Mitä tapahtuu kliinisessä tutkimuksessa?

Sisältö

• Mitä tapahtuu vaiheessa 0?
• Mitä tapahtuu vaiheessa I?
• Mitä tapahtuu vaiheessa II?
• Mitä tapahtuu vaiheessa III?
• Mitä tapahtuu vaiheessa IV?
• Alarivi

Meillä on tuotteita, jotka ovat mielestämme hyödyllisiä lukijoillemme. Jos ostat tämän sivun linkkien kautta, saatamme ansaita pienen palkkion. Tässä on prosessimme.

Mitä ovat kliiniset tutkimukset?

Kliiniset tutkimukset ovat tapa testata uusia menetelmiä terveydentilojen diagnosoimiseksi, hoitamiseksi tai ehkäisemiseksi. Tavoitteena on selvittää, onko jokin sekä turvallinen että tehokas.

Monia asioita arvioidaan kliinisissä kokeissa, mukaan lukien:

• lääkkeitä
• lääkitysyhdistelmät
• uusia käyttötarkoituksia olemassa oleville lääkkeille
• lääkinnälliset laitteet

Ennen kliinisen tutkimuksen tekemistä tutkijat tekevät prekliinistä tutkimusta ihmissoluviljelmillä tai eläinmalleilla. He voivat esimerkiksi testata, onko uusi lääkitys myrkyllinen pienelle näytteelle ihmissoluista laboratoriossa.

Jos prekliiniset tutkimukset ovat lupaavia, he siirtyvät eteenpäin kliinisen tutkimuksen kanssa selvittääkseen, kuinka hyvin se toimii ihmisillä. Kliinisiä tutkimuksia tapahtuu useissa vaiheissa, joiden aikana kysytään erilaisia ​​kysymyksiä. Jokainen vaihe perustuu edellisten vaiheiden tuloksiin.

Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja siitä, mitä tapahtuu jokaisessa vaiheessa. Tässä artikkelissa käytämme esimerkkiä uudesta lääkehoidosta, joka käy läpi kliinisen tutkimusprosessin.

Mitä tapahtuu vaiheessa 0?

Kliinisen tutkimuksen vaihe 0 tehdään hyvin pienellä määrällä ihmisiä, yleensä alle 15. Tutkijat käyttävät hyvin pientä lääkeannosta varmistaakseen, ettei se ole haitallista ihmisille, ennen kuin he alkavat käyttää sitä suurempina annoksina myöhempiin vaiheisiin .

Jos lääkitys toimii eri tavalla kuin odotettiin, tutkijat todennäköisesti tekevät lisää prekliinisiä tutkimuksia ennen kuin päättävät jatkaa tutkimusta.

Mitä tapahtuu vaiheessa I?

Kliinisen tutkimuksen ensimmäisen vaiheen aikana tutkijat viettävät useita kuukausia lääkityksen vaikutuksia noin 20-80 ihmiseen, joilla ei ole taustalla olevia terveysolosuhteita.

Tämän vaiheen tarkoituksena on selvittää suurin annos, jonka ihminen voi ottaa ilman vakavia sivuvaikutuksia. Tutkijat seuraavat osallistujia erittäin tarkasti nähdäkseen, kuinka heidän ruumiinsa reagoi lääkitykseen tässä vaiheessa.

Vaikka prekliiniset tutkimukset tarjoavat yleensä yleistä tietoa annostelusta, lääkityksen vaikutukset ihmiskehoon voivat olla arvaamattomia.

Turvallisuuden ja ihanteellisen annostuksen arvioinnin lisäksi tutkijat etsivät myös parasta tapaa antaa lääkettä, kuten suun kautta, laskimoon tai paikallisesti.

FDA: n mukaan suunnilleen lääkkeistä siirtyy vaiheeseen II.

Mitä tapahtuu vaiheessa II?

Kliinisen tutkimuksen vaiheeseen II kuuluu useita satoja osallistujia, jotka elävät sillä ehdolla, että uusi lääke on tarkoitettu hoitoon. Heille annetaan yleensä sama annos, jonka todettiin olevan turvallinen edellisessä vaiheessa.

Tutkijat seuraavat osallistujia useita kuukausia tai vuosia nähdäkseen lääkityksen tehokkuuden ja kerätäkseen lisätietoja mahdollisista sivuvaikutuksista.

Vaikka vaihe II sisältää enemmän osallistujia kuin aikaisemmat vaiheet, se ei silti ole riittävän suuri osoittamaan lääkityksen yleistä turvallisuutta. Tämän vaiheen aikana kerätyt tiedot auttavat tutkijoita keksimään menetelmiä vaiheen III toteuttamiseksi.

FDA arvioi, että noin lääkitys siirtyy vaiheeseen III.

Mitä tapahtuu vaiheessa III?

Kliinisen tutkimuksen vaiheeseen III osallistuu yleensä enintään 3000 osallistujaa, joilla on ehto, että uusi lääke on tarkoitettu hoitoon. Kokeilut voivat tässä vaiheessa kestää useita vuosia.

Vaiheen III tarkoituksena on arvioida uuden lääkityksen toimintaa verrattuna olemassa oleviin saman tilan lääkkeisiin. Tutkijoiden on osoitettava, että lääkitys on vähintään yhtä turvallista ja tehokasta kuin nykyiset hoitovaihtoehdot, jotta tutkimuksessa voidaan edetä.

Tätä varten tutkijat käyttävät satunnaistamisprosessia. Tähän kuuluu se, että valitset satunnaisesti osanottajat saamaan uuden lääkityksen ja toiset saamaan olemassa olevan lääkityksen.

Vaiheen III tutkimukset ovat yleensä kaksoissokkoutettuja, mikä tarkoittaa, ettei osallistuja eikä tutkija tiedä, mitä lääkkeitä osallistuja käyttää. Tämä auttaa poistamaan ennakkoluuloja tulkittaessa tuloksia.

FDA vaatii yleensä vaiheen III kliinisen tutkimuksen ennen uuden lääkkeen hyväksymistä. Osallistujien suuremman määrän ja pidemmän keston tai vaiheen III vuoksi harvinaiset ja pitkäaikaiset haittavaikutukset ilmenevät todennäköisemmin tässä vaiheessa.

Jos tutkijat osoittavat, että lääkitys on vähintään yhtä turvallista ja tehokasta kuin muut jo markkinoilla olevat, FDA hyväksyy yleensä lääkityksen.

Noin lääkkeet siirtyvät vaiheeseen IV.

Mitä tapahtuu vaiheessa IV?

Vaiheen IV kliiniset tutkimukset tapahtuvat sen jälkeen, kun FDA on hyväksynyt lääkityksen. Tähän vaiheeseen osallistuu tuhansia osallistujia, ja se voi kestää useita vuosia.

Tutkijat käyttävät tätä vaihetta saadakseen lisätietoja lääkityksen pitkäaikaisesta turvallisuudesta, tehokkuudesta ja muista eduista.

Alarivi

Kliiniset tutkimukset ja niiden yksittäiset vaiheet ovat erittäin tärkeä osa kliinistä tutkimusta. Ne mahdollistavat uusien lääkkeiden tai hoitojen turvallisuuden ja tehokkuuden asianmukaisen arvioinnin ennen niiden hyväksymistä suurelle yleisölle.

Jos olet kiinnostunut osallistumaan kokeiluun, etsi alueeltasi kokeilu, johon olet oikeutettu.