Fuchsin dystrofia

Sisältö

• Mitkä ovat Fuchsin dystrofian oireet?
• Mikä aiheuttaa Fuchsin dystrofian?
• Kuinka Fuchsin dystrofia diagnosoidaan?
• Fuchsin dystrofia kaihilla
• Voiko Fuchsin dystrofia aiheuttaa muiden sairauksien kehittymisen?
• Kuinka Fuchsin dystrofiaa hoidetaan?
• Kotihoidot
• Mikä on Fuchsin dystrofian näkymät?

Mikä on Fuchsin dystrofia?

Fuchsin dystrofia on eräänlainen silmäsairaus, joka vaikuttaa sarveiskalvoon. Sarveiskalvosi on silmän kupolin muotoinen ulkokerros, joka auttaa sinua näkemään.

Fuchsin dystrofia voi aiheuttaa näkösi heikkenemisen ajan myötä. Toisin kuin muut dystrofiatyypit, tämä tyyppi vaikuttaa molempiin silmiin. Visio yhdestä silmästä voi kuitenkin olla huonompi kuin toinen.

Tämä silmäsairaus voi jäädä huomaamatta vuosia ennen kuin näkösi pahenee. Ainoa tapa auttaa Fuchsin dystrofiaa on hoito. Näön menetyksen yhteydessä saatat tarvita leikkausta.

Mitkä ovat Fuchsin dystrofian oireet?

Fuchsin dystrofiassa on kaksi vaihetta. Tämäntyyppinen sarveiskalvon dystrofia voi olla progressiivinen, joten oireet voivat pahenemaan asteittain.

Ensimmäisessä vaiheessa sinulla saattaa olla näön hämärtyminen, joka on huonompi herätessäsi nesteen takia, joka kertyy sarveiskalvoon nukkuessasi. Sinulla voi myös olla vaikeuksia nähdä hämärässä.

Toinen vaihe aiheuttaa enemmän havaittavia oireita, koska nesteen kertyminen tai turvotus ei parane päivän aikana. Fuchsin dystrofian edetessä saatat kokea:

• herkkyys valolle
• samea visio
• yönäköongelmat
• kyvyttömyys ajaa yöllä
• kipu silmissäsi
• rakeinen tunne molemmissa silmissä
• turvotus
• heikko näkö kosteassa säässä
• halon kaltaisten ympyröiden ulkonäkö valojen ympärillä, etenkin yöllä

Lisäksi Fuchsin dystrofia voi aiheuttaa joitain fyysisiä oireita, jotka muut saattavat nähdä silmäsi. Näitä ovat rakkulat ja sarveiskalvon samea. Joskus sarveiskalvon rakkulat voivat ponnahtaa aiheuttaen enemmän kipua ja epämukavuutta.

Mikä aiheuttaa Fuchsin dystrofian?

Fuchsin dystrofia johtuu sarveiskalvon endoteelisolujen tuhoutumisesta. Tämän solutuhon tarkkaa syytä ei tunneta. Endoteelisolusi ovat vastuussa sarveiskalvon nesteiden tasapainottamisesta. Ilman niitä sarveiskalvosi turpoaa nesteen kertymisen takia. Lopulta näkösi vaikuttaa, koska sarveiskalvo sakeutuu.

Fuchsin dystrofia kehittyy hitaasti. Itse asiassa tauti osuu yleensä 30- tai 40-vuotiaillesi, mutta et ehkä pysty kertomaan, koska oireet ovat vähäisiä ensimmäisen vaiheen aikana. Itse asiassa et ehkä huomaa merkittäviä oireita vasta 50-vuotiaana.

Tämä tila voi olla geneettinen. Jos jollakin perheessäsi on se, riski sairauden kehittymisestä on suurempi.

Kansallisen silmäinstituutin mukaan Fuchsin dystrofia vaikuttaa enemmän naisiin kuin miehiin. Sinulla on myös suurempi riski, jos sinulla on diabetes. Tupakointi on ylimääräinen riskitekijä.

Kuinka Fuchsin dystrofia diagnosoidaan?

