Kirjoittaja: Eric Farmer
Luomispäivä: 3 Maaliskuu 2021
Päivityspäivä: 1 Heinäkuu 2024
Anonim
Lamotrigine (Lamictal) for Epilepsy and Bipolar disorder, Epileptologist explains
Video: Lamotrigine (Lamictal) for Epilepsy and Bipolar disorder, Epileptologist explains

Sisältö

[Lähetetty 31.3.2021]

AIHE: Tutkimukset osoittavat, että kouristuskohtausten ja mielenterveyslääketieteen lamotrigiinin (Lamictal) riski lisääntynyt sydänsairauspotilailla

YLEISÖ: Potilas, terveydenhuollon ammattilainen, apteekki

ONGELMA: Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tutkimushavainnot osoittivat potentiaalisesti lisääntyneen sydämen rytmihäiriöiden, rytmihäiriöiden, riskin sydänsairauksia sairastavilla potilailla, jotka käyttävät kohtauksia ja mielenterveyslääkkeitä lamotrigiinia (Lamictal). Haluamme arvioida, onko muilla saman lääkeryhmän lääkkeillä samanlaisia ​​vaikutuksia sydämeen ja vaativatko ne myös turvallisuustutkimuksia. Päivitämme yleisöä, kun näistä tutkimuksista saadaan lisätietoja. FDA vaati näitä tutkimuksia, joita kutsutaan in vitro -tutkimuksiksi, Lamictalin vaikutusten selvittämiseksi sydämeen sen jälkeen, kun olemme saaneet ilmoituksia epänormaalista EKG-löydöksistä ja joistakin muista vakavista ongelmista. Joissakin tapauksissa ilmeni ongelmia, kuten rintakipu, tajunnan menetys ja sydämenpysähdys. In vitro -tutkimukset ovat koeputkissa tai petrimaljoilla tehtyjä tutkimuksia, ei ihmisillä tai eläimillä. Lisäsimme ensin tietoa tästä riskistä lamotrigiinin määräämistä koskeviin tietoihin ja lääkitysoppaisiin lokakuussa 2020, jotka olemme päivittäneet.


TAUSTA: Lamotrigiinia käytetään yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kohtausten hoitoon 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Sitä voidaan käyttää myös ylläpitohoitona potilaille, joilla on mielenterveyden tila kaksisuuntainen mielialahäiriö viivästyttää mielialan jaksojen, kuten masennuksen, manian tai hypomanian, esiintymistä. Lamotrigiini on hyväksytty ja ollut markkinoilla yli 25 vuoden ajan, ja sitä on saatavana tuotenimellä Lamictal ja geneerisinä.

SUOSITUS:

Terveydenhuollon ammattilaiset

  • Arvioi, ovatko lamotrigiinin mahdolliset hyödyt kullekin potilaalle suuremmat kuin rytmihäiriöt.
  • Terapeuttisesti merkityksellisillä pitoisuuksilla tehdyt laboratoriotestit ovat osoittaneet, että lamotrigiini voi lisätä vakavien rytmihäiriöiden riskiä, ​​mikä voi olla hengenvaarallinen potilailla, joilla on kliinisesti merkittäviä rakenteellisia tai toiminnallisia sydänsairauksia. Kliinisesti tärkeisiin rakenteellisiin ja toiminnallisiin sydänsairauksiin kuuluvat sydämen vajaatoiminta, sydänsairauksien sydänsairaus, synnynnäinen sydänsairaus, johtumisjärjestelmän tauti, kammioperäiset rytmihäiriöt, sydämen kanavapatiat, kuten Brugadan oireyhtymä, kliinisesti tärkeä iskeeminen sydänsairaus tai useita sepelvaltimotaudin riskitekijöitä.
  • Rytmihäiriöiden riski voi lisääntyä edelleen, jos sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka estävät sydämen natriumkanavia. Muita natriumkanavan salpaajia, jotka on hyväksytty epilepsiaan, kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön ja muihin käyttöaiheisiin, ei pidä pitää turvallisempana vaihtoehtona lamotrigiinille, jos lisätietoja ei ole.

