Kefpodoksiimi
Sisältö
- Ennen kefpodoksiimin ottamista
- Kefpodoksiimi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
- Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
- Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
Kefpodoksiimia käytetään tiettyjen bakteerien aiheuttamien infektioiden, kuten keuhkoputkentulehduksen (keuhkoihin johtavien hengitysteiden infektioiden) hoitoon; keuhkokuume; tippuri (sukupuolitauti); ja ihon, korvan, poskionteloiden, kurkun, risat ja virtsateiden infektiot. Kefpodoksiimi kuuluu kefalosporiiniantibioottien ryhmään. Se toimii pysäyttämällä bakteerien kasvun.
Antibiootit, kuten kefpodoksiimi, eivät toimi vilustuminen, flunssa tai muut virusinfektiot. Antibioottien käyttö silloin, kun niitä ei tarvita, lisää riskiä saada infektio myöhemmin, joka vastustaa antibioottihoitoa.
Kefpodoksiimi on tabletti ja suspensio (nestemäinen) suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä 12 tunnin välein 5-14 päivän ajan hoidettavan tilan mukaan. Gonorrean hoitoon annetaan yksi annos. Ota tabletti ruoan kanssa; suspensio voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Ota kefpodoksiimi suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota kefpodoksiimi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.
Ravista suspensiota hyvin ennen jokaista käyttöä lääkityksen sekoittamiseksi tasaisesti.
Sinun pitäisi alkaa tuntea olosi paremmaksi kefpodoksiimihoidon ensimmäisten päivien aikana. Jos oireesi eivät parane tai pahenevat, soita lääkärillesi.
Jatka kefpodoksiimin käyttöä, kunnes olet määrittänyt reseptin, vaikka olisitkin paremmin. Jos lopetat kefpodoksiimin käytön liian aikaisin tai jätät annokset väliin, infektiosi ei välttämättä ole täysin hoidettu ja bakteerit saattavat tulla vastustuskykyisiksi antibiooteille
Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.
Ennen kefpodoksiimin ottamista
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen kefpodoksiimille; kaikki muut kefalosporiiniantibiootit, kuten kefakloori, kefadroksiili, kefatsoliini (Ancef, Kefzol), kefdiniri, kefditoreeni (Spectracef), kefepiimi (Maxipime), kefiksiimi (Suprax), kefotaksiimi (Claforan), kefotetaani, kefotsiini (kefotoksiini) Teflaro), keftatsidiimi (Fortaz, Tazicef, Avycazissa), keftibuteeni (Cedax), keftriaksoni (Rocephin), kefuroksiimi (Zinacef) ja kefaleksiini (Keflex); penisilliiniantibiootit; tai muita lääkkeitä. Kerro myös lääkärillesi, jos olet allerginen jollekin kefpodoksiimia sisältävien tablettien tai suspension aineosista. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antasidit (Maalox, Mylanta, muut), simetidiini, kolistimetaatti (Coly-Mycin M), diureetit ('vesipillerit'), famotidiini (Pepcid), gentamysiini, kanamysiini, neomysiini (Neo-Fradin) ), nitsatidiini (Axid), polymiksiini B, probenesidi (Probalan), ranitidiini (Zantac), streptomysiini, tobramysiini. ja vankomysiini (vankosiini). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut maha-suolikanavan sairaus (maha-suolikanava; vaikuttaa vatsaan tai suolistoon), erityisesti paksusuolitulehdus (tila, joka aiheuttaa turvotusta paksusuolen [paksusuolessa]) tai munuaissairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi kefpodoksiimia käyttäessäsi, ota yhteys lääkäriisi.
- jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU, perinnöllinen tila, jossa erityistä ruokavaliota on noudatettava henkisen hidastumisen estämiseksi), sinun on tiedettävä, että kefpodoksiimia sisältävä suspensio on makeutettu fenyylialaniinia muodostavalla aspartaamilla.
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Kefpodoksiimi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- vatsakipu
- emättimen turvotus, punoitus, ärsytys, polttaminen tai kutina
- valkoinen emättimen vuoto
- päänsärky
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
- vetinen tai verinen uloste, vatsakrampit tai kuume hoidon aikana tai jopa kahden tai useamman kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen
- ihottuma
- kutina
- nokkosihottuma
- hengitys- tai nielemisvaikeudet
- hengityksen vinkuminen
- paluu kuumetta, kurkkukipua, vilunväristyksiä tai muita infektion merkkejä
Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä tabletteja huoneenlämmössä, etäällä valosta ja ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa). Pidä nestemäiset lääkkeet jääkaapissa, tiiviisti suljettuina ja hävitä käyttämättömät lääkkeet 14 päivän kuluttua.
Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.
On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org
Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.
Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- vatsakipu
Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriokokeita tarkistaakseen vastauksesi kefpodoksiimiin.
Ennen kuin teet mitään laboratoriokokeita, kerro lääkärillesi ja laboratorion henkilökunnalle, että käytät kefpodoksiimia.
Jos olet diabeetikko ja testaat virtsasi sokerin suhteen, testaa virtsasi Clinistix- tai TesTape (ei Clinitest) -valmistetta käyttäessäsi tätä lääkettä.
Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Reseptiäsi ei todennäköisesti voida täyttää uudelleen. .
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.
- Banaani®¶
- Vantin®¶
¶ Tätä merkkituotetta ei ole enää markkinoilla. Yleisiä vaihtoehtoja voi olla saatavilla.
Päivitetty viimeksi - 15.6.2016