Bamlanivimabin ja Etesevimabin injektio

Sisältö

• Ennen bamlanivimabin ja etesevimabin injektiota
• Bamlanivimabin ja etesevimabin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu MITEN, osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Bamlanivimabin ja etesevimabin injektioiden yhdistelmää tutkitaan parhaillaan SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoidossa.

Bamlanivimabin ja etesevimabin käyttöä COVID-19: n hoidossa on tällä hetkellä saatavilla vain rajoitetusti kliinisiä tutkimuksia koskevia tietoja. Lisätietoa tarvitaan tietääksesi, kuinka hyvin bamlanivimabi ja etesevimabi toimivat COVID-19: n ja sen mahdollisten haittatapahtumien hoidossa.

Bamlanivimabin ja etesevimabin yhdistelmälle ei ole tehty standardiarviointia, jonka FDA hyväksyy käytettäväksi. FDA on kuitenkin hyväksynyt hätäkäyttöluvan (EUA), jonka avulla tietyt sairaalaan joutumattomat aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​COVID-19-oireita, saavat bamlanivimabi- ja etesevimab-injektion.

Bamlanivimabin ja etesevimabin injektion yhdistelmää käytetään COVID-19-infektion hoitoon tietyillä ei-sairaalassa olevilla aikuisilla ja vähintään 12-vuotiailla lapsilla, joiden paino on vähintään 88 kiloa (40 kg) ja joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​COVID-19-oireita. Niitä käytetään ihmisillä, joilla on tiettyjä sairauksia, kuten diabetes, immunosuppressiiviset tilat tai munuais-, sydän- tai keuhkosairaus, jotka asettavat heille suuremman riskin vakavien COVID-19-oireiden kehittymiselle ja / tai tarvitsevat sairaalahoitoa COVID-19: stä. Bamlanivimabi ja etesevimabi kuuluvat luokkaan, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Nämä lääkkeet toimivat estämällä tietyn luonnollisen aineen toiminnan kehossa lopettamaan viruksen leviämisen.

Bamlanivimabi ja etesevimabi ovat liuoksia (nesteitä), jotka sekoitetaan yhdessä muun nesteen kanssa ja sitten lääkäri tai sairaanhoitaja pistää ne hitaasti laskimoon. Ne annetaan yhdessä kerta-annoksena mahdollisimman pian COVID-19-positiivisen testin jälkeen ja 10 päivän kuluessa COVID-19-infektio-oireiden, kuten kuumeen, yskän tai hengenahdistuksen, alkamisesta.

Bamlanivimabin ja etesevimabin injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita infuusion aikana ja sen jälkeen. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkkaan, kun saat näitä lääkkeitä ja vähintään tunnin ajan niiden saamisen jälkeen. Kerro heti lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai sen jälkeen: kuume, hengitysvaikeudet, vilunväristykset, uupumus, rintakipu, epämukava tunne rinnassa, heikkous, sekavuus, pahoinvointi, päänsärky, hengenahdistus, hengityksen vinkuminen, kurkku ärsytys, ihottuma, nokkosihottuma, kutina, punoitus, lihaskipu tai huimaus, erityisesti seisomaan noustessa, hikoilu tai kasvojen, kurkun, kielen, huulten tai silmien turvotus. Lääkäri saattaa joutua hidastamaan infuusiota tai lopettamaan hoidon, jos koet jotain näistä haittavaikutuksista.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen bamlanivimabin ja etesevimabin injektiota

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen bamlanivimabille, etesevimabille, muille lääkkeille tai bamlanivimabin ja etesevimabin injektionesteille. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: immunosuppressiiviset lääkkeet, kuten siklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisoni ja takrolimuusi (Astagraf, Envarsus, Prograf). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut sairauksia.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi bamlanivimabin ja etesevimabin injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Bamlanivimabin ja etesevimabin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• verenvuoto, mustelmat, kipu, arkuus tai turvotus pistoskohdassa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu MITEN, osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• kuume, hengitysvaikeudet, sykkeen muutokset, väsymys, heikkous tai sekavuus

Bamlanivimabin ja etesevimabin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia näiden lääkkeiden saamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää bamlanivimabin ja etesevimabin injektiosta.

Sinun tulisi jatkaa eristämistä lääkärisi ohjeiden mukaan ja noudattaa kansanterveyskäytäntöjä, kuten naamion käyttämistä, sosiaalista etäisyyttä ja usein käsien pesemistä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. edustaa, että nämä tiedot bamlanivimabista ja etesevimabista on muotoiltu kohtuullisella hoitotasolla ja alan ammattistandardien mukaisesti. Lukijoita varoitetaan siitä, että bamlanivimabi ja etesevimabi eivät ole hyväksytty hoito SARS-CoV-2: n aiheuttamalle koronavirustaudille 2019 (COVID-19), vaan niitä tutkitaan ja niitä on tällä hetkellä saatavana FDA: n hätäkäyttövaltuudella (EUA). lievän tai keskivaikean COVID-19: n hoitoon tietyillä avohoidossa olevilla potilailla. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei esitä mitään nimenomaisia ​​tai epäsuoria vakuutuksia tai takuita, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, implisiittinen takuu myyntikelpoisuudesta ja / tai sopivuudesta tiettyyn tarkoitukseen tietojen suhteen ja erityisesti kieltäytyy kaikista tällaisista takuista. Bamlanivimabia ja etesevimabia koskevien tietojen lukijoille ilmoitetaan, että ASHP ei ole vastuussa tietojen jatkuvasta valuutasta, mahdollisista virheistä tai puutteista ja / tai näiden tietojen käytöstä mahdollisesti aiheutuvista seurauksista. Lukijoille on suositeltavaa, että lääkehoitoa koskevat päätökset ovat monimutkaisia ​​lääketieteellisiä päätöksiä, jotka edellyttävät asianmukaisen terveydenhuollon ammattilaisen itsenäistä, tietoon perustuvaa päätöstä, ja näiden tietojen sisältämät tiedot annetaan vain tiedoksi. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ei tue tai suosittele minkään lääkkeen käyttöä. Tätä tietoa bamlanivimabista ja etesevimabista ei pidetä potilaan henkilökohtaisena neuvona. Lääketietojen muuttuvan luonteen vuoksi sinun on neuvoteltava lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa kaikkien lääkkeiden kliinisestä käytöstä.