Endometrioosivärähtelyni oli erehdyksessä niveltulehduksessa

Sisältö

• Makasin siellä tunteja, valmistautuen henkisesti leikkaukseen. Valtavasta kipustani huolimatta jatkuvissa tutkimuksissa ei löytynyt merkkejä umpilisäkkeen aiheuttamisesta.
• Kun jaan, että minulla on endo, useimmat ihmiset eivät ole oikeasti varmoja siitä, mitä se on.
• Endometrioosi voi esiintyä myös lukuisina muina sairauksina, mikä tekee siitä entistä hämmentävämmän lääkäreille ja potilaille.
• Samaan aikaan tutkimusta on jatkettava, jotta ihmisten ei tarvitse jatkaa kipua vähintään kymmenen vuoden ajan ennen kuin heidät diagnosoidaan.

Yhtenä yönä, melkein vuosi sitten, aloin tuntea terävää kipua alavatsassa.

Aluksi ajattelin, että se oli reaktio gluteeniin, jonka olen saattanut sulauttaa vahingossa (minulla on keliakia), mutta kipu oli erilainen.

Sitten kuoli. Heti kun seisoin, olin taas takaisin maahan.

Mustameri vaipsi minut niin nopeasti, ettei minulla edes ollut aikaa ilmoittautua ennen kuin heräsin uudestaan. Oli kuin ruumiini vain pysähtyi ilman mitään varoitusta ja kääntyi sitten takaisin päälle, vain olla ylöspäin katolla.

Olin vain pyörtynyt vain muutaman kerran elämässäni, joten se oli pelottavaa. Silti kipuni haihti pian sen jälkeen - joten menin sänkyyn toivoen, että se oli fluke.

Sen sijaan heräsin varhain aamulla uusimaan kipua, joka kasvoi hälyttävästi. Kun yritin nousta ylös, lähdin heti a kolmas kerta.

Peloissani ja tuskana suuntani sairaalaan huonetoverini kanssa. Lähes heti lääkärit päättivät, että liite oli tulehtunut ja tarvitsin todennäköisesti sen poistamista.

Olen amerikkalainen, mutta asuin tuolloin Australiassa Working Holiday -viisumilla, joten ajatus kodin kaukana olevan leikkauksen tarpeesta oli kauhistuttava.

Makasin siellä tunteja, valmistautuen henkisesti leikkaukseen. Valtavasta kipustani huolimatta jatkuvissa tutkimuksissa ei löytynyt merkkejä umpilisäkkeen aiheuttamisesta.

Minua tarkkailtiin yön yli ja testattiin uudelleen aamulla.

Minulle annettiin nesteitä koko yön ja paastottiin leikkauksen yhteydessä. Kivuni oli hiukan hiipunut, mutta en ollut varma, tuliko se lääkkeestä lopulta potkua vai meneekö se todella.

Oli pelottavaa, että yöpyi vieraassa maassa ilman läheisiä ystäviä tai perheenjäseniä. Tietämättä, kuinka paljon yön yli maksaminen maksaa, jos vakuutukseni päätti olla kattaamatta, sai minut pohtimaan, pitäisikö minun lähteä kokonaan.

Onneksi kun verikokeet eivät osoittaneet jälleen kerran appendiittiä, päätettiin, että en tee leikkausta.

Silloin lääkäri selitti minulle, kuinka endometrioosi voi matkia umpilisäkipua, mikä heidän mielestään oli tapahtunut - endometrioosin leimahdus, jos haluat.

Naistenlääkäri on jo aiemmin diagnosoinut endometrioosin Amerikassa, mutta minulla ei ollut aavistustakaan, että se voisi esiintyä pistolekassa. Olin hämmentynyt, mutta helpottunut.

Kun jaan, että minulla on endo, useimmat ihmiset eivät ole oikeasti varmoja siitä, mitä se on.

Endometrioosin todellinen määritelmä voi olla hämmentävä, vaikka se onkin lääketieteellisessä maailmassa suosittu sanasana.

