Kuinka opin omaksumaan liikkuvuusapuani edistyneelle MS: lle

Sisältö

• Kohtaamalla keppejäsi, kävelijöitä ja pyörätuoleja
• Uuden todellisuuden hyväksyminen
• Uuden itsenäisyyden avaimesi omaksuminen
• Nouto

Multippeliskleroosi (MS) voi olla hyvin eristävä sairaus. Kävelykyvyn menettäminen voi saada MS: n asukkaat tuntemaan itsemme vielä eristyneemmiksi.

Henkilökohtaisen kokemuksen mukaan tiedän, että on uskomattoman vaikeaa hyväksyä, kun sinun on aloitettava liikkumisen apuvälineiden, kuten kepin, kävelijän tai pyörätuolin, käyttö.

Mutta opin nopeasti, että näiden laitteiden käyttö on parempi kuin vaihtoehdot, kuten kaatuminen ja loukkaantuminen tai tunne, että jätät itsesi syrjään ja menetät henkilökohtaiset yhteydet.

Tästä syystä on tärkeää lopettaa ajatteluvälineiden käyttö vammaisuuden merkkeinä ja aloittaa sen sijaan nähdä ja käyttää niitä itsenäisyyden avaimina.

Kohtaamalla keppejäsi, kävelijöitä ja pyörätuoleja

Ollakseni rehellinen, myönnän, että olin usein henkilö, joka pelotti minua eniten, kun minulla diagnosoitiin MS yli 22 vuotta sitten. Suurin pelkoni oli, että jonain päivänä minusta tulisi tuo "nainen pyörätuolissa". Ja kyllä, tämä olen kuka nyt noin 2 vuosikymmentä myöhemmin.

Minulla kesti jonkin aikaa hyväksyä, että sairauteni vie minut tänne. Tarkoitan, tule! Olin vain 23-vuotias, kun neurologini lausui lauseen, jota pelkäsin eniten: "Sinulla on MS."

Se ei voinut olla että huono, eikö vain? Olin juuri valmistunut kandidaatin tutkinnostani Michigan-Flintin yliopistosta ja aloitin ensimmäisen "suuren tytön" työpaikkani Detroitissa. Olin nuori, ajettu ja täynnä kunnianhimoa. MS ei seisonut tietäni.

Mutta viiden vuoden kuluessa diagnoosistani pystyin tuskin edes yrittämään seisomaan MS: n ja sen vaikutusten tiellä. Olin lopettanut työskentelyn ja muuttanut takaisin vanhempieni luokse, koska sairauteni valtasi minut nopeasti.

Uuden todellisuuden hyväksyminen

Aloitin kepin käytön ensimmäisen kerran noin vuoden kuluttua diagnoosistani. Jalkani olivat heiluvat ja saivat minut tuntemaan itseni epävakaaksi, mutta se oli vain keppi. Ei iso juttu, eikö? En aina tarvinnut sitä, joten päätös käyttää sitä ei oikeastaan ​​häirinnyt minua.

Luulen, että saman voisi sanoa siirtymisestä kepistä kepiin quad-kepistä kävelijäksi. Nämä liikkumisvälineet olivat vastaukseni säälimättömään sairauteen, joka väitti myeliinini jatkuvasti.

Ajattelin jatkuvasti: "Jatkan kävelyä. Tulen jatkamaan tapaamista ystävieni kanssa illallisille ja juhliin. " Olin edelleen nuori ja täynnä kunnianhimoa.

Mutta kaikki elämäni tavoitteet eivät vastanneet vaarallisia ja tuskallisia putoamisia, joita jatkoin apuvälineistäni huolimatta.

En voinut jatkaa elämääni pelossa siitä, kun seuraavan kerran kaatun lattialle miettien, mitä tämä tauti tekisi minulle seuraavaksi. Taudini oli tyhjentänyt kerran rajattoman rohkeuteni.

Olin peloissani, hakattu alas ja väsynyt. Viimeinen keino oli moottoroitu skootteri tai pyörätuoli. Tarvitsin moottoroidun, koska MS oli heikentänyt käsivarteni voimaa.

Kuinka elämäni pääsi tähän pisteeseen? Olin juuri valmistunut yliopistosta 5 vuotta ennen tätä hetkeä.

Jos halusin säilyttää turvallisuuden ja itsenäisyyden tunteen, tiesin, että minun on ostettava moottoripyörä. Tämä oli tuskallinen päätös tehdä 27-vuotiaana. Tunsin hämmentyneitä ja kukistettuja, kuten antautuisin taudille. Hyväksyin hitaasti uuden todellisuuden ja ostin ensimmäisen skootterini.

Silloin otin nopeasti takaisin elämäni.

Uuden itsenäisyyden avaimesi omaksuminen

Taistelen edelleen sen todellisuuden kanssa, että MS otti kykynni kävellä. Kun taudini eteni toissijaiseen progressiiviseen MS: ään, minun piti päivittää tehopyörätuoliksi. Mutta olen ylpeä siitä, kuinka olen omaksunut pyörätuolini avaimeksi parhaan elämäni elämiseen.

En antanut pelon saada parhaansa minusta. Ilman pyörätuoliani minulla ei olisi koskaan ollut itsenäisyyttä asua omassa kodissani, ansaita tutkinto, matkustaa ympäri Yhdysvaltoja ja mennä naimisiin unelmieni miehen Danin kanssa.

Danilla on uusiutuva ja parantava MS, ja tapasimme MS-tapahtumassa syyskuussa 2002. Rakastuimme, menimme naimisiin vuonna 2005 ja olemme eläneet onnellisina aina. Dan ei ole koskaan tiennyt minun kävelevän eikä pyörätuolini pelästyttänyt sitä.

Tässä on puhuttu asiasta, joka on tärkeää muistaa: en näe Danin silmälaseja. Ne ovat juuri sitä, mitä hänen on käytettävä nähdäkseen paremmin ja elääkseen laadukasta elämää.

Samoin hän näkee minut, ei pyörätuoliani. Minun täytyy vain liikkua paremmin ja elää laadukasta elämää tästä taudista huolimatta.

Nouto

MS-potilaiden kohtaamista haasteista yksi vaikeimmista on päättää, onko aika käyttää apuvälineitä.

Se ei olisi näin, jos muuttaisimme tapoja, kuten kepit, kävelijät ja pyörätuolit. Tämä alkaa keskittymällä siihen, mitä he antavat sinun tehdä elääkseen kiinnostavampaa elämää.

Neuvoni sellaiselta, joka on joutunut käyttämään pyörätuolia viimeisten 15 vuoden aikana: Nimeä liikkumisvälineesi! Pyörätuolini ovat nimeltään Silver ja Grape Ape. Tämä antaa sinulle omistajuuden tunteen, ja se voi auttaa sinua kohdelemaan sitä enemmän kuin ystäväsi eikä vihollisesi.

Lopuksi, yritä muistaa, että liikkumisvälineen käyttö ei välttämättä ole pysyvää. On aina toivoa, että me kaikki kävelemme jonain päivänä taas samalla tavalla kuin ennen MS-diagnoosi.

Dan ja Jennifer Digmann ovat aktiivisia MS-yhteisössä julkisina puhujina, kirjailijoina ja puolestapuhujina. He osallistuvat säännöllisesti heidän toimintaansa palkittu blogija ovat kirjoittajiaMS: stä huolimatta MS: ään huolimatta, ”Kokoelma henkilökohtaisia ​​tarinoita heidän elämästään yhdessä multippeliskleroosin kanssa. Voit myös seurata niitä Facebook, Viserrysja Instagram.