Potilaat, vanhemmat ja hoitajat


  • Älä lopeta lääkkeen käyttöä keskustelematta ensin lääkärisi kanssa, koska lamotrigiinin lopettaminen voi johtaa hallitsemattomiin kohtauksiin tai uusiin tai paheneviin mielenterveysongelmiin.
  • Ota heti yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen tai mene päivystyspoliklinikalle, jos sinulla on epänormaali syke tai epäsäännöllinen rytmi tai oireita, kuten syke, hyppy tai hidas syke, hengenahdistus, huimaus tai pyörtyminen.

Lisätietoja on FDA: n verkkosivustolla osoitteessa: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Lamotrigiini voi aiheuttaa ihottumaa, mukaan lukien vakavia ihottumia, joita on ehkä hoidettava sairaalassa tai jotka voivat aiheuttaa pysyvän vamman tai kuoleman. Kerro lääkärillesi, jos käytät valproiinihappoa (Depakene) tai divalproexia (Depakote), koska näiden lääkkeiden ottaminen lamotrigiinin kanssa voi lisätä riskiäsi saada vakava ihottuma. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on joskus kehittynyt ihottumaa lamotrigiinin tai minkä tahansa muun epilepsialääkkeen ottamisen jälkeen tai jos olet allerginen jollekin epilepsialääkkeelle.


Lääkäri aloittaa sinulle pienen lamotrigiiniannoksen ja suurentaa annostasi asteittain, korkeintaan kerran 1-2 viikossa. Vakavan ihottuman kehittyminen voi olla todennäköisempää, jos otat suuremman aloitusannoksen tai suurennat annostasi nopeammin kuin lääkärisi määrää. Ensimmäiset lääkeannoksesi voidaan pakata aloituspakettiin, joka näyttää selkeästi oikean määrän lääkkeitä päivittäin hoidon viiden ensimmäisen viikon aikana. Tämä auttaa sinua noudattamaan lääkärisi ohjeita, kun annostasi nostetaan hitaasti. Ota lamotrigiini tarkalleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Vakavia ihottumia kehittyy yleensä lamotrigiinihoidon ensimmäisten 2–8 viikon aikana, mutta ne voivat kehittyä milloin tahansa hoidon aikana. Jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista oireista lamotrigiinihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi: ihottuma; rakkuloita tai ihon kuorinta; nokkosihottuma; kutina tai tuskalliset haavaumat suussa tai silmiesi ympärillä.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä ottaa lamotrigiinia tai antaa lamotrigiinia lapsellesi. 2–17-vuotiailla lapsilla, jotka käyttävät lamotrigiinia, kehittyy todennäköisemmin vakavia ihottumia kuin aikuisilla, jotka käyttävät lääkitystä.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedot (lääkitysopas), kun aloitat lamotrigiinihoidon ja joka kerta kun täytät reseptisi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.

Lamotrigiinin pitkitetysti vapauttavia (pitkävaikutteisia) tabletteja käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tietyntyyppisten kohtausten hoitamiseksi epilepsiaa sairastavilla potilailla. Kaikentyyppisiä lamotrigiinitabletteja (tabletteja, suun kautta hajoavia tabletteja ja purutabletteja), paitsi pitkitetysti vapauttavia tabletteja, käytetään yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa epilepsian tai Lennox-Gastaut -oireyhtymän (kohtauksia aiheuttavan häiriön) kohtausten hoitoon. usein viivästyttää kehitystä). Kaikkia muuntyyppisiä lamotrigiinitabletteja kuin pitkitetysti vapauttavia tabletteja käytetään myös masennuksen, manian (kiihtyneen tai epänormaalin innoissaan) ja muiden epänormaalien mielialahäiriöiden pidentämiseen kaksisuuntaista mielialahäiriötä (mania-masennus; a masennus, maniajaksot ja muut epänormaalit mielialat). Lamotrigiinin ei ole osoitettu olevan tehokas, kun ihmiset kokevat masennuksen tai manian todelliset jaksot, joten muita lääkkeitä on käytettävä auttamaan ihmisiä toipumaan näistä jaksoista. Lamotrigiini kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan antikonvulsanteiksi. Se toimii vähentämällä epänormaalia sähköistä aktiivisuutta aivoissa.

