Genetiikka / syntymävikoja
Kirjoittaja:
Helen Garcia
Luomispäivä:
16 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä:
18 Marraskuu 2024
- Poikkeavuudet katso Syntymävikoja
- Achondroplasia katso Kääpiö
- Adrenoleukodystrofia katso Leukodystrofiat
- Alfa-1-antitrypsiinipuutos
- Lapsivesitutkimus katso Prenataalinen testaus
- Anenkefalia katso Neuraaliputken viat
- Arnold-Chiari epämuodostumat katso Chiari-epämuodostumat
- Ataksia katso Friedreich Ataksia
- Ataksia Telangiectasia
- Syntymävikoja
- Veren hyytymishäiriöt katso Hemofilia
- Aivohäiriöt, synnynnäinen geneettinen katso Geneettiset aivohäiriöt
- Aivojen epämuodostumat
- Canavanin tauti katso Leukodystrofiat
- Kefaalihäiriöt katso Aivojen epämuodostumat
- Aivohalvaus
- Charcot-Marie-hammastauti
- Chiari-epämuodostumat
- Korioninen Villi-näytteenotto katso Prenataalinen testaus
- Huulet ja suulaki
- Suulakihalkio katso Huulet ja suulaki
- Clyft Spine katso Spina Bifida
- Kloonaus
- Värisokeus
- Synnynnäiset sydänviat
- Kuparin varastointitauti katso Wilsonin tauti
- Kallon kasvojen poikkeavuudet
- Craniosynostosis katso Kallon kasvojen poikkeavuudet
- Kystinen fibroosi
- Downin oireyhtymä
- Duchennen lihasdystrofia katso Lihassurkastumatauti
- Kääpiö
- Ehlers-Danlosin oireyhtymä
- Perhehistoria
- FAS katso Sikiön alkoholispektrihäiriöt
- Sikiön alkoholispektrihäiriöt
- Sikiön alkoholioireyhtymä katso Sikiön alkoholispektrihäiriöt
- Sikiön ultraääni katso Prenataalinen testaus
- Hauras X-oireyhtymä
- FRAXA katso Hauras X-oireyhtymä
- Friedreich Ataksia
- G6PD-puute
- Gaucherin tauti
- Geenit ja geeniterapia
- Geneettiset aivohäiriöt
- Geneettinen neuvonta
- Geneettiset häiriöt
- Geneettinen testaus
- Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos katso G6PD-puute
- Sydänviat katso Synnynnäiset sydänviat
- Sydänsairaudet, synnynnäiset katso Synnynnäiset sydänviat
- Sydämen sivuääni katso Synnynnäiset sydänviat
- Hemokromatoosi
- Hemoglobiini SS -tauti katso Sirppisolutauti
- Hemofilia
- Hepatolentikulaarinen rappeutuminen katso Wilsonin tauti
- Ihmisen genomiprojekti katso Geenit ja geeniterapia
- Huntingtonin tauti
- Vesipää
- Hypermobility-oireyhtymä katso Ehlers-Danlosin oireyhtymä
- Raudan ylikuormitauti katso Hemokromatoosi
- Klinefelterin oireyhtymä
- Leukodystrofiat
- Vaahterasiirapin virtsatauti katso Geneettiset aivohäiriöt
- Marfanin oireyhtymä
- Lääkkeet ja raskaus katso Raskaus ja lääkkeet
- Aineenvaihduntahäiriöt
- Mukolipidoosit katso Aineenvaihduntahäiriöt
- Lihassurkastumatauti
- Myelomeningocele katso Spina Bifida
- Neuraaliputken viat
- Neurofibromatoosi
- Vastasyntyneen seulonta
- Niemann-Pickin tauti katso Geneettiset aivohäiriöt
- Avaa selkä katso Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Isyyden testaus katso Geneettinen testaus
- Fenyyliketonuria
- PKU katso Fenyyliketonuria
- Asennollinen plagiokefalia katso Kallon kasvojen poikkeavuudet
- Prader-Willin oireyhtymä
- Raskaus ja lääkkeet
- Prenataalinen testaus
- Progeria katso Geneettiset häiriöt
- Harvinaiset sairaudet
- Rettin oireyhtymä
- Seulonta, vastasyntynyt katso Vastasyntyneen seulonta
- Sirppisoluanemia katso Sirppisolutauti
- Sirppisolutauti
- SMA katso Selkärangan lihasatrofia
- Spina Bifida
- Selkärangan lihasatrofia
- Tay-Sachsin tauti
- Touretten syndrooma
- Treacher-Collinsin oireyhtymä katso Kallon kasvojen poikkeavuudet
- Trisomia 21 katso Downin oireyhtymä
- TSC katso Mukulaskleroosi
- Mukulaskleroosi
- Turnerin oireyhtymä
- Usherin oireyhtymä
- VHL katso Von Hippel-Lindaun tauti
- Von Hippel-Lindaun tauti
- von Recklinghausenin tauti katso Neurofibromatoosi
- Wilsonin tauti