Mikä on kimeerismi?

Sisältö

• Yleiskatsaus
• Kuinka yleistä se on?
• Mikä aiheuttaa kimerismin?
• Microchimerism
• Keinotekoinen kimeerismi
• Kaksinkertainen kimeerismi
• Tetragameettinen kimeerismi
• Mitkä ovat kimerismin oireet?
• Kuinka kimeerismi diagnosoidaan?
• Mielenkiintoisia seikkoja
• Korkean profiilin tapaukset
• Mikä on näkymät?

Yleiskatsaus

Muinaiskreikkalaiseen mytologiaan sisältyy tarinoita paloa hengittävästä olennosta, jota kutsutaan kimimeraksi. Tämä pelottava peto oli sekoitus leijonan, vuohen ja käärme välillä.

Mutta kimeerit eivät ole vain osa mytologiaa. Todellisessa elämässä kimeerit ovat eläimiä tai ihmisiä, jotka sisältävät kahden tai useamman yksilön solut. Heidän ruumiinsa sisältävät kaksi erilaista DNA-sarjaa.

Kuinka yleistä se on?

Asiantuntijat eivät ole varmoja siitä, kuinka monta ihmisen kimeeria maailmassa on. Mutta tilan uskotaan olevan melko harvinainen. Se voisi olla yleisempi tietyillä hedelmällisyyshoidoilla, kuten in vitro -hedelmöityksellä, mutta tätä ei ole todistettu.

Vain noin 100 kimeeristustapausta on kirjattu nykyaikaiseen lääketieteelliseen kirjallisuuteen.

Kimeerismi voi vaikuttaa myös ei-inhimillisiin eläimiin. Usein se aiheuttaa kahta erilaista väriainetta saman eläimen eri puolille, kuten kaksi eriväristä silmää.

Mikä aiheuttaa kimerismin?

Ihmiset voivat kokea yhden monista kimeerisuuden tyypeistä. Jokaisella syystä on hieman erilainen syy ja se voi johtaa erilaisiin oireisiin.

Microchimerism

Ihmisillä kimeerismi ilmenee yleisimmin, kun raskaana oleva nainen imee muutama solu sikiöstään. Toisin voi tapahtua, jos sikiö imee muutaman solun äidistään.

Nämä solut voivat kulkeutua äidin tai sikiön verenkiertoon ja siirtyä eri elimiin. Ne saattavat pysyä äidin ruumiissa tai lapsen kehossa vähintään kymmenen vuoden ajan synnytyksen jälkeen. Tätä tilaa kutsutaan mikrokrimerismiksi.

Keinotekoinen kimeerismi

Samanlainen kimeerismi voi esiintyä, kun henkilö saa verensiirron, kantasolujen siirron tai luuytimensiirron toiselta henkilöltä ja imee osaa kyseisen henkilön soluista. Tätä kutsutaan keinotekoiseksi kimerismiksi.

Keinotekoinen kimeerismi oli yleisempi aikaisemmin. Nykyään siirrettyä verta hoidetaan yleensä säteilyllä. Tämä auttaa verensiirron tai elinsiirron vastaanottajaa absorboimaan paremmin uudet solut sisällyttämättä niitä pysyvästi kehoon.

Kaksinkertainen kimeerismi

Äärimmäisemmässä muodossa kimeerismi voi tapahtua, kun pari kaksosia on raskautunut ja yksi alkio kuolee kohdussa. Elossa oleva sikiö voi imeytyä joihinkin kuolleen kaksosensä soluihin. Tämä antaa eloonjääneelle sikiölle kaksi solusarjaa: oman ja osan kaksosista.

Tetragameettinen kimeerismi

Muissa tapauksissa ihmisen kimeerit kehittyvät, kun kaksi erilaista siittiösolua hedelmöittää kahta erilaista munasolua. Sitten nämä solut sulautuvat yhteen yhdeksi ihmisen alkioksi ristikkäisten solulinjojen kanssa. Tätä kutsutaan tetragameettiseksi kimeerismiksi.

Mitkä ovat kimerismin oireet?

Kimerismin oireet vaihtelevat henkilöittäin. Monilla, joilla on tämä tila, ei esiinny merkkejä tai he eivät välttämättä tunnista näitä merkkejä kimerisminä. Joitakin oireita ovat:

• hyperpigmentaatio (lisääntynyt ihon tummuus) tai hypopigmentaatio (lisääntynyt ihon vaaleus) pienillä laastarilla tai jopa yli puolilla vartaloa
• kaksi eriväristä silmää
• sukuelimet, joissa on sekä mies- että naispuolisia osia (intersex) tai jotka näyttävät seksuaalisesti epäselviltä (tämä johtaa joskus hedelmättömyyteen)
• kaksi tai useampia DNA-sarjoja, jotka ovat kehon punasoluissa
• mahdolliset autoimmuunisairaudet, kuten esimerkiksi ihoon ja hermostoon liittyvät ongelmat

Kuinka kimeerismi diagnosoidaan?

