Belantamab Mafodotin-blmf -injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat belantamabimafodotiini-blmf-injektion,
• Belantamab mafodotin-blmf voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Belantamab-mafodotiini-blmf-injektio voi aiheuttaa vakavia silmä- tai näköongelmia, mukaan lukien näön menetys. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on ollut näkö- tai silmäongelmia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi: näön hämärtyminen, näön muutokset tai menetys tai kuivat silmät.

Tämän lääkityksen näköongelmien riskin vuoksi belantamab mafodotin-blmf on saatavana vain erityisohjelman nimeltä Blenrep REMS kautta.^®. Sinun, lääkärisi ja terveydenhuollon laitoksesi on ilmoittauduttava tähän ohjelmaan, ennen kuin voit saada belantamab-mafodotiini-blmf: n. Kysy lääkäriltäsi lisätietoja tästä ohjelmasta.

Älä käytä piilolinssejä hoidon aikana, ellei lääkäri tai silmälääkäri niin määrää. Käytä säilöntäaineettomia voiteluaineita silmätippoihin lääkärisi ohjeiden mukaan hoidon aikana.

Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa näkösi.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä testejä ennen hoitoa ja sen aikana. Lääkäri määrää silmätutkimuksen ennen hoitoa ja useita kertoja hoidon aikana, varsinkin jos huomaat näön muutoksen.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat belantamab-mafodotiini-blmf-hoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Keskustele lääkärisi kanssa belantamabin mafodotiini-blmf: n saamisen riskeistä.

Belantamab-mafodotiini-blmf-injektiota käytetään multippelin myelooman (eräänlainen luuytimen syöpä) hoitoon, joka on palannut tai ei ole parantunut aikuisilla, jotka ovat saaneet vähintään 4 muuta lääkettä. Belantamab mafodotin-blmf kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan vasta-aine-lääke-konjugaateiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Belantamab mafodotin-blmf on jauhe, joka sekoitetaan nesteen kanssa ja injisoidaan laskimoon (laskimoon) 30 minuutin aikana sairaalassa tai sairaanhoitolaitoksessa. Se annetaan yleensä kerran 3 viikossa. Sykli voidaan toistaa lääkärisi suositusten mukaisesti. Hoidon pituus riippuu siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkitykseen ja mahdollisista sivuvaikutuksista.

Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkkaan lääkityksen saamisen aikana varmistaakseen, että sinulla ei ole vakavaa reaktiota lääkitykseen. Kerro heti lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista: vilunväristykset; punoitus; kutina tai ihottuma; hengenahdistus, yskä tai hengityksen vinkuminen; väsymys; kuume; huimaus tai pyörrytys; tai huulten, kielen, kurkun tai kasvojen turvotus.

Lääkäri voi pienentää annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja koetuista sivuvaikutuksista. Muista kertoa lääkärillesi, mitä tunnet olosi belantamabimafodotiini-blmf-hoidon aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat belantamabimafodotiini-blmf-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen belantamabimafodotiini-blmf: lle, muille lääkkeille tai jollekin belantamabimafodotiini-blmf-injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut verenvuotohäiriöitä.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai suunnittelet lapsen isää. Sinun ei pitäisi aloittaa belantamab-mafodotiini-blmf-injektion antamista, ennen kuin raskaustesti on osoittanut, että et ole raskaana. Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, jolla on naispuolinen kumppani, joka voi tulla raskaaksi, sinun on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi Belantamab mafodotin-blmf -injektion aikana, soita lääkärillesi. Belantamabin mafodotiini-blmf-injektio voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä hoidon aikana ja 3 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa belantamabin mafodotiini-blmf-injektion saamisen riskeistä.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saada annos belantamabia mafodotin-blmf, soita heti lääkärillesi.

Belantamab mafodotin-blmf voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• ummetus
• ripuli
• ruokahalun menetys
• nivel- tai selkäkipu
• väsymys

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat

Belantamab mafodotin-blmf voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää belantamab mafodotin-blmf: stä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Blenrep^®