Fuchsin dystrofian diagnosoi silmälääkäri, jota kutsutaan silmälääkäriksi tai optometristiksi. He kysyvät sinulle oireita, joita olet kokenut. Kokeen aikana he tutkivat silmiäsi etsimään merkkejä sarveiskalvosi muutoksista.

Lääkäri voi myös ottaa erikoistuneen valokuvan silmäsi. Tämä suoritetaan sarveiskalvon endoteelisolujen määrän mittaamiseksi.

Silmänpainetestiä voidaan käyttää sulkemaan pois muut silmäsairaudet, kuten glaukooma.

Fuchsin dystrofian merkkejä ja oireita voi olla vaikea havaita aluksi. Nyrkkisääntönä sinun tulee aina käydä silmälääkäriin, jos sinulla on näkömuutoksia tai epämukavuutta silmissäsi.

Jos käytät kontakteja tai silmälaseja, sinun tulisi jo käydä silmälääkäriin säännöllisesti. Tee erityinen tapaaminen, jos sinulla on sarveiskalvon dystrofian mahdollisia oireita.

Fuchsin dystrofia kaihilla

Kaihi on luonnollinen osa ikääntymistä. Kaihi aiheuttaa silmälinssin asteittaisen samenemisen, joka voidaan korjata kaihileikkauksella.

Kaihi on myös mahdollista kehittää Fuchsin dystrofian päälle. Jos näin tapahtuu, saatat joutua suorittamaan kahden tyyppisiä leikkauksia kerralla: kaihi poistaminen ja sarveiskalvonsiirto. Tämä johtuu siitä, että kaihileikkaus voi vahingoittaa jo herkkiä endoteelisoluja, jotka ovat ominaisia ​​Fuchsille.

Voiko Fuchsin dystrofia aiheuttaa muiden sairauksien kehittymisen?

Fuchsin dystrofian hoito voi hidastaa sarveiskalvon rappeutumista. Ilman hoitoa sarveiskalvosi voi kuitenkin vaurioitua. Huonon tason mukaan lääkäri saattaa suositella sarveiskalvonsiirtoa.

Kuinka Fuchsin dystrofiaa hoidetaan?

Fuchsin dystrofian alkuvaihetta hoidetaan reseptilääkkeillä tai voiteilla kivun ja turvotuksen vähentämiseksi. Lääkäri voi myös suositella pehmeitä piilolinssejä tarpeen mukaan.

Merkittävä sarveiskalvon arpeutuminen voi edellyttää elinsiirtoa. On olemassa kaksi vaihtoehtoa: täydellinen sarveiskalvonsiirto tai endoteelin keratoplastia (EK). Kun sarveiskalvo on siirretty täydellisesti, lääkäri korvaa sarveiskalvosi luovuttajan kanssa. EK tarkoittaa endoteelisolujen siirtämistä sarveiskalvoon vaurioituneiden solujen korvaamiseksi.

Kotihoidot

Fuchsin dystrofiaan on saatavana vain vähän luonnollisia hoitoja, koska ei ole mitään keinoa kannustaa luonnollisesti endoteelisolujen kasvua. Voit kuitenkin ryhtyä toimenpiteisiin oireiden minimoimiseksi. Silmien puhalluskuivaus hiustenkuivaajalla, joka on asetettu matalalle muutaman kerran päivässä, voi pitää sarveiskalvosi kuivana. Natriumkloridi-silmätipat voivat myös auttaa.

Mikä on Fuchsin dystrofian näkymät?

Fuchsin dystrofia on etenevä sairaus. On parasta tarttua tauti sen varhaisimmissa vaiheissa näköongelmien estämiseksi ja silmien epämukavuuden hallitsemiseksi.

Ongelmana on, että et ehkä tiedä, että sinulla on Fuchsin dystrofia, ennen kuin se aiheuttaa enemmän havaittavia oireita. Säännöllisen silmätutkimuksen tekeminen voi auttaa saamaan Fuchsin kaltaiset silmäsairaudet ennen niiden etenemistä.

Tätä sarveiskalvon tautia ei voida parantaa. Hoidon tavoitteena on auttaa hallitsemaan Fuchsin dystrofian vaikutuksia näköön ja silmien mukavuuteen.