Ihmiset huomaavat useimmiten, että ne ovat vahingossa kimereita. Joitakin kimeerismitapauksia on löydetty geenitestauksen aikana muista lääketieteellisistä syistä kuin kimeerismi, kuten elinsiirrot.

Geneettiset testit voivat auttaa paljastamaan, sisältävätkö ihmisen verisolut DNA: ta, jota ei ole muissa ruumiissa. Useat DNA-sarjat verenkiertoon ovat klassinen merkki kimeerismistä. Mutta ihmiset voivat viedä koko elämänsä tietämättä, että he ovat kimeeria, koska sairaus on harvinainen ja ihmisiä ei yleensä testata sen suhteen.

Mielenkiintoisia seikkoja

• Ihmisen ja eläimen kimeereillä voi olla kaksi erilaista verityyppiä samanaikaisesti. Se voi olla samanlainen määrä jokaisesta veriryhmästä. Esimerkiksi yhdessä tapauksessa naispuolisten kimeerien veri oli 61 prosenttia tyyppiä O ja 39 prosenttia tyyppiä A.
• Urospuoliset kilpikonnankuoret ovat usein kimeeria. Niiden jakautunut väri on seurausta kahdesta eri alkiosta, jotka sulautuvat yhteen. Vaikka nämä kissat voivat olla hedelmällisiä, useimmiten he eivät ole. Tämä johtuu siitä, että ylimääräinen DNA, jonka he saavat, yhdistää värjäytymispiirteensä hedelmättömyyteen.
• Ihmisen hedelmällisyyshoitojen, kuten IVF: n ja usean alkionsiirron, joka voi joskus aiheuttaa kaksinkertaisia ​​raskauksia ja kaksosia, ei ole osoitettu lisäävän ihmisen mahdollisuuksia synnyttää kimeeria.
• Monien kimeerien tapauksessa DNA sekoittuu veressä. Mutta on mahdollista, että se tapahtuu muualla kehossa. Tämä sisältää sukupuolielinten. Tämä tarkoittaa, että kimeerisellä vanhemmalla on mahdollista välittää kaksi tai useampia DNA-sarjoja lapselleen. Lapsella on mahdollisuus saada kaksi DNA-sarjaa äidiltä ja yksi isältä.
• Luuytimensiirron jälkeen henkilöllä on sekoitus DNA: ta alkuperäisistä ja luovuttajansa verisoluista. Muissa tapauksissa heidän luuydin voi vastata vain luovuttajan DNA: ta. Tämä johtuu siitä, että luuytimen uudistuminen jatkuu.
• Tutkijoiden mukaan sikiöstä äidille menevää mikrokrimerismia voi esiintyä melkein jokaisessa raskaana olevassa naisessa. Yhdessä pienessä tutkimuksessa kaikilla naisilla, jotka kuolivat raskaana tai kuukauden kuluessa synnytyksestä, oli sikiösoluja joissakin kehon kudoksissa. Asiantuntijat eivät ole varmoja siitä, mitä vaikutuksia tällä kimeerismin vaikutuksella on äidille ja lapselle.

Korkean profiilin tapaukset

Pieni määrä chimera-tarinoita on ilmestynyt suosituissa uutisotsikoissa viime vuosikymmeninä.

Äskettäin Kalifornian laulaja, nimeltään Taylor Muhl, profiloitiin kimeeriksi. Hän raportoi, että hänellä on kaksoiskerros, eli hän imeytyi joihinkin kaksosisoluistaan ​​ollessaan äitinsä kohdussa. Tämä on jättänyt hänelle puolivalkoisen, punertavan pigmentin vatsaansa peittävällä iholla, Live Sciencen mukaan.

Eräässä äskettäisessä tarinassa miespuolinen kimeeri epäonnistui isyystestissä, koska hänen lapsensa perimä DNA tuli kaksoselta, jonka hän absorboi kohdussa.

Samoin äiti ei läpäissyt äitiystestiä synnyttämälle vauvalle samasta syystä: DNA, jonka hän esitti testauksessa, ei ollut sama kuin DNA, jonka hän välitti lapsilleen. Näin tapahtuu, koska kimeerit voivat kantaa erilaista DNA: ta kehonsa eri osissa, mukaan lukien lisääntymissoluissa.

Mikä on näkymät?

Jokaisella kimeerityypillä on erilaiset näkymät:

• Kimeerismitapauksissa, jotka aiheuttavat intersex-piirteitä, on olemassa hedelmättömyyden riski.
• Kaksoskimeerillä voi esiintyä lisääntynyttä määrää autoimmuunisairauksia.
• Mahdolliset psykologiset vaikutukset (kuten stressi ja masennus) voivat johtua kimerismistä, joka vaikuttaa ihon tai sukupuolielinten ulkonäköön.

Ei ole mitään keinoa poistaa ihmisen kimeerismia. Mutta ymmärtämällä tätä ehtoa voi parantaa niiden ihmisten elämää, joihin tämä sairaus vaikuttaa.