Kardiomyopatia

Sisältö

• Mikä on kardiomyopatia?
• Mitkä ovat kardiomyopatian tyypit?
• Laajennettu kardiomyopatia
• Hypertrofinen kardiomyopatia
• Aritmogeeninen oikean kammion dysplasia (ARVD)
• Rajoittava kardiomyopatia
• Muut tyypit
• Kenellä on kardiomyopatian riski?
• Mitkä ovat kardiomyopatian oireet?
• Mikä on kardiomyopatian hoito?
• Mikä on pitkän aikavälin näkymät?

Mikä on kardiomyopatia?

Kardiomyopatia on etenevä sydänlihaksen tai sydänlihaksen sairaus. Useimmissa tapauksissa sydänlihas heikkenee eikä kykene pumppaamaan verta muualle kehoon niin hyvin kuin sen pitäisi. On olemassa monia erilaisia ​​kardiomyopatiatyyppejä, jotka johtuvat useista tekijöistä sepelvaltimotaudista tiettyihin lääkkeisiin. Nämä kaikki voivat johtaa epäsäännölliseen sykkeeseen, sydämen vajaatoimintaan, sydänventtiiliongelmaan tai muihin komplikaatioihin.

Lääkehoito ja seuranta ovat tärkeitä. Ne voivat auttaa estämään sydämen vajaatoimintaa tai muita komplikaatioita.

Mitkä ovat kardiomyopatian tyypit?

Kardiomyopatialla on yleensä neljä tyyppiä.

Laajennettu kardiomyopatia

Yleisin muoto, dilatoitu kardiomyopatia (DCM) esiintyy, kun sydänlihaksesi on liian heikko veren pumppaamiseksi tehokkaasti. Lihakset venyvät ja ohenevat. Tämä antaa sydämesi kammioiden laajentua.

Tämä tunnetaan myös nimellä laajentunut sydän. Voit periä sen tai se voi johtua sepelvaltimotaudista.

Hypertrofinen kardiomyopatia

Hypertrofisen kardiomyopatian uskotaan olevan geneettinen. Se tapahtuu, kun sydämesi seinämät sakeutuvat ja estävät verta virtaamasta sydämesi läpi. Se on melko yleinen kardiomyopatiatyyppi. Se voi johtua myös pitkäaikaisesta korkeasta verenpaineesta tai ikääntymisestä. Diabetes tai kilpirauhasen sairaus voi myös aiheuttaa hypertrofista kardiomyopatiaa. On muita tapauksia, joissa syy on tuntematon.

Aritmogeeninen oikean kammion dysplasia (ARVD)

Aritmogeeninen oikean kammion dysplasia (ARVD) on hyvin harvinainen kardiomyopatian muoto, mutta se on nuorten urheilijoiden suurin äkillisen kuoleman syy. Tämän tyyppisessä geneettisessä kardiomyopatiassa rasva ja ylimääräinen kuitukudos korvaavat oikean kammion lihaksen. Tämä aiheuttaa epänormaaleja sydämen rytmejä.

Rajoittava kardiomyopatia

Rajoittava kardiomyopatia on vähiten yleinen muoto. Se tapahtuu, kun kammiot jäykistyvät eivätkä voi tarpeeksi rentoutua täyttääkseen verta. Sydämen arpeutuminen, joka tapahtuu usein sydämensiirron jälkeen, voi olla syy. Sitä voi esiintyä myös sydänsairauksien seurauksena.

Muut tyypit

Suurin osa seuraavista kardiomyopatiatyypeistä kuuluu yhteen edellisestä neljästä luokituksesta, mutta jokaisella on ainutlaatuiset syyt tai komplikaatiot.

Peripartum-kardiomyopatiaa esiintyy raskauden aikana tai sen jälkeen. Tämä harvinainen tyyppi esiintyy, kun sydän heikkenee viiden kuukauden kuluessa synnytyksestä tai viimeisen raskauskuukauden aikana. Kun se tapahtuu synnytyksen jälkeen, sitä kutsutaan joskus synnytyksen jälkeiseksi kardiomyopatiaksi. Tämä on laajentuneen kardiomyopatian muoto, ja se on hengenvaarallinen tila. Ei ole syytä.

Alkoholinen kardiomyopatia johtuu liikaa alkoholin nauttimisesta pitkällä aikavälillä, mikä voi heikentää sydäntäsi, joten se ei voi enää pumpata verta tehokkaasti. Sitten sydämesi laajenee. Tämä on laajentuneen kardiomyopatian muoto.

Iskeemistä kardiomyopatiaa esiintyy, kun sydämesi ei voi enää pumpata verta muualle kehoon sepelvaltimotaudin takia. Sydänlihaksen verisuonet kapenevat ja tukkeutuvat. Tämä vie sydämen lihaksesta happea. Iskeeminen kardiomyopatia on yleinen syy sydämen vajaatoimintaan. Vaihtoehtoisesti ei-iskeeminen kardiomyopatia on mikä tahansa muoto, joka ei liity sepelvaltimotautiin.

Ei-tiivistyvä kardiomyopatia, jota kutsutaan myös spongiformiseksi kardiomyopatiaksi, on syntymän yhteydessä esiintyvä harvinainen sairaus. Se johtuu kohdun sydänlihaksen epänormaalista kehityksestä. Diagnoosi voi tapahtua missä tahansa elämän vaiheessa.