Lamotrigiini on tabletti, pitkitetysti vapautuva tabletti, suun kautta hajoava tabletti (liukenee suussa ja voidaan niellä ilman vettä) ja pureskeltava dispergoituva (voidaan pureskella tai liuottaa nesteeseen) tabletti, joka otetaan suun kautta joko ilman tai ilman. ruokaa. Pitkävaikutteiset tabletit otetaan kerran päivässä. Tabletit, suun kautta hajoavat tabletit ja pureskeltavat dispergoituvat tabletit otetaan yleensä kerran tai kahdesti päivässä, mutta ne voidaan ottaa kerran joka toinen päivä hoidon alussa. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä.

On olemassa muita lääkkeitä, joilla on samanlaisia ​​nimiä kuin lamotrigiinin tuotenimi. Sinun tulisi olla varma, että saat lamotrigiinia eikä yhtä vastaavista lääkkeistä joka kerta, kun täytät reseptisi. Varmista, että lääkärisi antama lääkemääräys on selkeä ja helppo lukea. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa varmistaaksesi, että sinulle annetaan lamotrigiinia. Kun olet saanut lääkityksen, vertaa tabletteja valmistajan potilastiedotteen kuviin. Jos luulet saaneesi väärän lääkityksen, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa. Älä ota mitään lääkkeitä, ellet ole varma, että lääkäri on määrännyt lääkityksen.

Niele tabletit ja pitkitetysti vapauttavat tabletit kokonaisina; älä halkaise, pureskele tai murskaa niitä.

Jos otat pureskeltavia dispergoituvia tabletteja, voit niellä ne kokonaisina, pureskella tai liuottaa ne nesteeseen. Jos pureskelet tabletteja, juo jälkeenpäin pieni määrä vettä tai laimennettua hedelmämehua lääkkeiden pesemiseksi. Tablettien liuottamiseksi nesteeseen aseta 1 tl (5 ml) vettä tai laimennettua hedelmämehua lasiin. Aseta tabletti nesteeseen ja odota yksi minuutti, jotta se liukenee. Pyöritä sitten nestettä ja juo kaikki heti. Älä yritä jakaa yhtä tablettia käytettäväksi useammassa kuin yhdessä annoksessa.

Ota suun kautta hajoava tabletti asettamalla se kielellesi ja liikuttamalla sitä suussasi. Odota hetki, kunnes tabletti liukenee, ja nielaise se sitten veden kanssa tai ilman.

Jos lääkkeesi tulee läpipainopakkaukseen, tarkista läpipainopakkaus ennen ensimmäisen annoksen ottamista. Älä käytä mitään lääkettä pakkauksesta, jos jokin rakkuloista on repeytynyt, rikkoutunut tai ei sisällä tabletteja.

Jos otit kouristusten hoitoon toista lääkettä ja olet siirtymässä lamotrigiiniin, lääkäri pienentää vähitellen toisen lääkkeen annostasi ja lisää asteittain lamotrigiiniannosta. Noudata näitä ohjeita huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää siitä, kuinka paljon kutakin lääkettä sinun tulisi ottaa.

