Amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) oireet ja hoito

Sisältö

• Tärkeimmät oireet
• Kuinka diagnoosi tehdään
• ALS: n mahdolliset syyt
• Kuinka hoito tehdään
• Kuinka fysioterapia tehdään

Amyotrofinen lateraaliskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä ALS, on rappeuttava sairaus, joka aiheuttaa vapaaehtoisten lihasten liikkumisesta vastuussa olevien hermosolujen tuhoutumisen, mikä johtaa progressiiviseen halvaukseen, joka lopulta estää yksinkertaisia ​​tehtäviä, kuten kävelyä, pureskelua tai puhumista.

Ajan myötä tauti vähentää lihasvoimaa, etenkin käsivarsissa ja jaloissa, ja edistyneemmissä tapauksissa sairastunut henkilö halvaantuu ja lihakset alkavat surkastua ja pienenevät ja ohenevat.

Amyotrofisella lateraaliskleroosilla ei ole vieläkään parannuskeinoa, mutta hoito fysioterapialla ja lääkkeillä, kuten Riluzole, auttaa viivästyttämään taudin etenemistä ja ylläpitämään mahdollisimman paljon itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa. Lisätietoja tästä lääkkeestä, jota käytetään hoidossa.

Tärkeimmät oireet

ALS: n ensimmäisiä oireita on vaikea tunnistaa ja ne vaihtelevat henkilöittäin. Joissakin tapauksissa on yleisempää, että henkilö alkaa kompastua mattoihin, kun taas toisissa on vaikea kirjoittaa, esimerkiksi nostaa esinettä tai puhua oikein.

Taudin etenemisen myötä oireet tulevat kuitenkin ilmeisemmiksi ja syntyvät:

• Vähentynyt voimakkuus kurkun lihaksissa;
• Usein kouristukset tai kouristukset lihaksissa, erityisesti käsissä ja jaloissa;
• Paksumpi ääni ja vaikeampaa puhua kovemmin;
• Vaikeus oikean asennon ylläpitämisessä;
• Puhumis-, nielemis- tai hengitysvaikeudet.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi esiintyy vain motorisissa hermosoluissa, ja siksi henkilö, jopa kehittäen halvauksen, onnistuu säilyttämään kaikki haju-, maku-, kosketus-, näön- ja kuulonsa.

Kuinka diagnoosi tehdään

Diagnoosi ei ole helppoa, ja siksi lääkäri voi tehdä useita testejä, kuten tietokonetomografia tai magneettikuvaus, sulkea pois muut sairaudet, jotka saattavat aiheuttaa voiman puutteen, ennen kuin epäillään ALS: ää, kuten myasthenia gravis.

Amyotrofisen lateraaliskleroosin diagnoosin jälkeen jokaisen potilaan elinajanodote vaihtelee 3-5 vuoden välillä, mutta on myös ollut tapauksia, joissa pitkäikäisyys on ollut suurempi, kuten Stephen Hawking, joka asui taudin kanssa yli 50 vuotta.

ALS: n mahdolliset syyt

Amyotrofisen lateraaliskleroosin syitä ei ole vielä täysin ymmärretty. Jotkut taudin tapaukset johtuvat myrkyllisten proteiinien kertymisestä lihaksia sääteleviin hermosoluihin, ja tämä on yleisempää 40-50-vuotiailla miehillä. Mutta joissakin tapauksissa ALS voi johtua myös perinnöllisestä geneettisestä virheestä, joka lopulta siirtyy vanhemmilta lapsille.

Kuinka hoito tehdään

Neurologin on ohjattava ALS-hoitoa, ja se aloitetaan yleensä käyttämällä lääkettä Riluzole, joka auttaa vähentämään hermosolujen aiheuttamia vaurioita ja viivästyttämään taudin etenemistä.

Lisäksi, kun tauti diagnosoidaan alkuvaiheessa, lääkäri voi myös suositella fysioterapiaa. Kehittyneemmissä tapauksissa kipulääkkeitä, kuten Tramadolia, voidaan käyttää vähentämään lihasten rappeutumisesta johtuvaa epämukavuutta ja kipua.

Taudin edetessä halvaus leviää muihin lihaksiin ja lopulta vaikuttaa hengityslihaisiin, mikä vaatii sairaalahoitoa hengittääkseen laitteiden avulla.

Kuinka fysioterapia tehdään

Amyotrofisen lateraaliskleroosin fysioterapia koostuu verenkiertoa parantavien harjoitusten käytöstä, joka viivästyttää taudin aiheuttamaa lihasten tuhoutumista.

Lisäksi fysioterapeutti voi myös suositella ja opettaa pyörätuolin käyttöä esimerkiksi ALS-potilaan päivittäisen toiminnan helpottamiseksi.