmisteen aineosalle. Kysy apteekista ainesosaluettelo.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: hormonikorvaushoito (HRT) tai suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (ehkäisypillerit). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut veritulppia jaloissa, keuhkoissa tai silmissä; korkea verenpaine; jos tupakoit; tai jos sinulla on perna poistettu.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Saatat joutua tekemään raskaustestin ennen hoidon aloittamista. Sinun ei tule tulla raskaaksi luspatercept-aamt-hoidon aikana. Sinun tulee käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden estämiseksi luspatercept-aamt-hoidon aikana ja vähintään 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi luspatercept-aamt-injektion aikana, ota heti yhteys lääkäriisi. Luspatercept-aamt voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun käytät luspatercept-aamt-injektiota ja 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää hedelmällisyyttä naisilla. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät luspatercept-aamt-injektion käyttöön.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saada luspatercept-aamt-injektiota, sinun tulee soittaa heti terveydenhuollon tarjoajalle aikataulun muuttamiseksi.

Luspatercept-aamt-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• lihas- tai nivelkipu
• luukipu
• päänsärky
• flunssan kaltainen oireyhtymä
• yskä
• ripuli
• pahoinvointi
• vatsakipu
• väsymys
• kipu, punoitus tai kutina pistoskohdassa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• jalkakipu tai lämmön tunne sääressä
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• äkillinen rintakipu
• hengenahdistus
• vaikeuksia hengittää
• ihottuma
• nokkosihottuma
• käden tai jalan heikkous tai puutuminen
• äkillinen, voimakas päänsärky
• sekavuus
• huimaus tai heikkous
• äkilliset näön muutokset, kuten näön menetys tai näön hämärtyminen
• puhumisvaikeuksia

Luspatercept-aamt-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää verikokeita tarkistaakseen kehosi reaktion luspatercept-aamtille ennen jokaista injektiota. Verenpaineesi tulee tarkistaa säännöllisesti.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Reblozyl^®