Lamotrigiini voi hallita tilasi, mutta se ei paranna sitä. Voi kestää useita viikkoja, ennen kuin tunnet lamotrigiinin täyden hyödyn. Jatka lamotrigiinin ottamista, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta lamotrigiinin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa, vaikka sinulla esiintyisi sivuvaikutuksia, kuten epätavallisia muutoksia käyttäytymisessä tai mielialassa. Lääkäri todennäköisesti pienentää annostasi vähitellen. Jos lopetat yhtäkkiä lamotrigiinin käytön, saatat kokea kohtauksia. Jos lopetat lamotrigiinin käytön jostain syystä, älä aloita sen ottamista uudelleen keskustelematta lääkärisi kanssa.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen lamotrigiinin ottamista

  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen lamotrigiinille, muille lääkkeille. tai minkä tahansa käyttämäsi lamotrigiinitabletin tyypin ainesosista. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista tai tarkista lääkeaineiden luettelo ainesosista.
  • kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa.Muista mainita TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetellut lääkkeet ja atatsanaviiri yhdessä ritonaviirin kanssa (Reyataz ja Norvir); lopinaviiri ja ritonaviiri (Kaletra); metotreksaatti (Rasuvo, Trexall, Trexup); muut kohtausten lääkkeet, kuten karbamatsepiini (Epitol, Tegretol, muut), okskarbatsepiini (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbitaali (Luminal, Solfoton), fenytoiini (Dilantin, Phenytek) ja primidoni (Mysoline); pyrimetamiini (Daraprim); rifampiini (Rifadin, Rimactane, julkaisussa Rifamate, Rifater); ja trimetopriimi (Primsol, julkaisussa Bactrim, Septra). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
  • kerro lääkärillesi, jos käytät naispuolisia hormonaalisia lääkkeitä, kuten hormonaalisia ehkäisyvalmisteita (ehkäisypillereitä, laastareita, renkaita, injektioita, implantteja tai kohdunsisäisiä laitteita) tai hormonikorvaushoitoa. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin aloitat tai lopetat näiden lääkkeiden käytön, kun käytät lamotrigiinia. Jos käytät naispuolista hormonaalista lääkitystä, kerro lääkärillesi, jos sinulla on verenvuotoa odotettavissa olevien kuukautisten välillä.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut autoimmuunisairaus (tila, jossa keho hyökkää omiin elimiinsä aiheuttaen turvotusta ja toiminnan menetystä), kuten lupus (tila, jossa keho hyökkää moniin eri elimiin aiheuttaen erilaisia ​​oireita) , verisairaus, muut mielenterveysongelmat tai munuais- tai maksasairaus tai vesitulehdus (maksasairauden aiheuttama vatsan turvotus).
  • kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos tulet raskaaksi lamotrigiinin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
  • kerro lääkärillesi, jos imetät. Jos imetät lamotrigiinihoidon aikana, vauva voi saada jonkin verran lamotrigiinia äidinmaitoon. Tarkkaile vauvaa tarkkaan epätavallisen uneliaisuuden, keskeytyneen hengityksen tai huonon imemisen varalta.
  • sinun pitäisi tietää, että tämä lääkitys voi aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
  • sinun tulisi tietää, että mielenterveytesi voi muuttua odottamattomilla tavoilla ja sinusta voi tulla itsemurha (ajatella itsesi vahingoittamista tai tappamista tai suunnitella tai yrittää tehdä niin), kun käytät lamotrigiinia epilepsian, mielenterveyden tai muiden sairauksien hoitoon. Pieni joukko aikuisia ja 5-vuotiaita ja sitä vanhempia lapsia (noin yksi 500: sta), jotka ottivat kouristuksia estäviä lääkkeitä, kuten lamotrigiinia, hoitamaan erilaisia ​​sairauksia kliinisissä tutkimuksissa, tuli itsemurhaisiksi hoidon aikana. Jotkut näistä ihmisistä kehittivät itsemurha-ajatuksia ja käyttäytymistä jo viikon kuluttua lääkityksen aloittamisesta. On olemassa vaara, että saatat kokea muutoksia mielenterveydessäsi, jos otat kouristuksia estävää lääkettä, kuten lamotrigiinia, mutta voi myös olla riski, että koet muutoksia mielenterveydessäsi, jos tilaasi ei hoideta. Sinä ja lääkäri päätät, ovatko kouristuksia ehkäisevän lääkkeen ottamisen riskit suuremmat kuin riskit, jos lääkettä ei oteta. Sinun, perheen tai hoitajan tulisi soittaa heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: paniikkikohtaukset; levottomuus tai levottomuus; uusi tai paheneva ärtyneisyys, ahdistus tai masennus; vaikuttaa vaarallisiin impulsseihin; vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa; aggressiivinen, vihainen tai väkivaltainen käyttäytyminen; mania (raivostunut, epänormaalin innoissaan mieliala); puhuminen tai ajattelu halusta vahingoittaa itseäsi tai lopettaa elämäsi; vetäytyminen ystävistä ja perheestä; huolta kuolemasta ja kuolemasta; arvokkaan omaisuuden luovuttaminen; tai muita epätavallisia muutoksia käyttäytymisessä tai mielialassa. Varmista, että perheesi tai hoitajasi tietää, mitkä oireet voivat olla vakavia, jotta he voivat soittaa lääkärille, jos et pysty hakeutumaan itse.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Lamotrigiini voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

