Glioma: mikä se on, asteet, tyypit, oireet ja hoito

Sisältö

• Glioman tyypit ja aste
• Tärkeimmät oireet
• Kuinka hoito tehdään

Glioomat ovat aivokasvaimia, joihin osallistuvat gliasolut, jotka ovat keskushermostojärjestelmän (CNS) muodostavia soluja ja jotka ovat vastuussa hermosolujen tukemisesta ja hermoston moitteettomasta toiminnasta. Tämän tyyppisellä kasvaimella on geneettinen syy, mutta se on harvoin perinnöllinen. Kuitenkin, jos glioma-perheessä on tapauksia, on suositeltavaa, että geneettinen neuvonta tehdään, jotta voidaan tarkistaa tähän tautiin liittyvien mutaatioiden esiintyminen.

Glioomat voidaan luokitella niiden sijainnin, mukana olevien solujen, kasvunopeuden ja aggressiivisuuden mukaan, ja näiden tekijöiden mukaan yleislääkäri ja neurologi voivat määrittää tapaukselle sopivimman hoidon, joka tapahtuu yleensä leikkauksen kautta, jota seuraa kemo- ja sädehoito.

Glioman tyypit ja aste

Gliomat voidaan luokitella mukana olevien solujen ja sijainnin mukaan:

• Astrosytoomat, jotka ovat peräisin astrosyyteistä, jotka ovat gliasolut, jotka vastaavat solujen signaloinnista, hermosolujen ravinnosta ja hermosysteemin homeostaattisesta kontrollista;
• Epidendioomat, jotka ovat peräisin ependymaalisoluista, jotka ovat vastuussa aivoissa olevien onteloiden vuoraamisesta ja aivo-selkäydinnesteen, CSF: n, liikkeen sallimisesta;
• Oligodendrogliomas, jotka ovat peräisin oligodendrosyyteistä, jotka ovat soluja, jotka ovat vastuussa myeliinivaipan muodostumisesta, joka on hermosoluja ympäröivä kudos.

Koska astrosyyttejä on läsnä hermostossa suurempia määriä, astrosytoomien esiintyminen on yleisempää, glioblastooman tai asteen IV asteen asteen ollessa vakavin ja yleisin, jolle voi olla tunnusomaista korkea kasvu ja infiltraatiokyky, mistä seuraa useita oireita, jotka voi vaarantaa ihmisen elämän. Ymmärrä, mikä glioblastoma on.

Aggressiivisuuden asteen mukaan gliooma voidaan luokitella:

• Luokka I, joka on yleisempää lapsilla, vaikkakin harvinainen, ja se voidaan helposti ratkaista leikkauksella, koska se kasvaa hitaasti eikä sillä ole infiltraatiokykyä;
• Luokka II, jolla on myös hidas kasvu, mutta joka jo onnistuu tunkeutumaan aivokudokseen, ja jos diagnoosia ei tehdä taudin alkuvaiheessa, se voi muuttua asteikoksi III tai IV, mikä voi vaarantaa henkilön elämän. Tällöin kirurgian lisäksi suositellaan kemoterapiaa;
• Luokka III, jolle on ominaista nopea kasvu ja jonka aivot voivat levittää helposti;
• Luokka IV, mikä on aggressiivisinta, koska korkean replikaation lisäksi se leviää nopeasti ja vaarantaa henkilön elämän.

Lisäksi gliooma voidaan luokitella matalaksi kasvunopeudeksi, kuten I ja II asteen glioomaksi, ja korkeaksi, kuten III ja IV asteen glioomiksi, jotka ovat vakavampia johtuen että kasvainsolut pystyvät replikoitumaan nopeasti ja tunkeutumaan muihin aivokudoksen paikkoihin vaarantamalla edelleen henkilön elämän.

Tärkeimmät oireet

Glioman merkit ja oireet tunnistetaan yleensä vain, kun kasvain puristaa jotakin hermoa tai selkäydintä, ja ne voivat myös vaihdella gliooman koon, muodon ja kasvunopeuden mukaan, pääasiassa:

• Päänsärky;
• Kouristukset;
• Pahoinvointi tai oksentelu;
• Vaikeus tasapainon ylläpitämisessä;
• Henkinen sekavuus;
• Muistin menetys:
• Käyttäytyminen muuttuu;
• Heikkous toisella puolella kehoa;
• Vaikeus puhua.

Näiden oireiden arvioinnin perusteella yleislääkäri tai neurologi voi osoittaa kuvantamistestien suorituksen, jotta diagnoosi voidaan tehdä, kuten esimerkiksi tietokonetomografia ja magneettinen resonanssi. Saatujen tulosten perusteella lääkäri voi tunnistaa kasvaimen sijainnin ja koon, pystyä määrittämään gliooman asteen ja siten osoittamaan sopivimman hoidon.

Kuinka hoito tehdään

Gliooman hoito tapahtuu kasvaimen ominaisuuksien, luokan, tyypin, iän ja henkilön esittämien oireiden mukaan. Yleisin gliooman hoito on leikkaus, jolla pyritään poistamaan kasvain, jolloin kallo on avattava, jotta neurokirurgi pääsee aivomassaan, mikä tekee toimenpiteestä herkemmän. Tähän leikkaukseen liittyy yleensä magneettikuvaus ja tietokonetomografia, jotta lääkäri voi tunnistaa poistettavan kasvaimen tarkan sijainnin.

Gliooman kirurgisen poistamisen jälkeen henkilö altistetaan yleensä kemo- tai sädehoidolle, varsinkin kun kyseessä ovat asteen II, III ja IV glioomat, koska ne ovat tunkeutuvia ja voivat levitä helposti muihin aivojen osiin, mikä pahentaa tilaa. Siten kemo- ja sädehoidolla on mahdollista poistaa kasvainsolut, joita ei poistettu leikkauksella, estäen näiden solujen lisääntymisen ja taudin paluun.