"Endometrioosi esiintyy, kun kohdun limakalvon kaltainen kudos alkaa kasvaa kohdun ulkopuolella, missä se ei kuulu." Dr. Rebecca Brightman, yksityisoppilaitos OB-GYN New Yorkissa ja koulutuspartneri SpeakENDO: lle, kertoo Healthlinelle.

"Näitä vaurioihin kutsuttuja paikallaan olevia kasvuvaiheita stimuloi kehon luonnollisesti tuottama hormoni estrogeeni, joka voi polttaa useita kivuliaita oireita ja tulehduksia koko kuukauden ajan", hän sanoo.

Vaikka jotkut ihmiset ovat oireettomia, tohtori Brightman selittää, että oireisiin sisältyy usein kivuliaita jaksoja ja sukupuolta, lantion tuskaa ja verenvuotoa ja tiputtelua (usein raskaiden) ajanjaksojen välillä.

Saavuttuaan sairaalaan olin paljastanut kotona olevan ensisijaisen lääkärini mielestä, että minulla oli endometrioosi. Alussa ei ollut mitään reaktiota, koska lääkärillä oli melkein tunnelinäkö kohti pistoksen diagnoosia.

Kun he päättivät todennäköisimmin tapahtuvan, minulle kerrottiin, että minun piti mennä läheiseen ”naisten sairaalaan” saadakseni sen ulos.

Se tuntui erittäin turhauttavalta, kun mieslääkäri sanoi sen minulle. Kuten, no, se on a naisen ongelma, joten emme voi auttaa sinua tässä.

Sitä monimutkaistaa vielä se, että monilla endometrioosin sairastavilla uskotaan olevan sitä, mutta sitä ei aina vahvisteta - koska diagnoosin tekeminen on vaikeaa.

Kuten Flo Healthin tieteellinen johtaja tohtori Anna Klepchukova kertoo Healthline: ”Endometrioosin diagnosointi voi olla vaikeaa, ja siihen voi kuulua lantion tutkimus ja ultraääni MRI: lle. Tehokkain diagnoosimenetelmä on kirurginen toimenpide, kuten laparoskopia. ”

Minulla ei ole koskaan ollut laparoskopiaa vahvistaakseen endometrioosini olemassaoloa. Useat lääkärit ovat kuitenkin vahvistaneet, että oireeni ovat yhdenmukaisia ​​endometrioosidiagnoosin kanssa ja että heillä on geneettinen yhteys.

Koska endometrioosin tiedetään palautuvan edes leikkauksen jälkeen, en ole vielä ottanut seuraavaa askelta kudoksen poistamiseksi. Onneksi olen ainakin suurimman osan ajasta onnistunut hallitsemaan kipuni syntyvyyden vähentämisen ja lääketieteen avulla.

Endometrioosi voi esiintyä myös lukuisina muina sairauksina, mikä tekee siitä entistä hämmentävämmän lääkäreille ja potilaille.

Olen mennyt sairaalaan ainakin 5 tai 6 kertaa elämässäni valtavan kivun takia liitteen lähellä, eikä sitä ole tulehtanut mihinkään noista ajoista.

Vaikka jotkut heistä olivat ennen endometrioosin diagnosointia, edes kun ilmoitin lääkärilleni kunnostani, he eivät muodostaneet yhteyttä.

Kummassakin tapauksessa lääkärit lähettivät minut kotiin ottamatta aikaa arvioida, mikä oli aiheuttanut ongelman ensin, kun liite oli kunnollinen. Jos joku olisi juuri ottanut aikaa arvioidakseen tarkemmin sitä, mikä minussa saattaa olla vikaa, olisin voinut pelastua paljon kipua ja turhautumista.

Se itsessään lisää turhautumista vielä enemmän. Miksi kukaan ei ottanut aikaa?