  • tasapainon tai koordinaation menetys
  • Tuplanäkö
  • näön hämärtyminen
  • hallitsemattomat silmien liikkeet
  • vaikeuksia ajatella tai keskittyä
  • vaikeuksia puhua
  • päänsärky
  • uneliaisuus
  • huimaus
  • ripuli
  • ummetus
  • ruokahalun menetys
  • painonpudotus
  • närästys
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • kuiva suu
  • vatsa-, selkä- tai nivelkipu
  • menetetyt tai tuskalliset kuukautiset
  • emättimen turvotus, kutina tai ärsytys
  • ruumiinosan hallitsematon ravistelu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa kuvatuista oireista, ota heti yhteys lääkäriisi:

  • kasvojen, kurkun, kielen, huulten ja silmien turvotus, nielemis- tai hengitysvaikeudet, käheys
  • kohtaukset, jotka tapahtuvat useammin, kestävät kauemmin tai ovat erilaisia ​​kuin aiemmin kohtaamasi kohtaukset
  • päänsärky, kuume, pahoinvointi, oksentelu, niskan jäykkyys, valoherkkyys, vilunväristykset, sekavuus, lihaskipu, uneliaisuus
  • epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
  • kuume, ihottuma, imusolmukkeiden turvotus, ihon tai silmien keltaisuus, vatsakipu, kivulias tai verinen virtsaaminen, rintakipu, lihasheikkous tai -kipu, epätavallinen verenvuoto tai mustelmat, kohtaukset, kävelyvaikeudet, näön vaikeus tai muut näköongelmat
  • kurkkukipu, kuume, vilunväristykset, yskä, hengitysvaikeudet, korvakipu, vaaleanpunainen silmä, usein tai kivulias virtsaaminen tai muut infektion merkit

Lamotrigiini voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia, kun käytät tätä lääkettä.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä, poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla:

  • tasapainon tai koordinaation menetys
  • hallitsemattomat silmien liikkeet
  • Tuplanäkö
  • lisääntyneet kohtaukset
  • epäsäännöllinen syke
  • tajunnan menetys
  • kooma

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tietyt laboratoriotestit tarkistaakseen vastauksesi lamotrigiiniin.

Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita, kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että käytät lamotrigiinia.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

  • Lamictal®
  • Lamictal® CD
  • Lamictal® ODT
  • Lamictal® XR
Päivitetty viimeksi - 15.4.2021

Viimeisimmät Artikkelit

Keuhkojen atresia

Keuhkojen atresia

Keuhkojen atre ia on ydän airauk ien muoto, jo a keuhkoventtiili ei muodo ta kunnolla. e on lä nä yntymä tä lähtien ( ynnynnäinen ydän airau ). Keuhkoventtiili ...
Potilasportaalit - online-työkalu terveydellesi

Potilasportaalit - online-työkalu terveydellesi

Potila portaali on henkilökohtai en terveydenhuollon verkko ivu to. Verkkotyökalu auttaa inua euraamaan terveydenhuollon tarjoajan käyntejä, te titulok ia, la kutu ta, lää...