Kun kardiomyopatia vaikuttaa lapseen, sitä kutsutaan lasten kardiomyopatiaksi.

Jos sinulla on idiopaattinen kardiomyopatia, se tarkoittaa, että ei ole tunnettua syytä.

Kenellä on kardiomyopatian riski?

Kardiomyopatia voi vaikuttaa kaiken ikäisiin ihmisiin. Suurimpia riskitekijöitä ovat seuraavat:

• suvussa kardiomyopatia, äkillinen sydämenpysähdys tai sydämen vajaatoiminta
• sepelvaltimotauti
• diabetes
• vaikea liikalihavuus
• sarkoidoosi
• hemokromatoosi
• amyloidoosi
• sydänkohtaus
• pitkäaikainen korkea verenpaine
• alkoholismi

Tutkimuksen mukaan HIV, HIV-hoidot sekä ruokavalio- ja elämäntapatekijät voivat myös lisätä kardiomyopatian riskiä. HIV voi lisätä erityisesti sydämen vajaatoiminnan ja laajentuneen kardiomyopatian riskiä. Jos sinulla on HIV, keskustele lääkärisi kanssa säännöllisistä testeistä sydämesi terveyden tarkistamiseksi. Sinun tulisi myös noudattaa sydämen terveellistä ruokavaliota ja liikuntaohjelmaa.

Mitkä ovat kardiomyopatian oireet?

Kaikentyyppisten kardiomyopatian oireet ovat yleensä samanlaisia. Kaikissa tapauksissa sydän ei voi pumpata verta riittävästi kehon kudoksiin ja elimiin. Se voi johtaa seuraaviin oireisiin:

• yleinen heikkous ja väsymys
• hengenahdistus, erityisesti rasituksen tai liikunnan aikana
• pyörrytys ja huimaus
• rintakipu
• sydämentykytyksiä
• pyörtyminen
• korkea verenpaine
• jalkojen, nilkkojen ja jalkojen turvotus tai turvotus

Mikä on kardiomyopatian hoito?

Hoito vaihtelee sen mukaan, kuinka vahingoittunut sydämesi johtuu kardiomyopatiasta ja siitä johtuvista oireista.

Jotkut ihmiset eivät välttämättä tarvitse hoitoa, ennen kuin oireet ilmaantuvat. Toisten, jotka alkavat taistella hengästyneisyydellä tai rintakipuilla, saattaa olla tarpeen muuttaa elintapoja tai ottaa lääkkeitä.

Et voi peruuttaa tai parantaa kardiomyopatiaa, mutta voit hallita sitä joillakin seuraavista vaihtoehdoista:

• sydämen terveiden elämäntapojen muutokset
• lääkkeet, mukaan lukien korkean verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet, estävät vedenpidätystä, pitävät sydämen sykkeen normaalilla rytmillä, estävät veritulppia ja vähentävät tulehdusta
• kirurgisesti implantoidut laitteet, kuten sydämentahdistimet ja defibrillaattorit
• leikkaus
• sydämensiirto, jota pidetään viimeisenä keinona

Hoidon tavoitteena on auttaa sydäntäsi olemaan mahdollisimman tehokas ja estämään lisävauriot ja toiminnan menetys.

Mikä on pitkän aikavälin näkymät?

Kardiomyopatia voi olla hengenvaarallinen ja voi lyhentää elinajanodotettasi, jos vakavia vaurioita tapahtuu varhaisessa vaiheessa. Sairaus on myös progressiivinen, mikä tarkoittaa, että sillä on tapana pahentua ajan myötä. Hoidot voivat pidentää elämääsi. He voivat tehdä tämän hidastamalla sydämesi kunnon heikkenemistä tai tarjoamalla tekniikoita, jotka auttavat sydäntäsi tekemään työnsä.

Kardiomyopatian omaavien tulisi tehdä useita elämäntapamuutoksia sydämen terveyden parantamiseksi. Näitä voivat olla:

• terveellisen painon ylläpitäminen
• syömällä muunnettua ruokavaliota
• kofeiinin saannin rajoittaminen
• saada tarpeeksi unta
• stressin hallinta
• tupakoinnin lopettaminen
• alkoholin saannin rajoittaminen
• saada tukea heidän perheeltään, ystäviltään ja lääkäriltä

Yksi suurimmista haasteista on pysyä säännöllisen liikuntaohjelman parissa. Liikunta voi olla erittäin väsyttävää sydänvaurioille. Liikunta on kuitenkin erittäin tärkeää terveellisen painon ylläpitämiseksi ja sydämen toiminnan pidentämiseksi. On tärkeää tarkistaa lääkäriltäsi ja harjoittaa säännöllistä liikuntaohjelmaa, joka ei ole liian verotettavaa, mutta joka saa sinut liikkumaan joka päivä.

Paras liikuntatyyppi riippuu kardiomyopatian tyypistä. Lääkäri auttaa sinua määrittämään sopivan harjoittelurutiinin, ja he kertovat sinulle varoitusmerkit, joita on noudatettava kuntoilun aikana.