”Endometrioosia pidetään” suurena naamioitsijana ”, koska se jäljittelee niin monia muita sairausprosesseja. Endometrioosidiagnoosin on ilmoitettu kestävän 6–11 vuotta ”, sanoo tohtori Mark Trolice, OB-GYN, lisääntymis endokrinologi ja hedelmällisyyden hoitohenkilön johtaja.

”Usein [potilaat] näkevät ensin ensihoidon lääkärin, jonka ensimmäinen toimintatapa on tyypillisesti ei-steroidinen tulehduskipulääke. Jos potilas mainitsee kivullisen yhdynnän ja ajanjaksot oireina, [ne] ohjataan yleensä gynekologille, joka määrää usein ehkäisypillereitä ”, tri Trolice jatkaa.

"Viive ilmenee erityisesti murrosikäisillä, jotka eivät välttämättä painosta kiputasoaan, koska he ovat vasta kuukautisia."

Minut vapautettiin sairaalasta ja neuvoin tapaamaan asiantuntijaa. Kun olin Australiassa, se oli helpompaa sanoa kuin tehdä.

Lopulta menin ensihoidon lääkärin luo, joka on erikoistunut endometrioositapauksiin. Hän kehotti minua jatkamaan FODMAP-ruokavaliota muutaman päivän kuukauden kuukautini jälkeen. Tämä ruokavalio estää sinua syömästä runsaasti happamia ruokia, jotka saattavat laukaista endometrioosin aiheuttaman reaktion.

"Monet [valitsevat] vähemmän invasiivisia hoitoja, kuten hormonaalisten lääkkeiden, kuten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ja joidenkin lääkkeiden, ottamisen, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi endometrioosin hoidossa ja kivunlievityksessä", Klepchukova sanoo.

Kuten mikä tahansa, hän lisää, mikä sopii parhaiten yhdelle henkilölle, ei välttämättä ole oikea valinta toiselle.

En ole kokenut uutta laajentumista tämän mittakaavan jälkeen. Lääkärit uskoivat, että olen poistunut ruumiini stressistä - sekä henkisestä että fyysisestä - kohdatessani kipua.

Nyt kun tiedän, kuinka helposti endometrioosi voi ilmetä muina sairauksina, olen entistä päättäväisempi pitää sen hallinnassa.

Samaan aikaan tutkimusta on jatkettava, jotta ihmisten ei tarvitse jatkaa kipua vähintään kymmenen vuoden ajan ennen kuin heidät diagnosoidaan.

Ensinnäkin erittäin tuskallinen ajanjakso ja muut vaivaa aiheuttavat kuukautiskierron oireet eivät voi enää hylätä ”normaalina”. Kipu ei saa olla minimoitu tai jätetty huomiotta.

Niin kauan tunsin heikkoa, jos jouduin jättämään koulua tai kun minua rakastettiin endometrioosini kipuissa. Mutta tämä on heikentävä sairaus, joka vaikuttaa niin moniin ihmisiin - liian usein ilman, että he tietävät.

Ainoa henkilö, joka päättää kuinka paha kipu tuntuu, olet sinä itse.

Kuten Rachel Greene sanoi ”Ystävät”: ”Ei kohtua, ei mielipidettä.” Se on voimakasta kipua, jota ei tule jättää harkitsematta, etenkin jonkun muun, joka ei ole itse sitä kokenut.

Jos sinulla on oireita, joiden mielestä sinulla voi olla endometrioosi, älä ohita niitä tai anna minkään lääketieteellisen ammattihenkilön hylätä heidät. Kenenkään ei tarvitse pysyä tuskassa. Ansaitsemme niin paljon parempaa.

Sarah Fielding on New Yorkin kirjailija. Hänen kirjoituksensa on ilmestynyt ryhmissä Bustle, Insider, Men's Health, HuffPost, Nylon ja OZY, joissa hän käsittelee sosiaalista oikeudenmukaisuutta, mielenterveyttä, terveyttä, matkoja, suhteita, viihdettä, muotia ja ruokaa.