Kaikki fosfolipidien oireyhtymästä (Hughesin oireyhtymä)

Sisältö

• Hughesin oireyhtymän oireet
• Syitä Hughesin oireyhtymään
• Hughesin oireyhtymän diagnoosi
• Hughesin oireyhtymän hoito
• Ruokavalio ja liikunta Hughesin oireyhtymään
• Näkymät

Yleiskatsaus

Hughes-oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä "tahmean veren oireyhtymä" tai antifosfolipidioireyhtymä (APS), on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa tapaan, jolla verisolusi sitoutuvat toisiinsa tai hyytymään. Hughesin oireyhtymää pidetään harvinaisena.

Naiset, joilla on toistuvia keskenmenoja, ja ihmiset, joilla on aivohalvaus ennen 50-vuotiaita, huomaavat joskus, että Hughesin oireyhtymä oli taustalla oleva syy. On arvioitu, että Hughesin oireyhtymä vaikuttaa kolmesta viisi kertaa niin moniin naisiin kuin miehiin.

Vaikka Hughesin oireyhtymän syy on epäselvä, tutkijat uskovat, että ruokavalio, elämäntapa ja genetiikka voivat kaikki vaikuttaa sairauden kehittymiseen.

Hughesin oireyhtymän oireet

Hughesin oireyhtymän oireita on vaikea havaita, koska veritulpat eivät ole sellaisia, joita voit helposti tunnistaa ilman muita terveysolosuhteita tai komplikaatioita. Joskus Hughesin oireyhtymä aiheuttaa punaisen punaisen ihottuman tai verenvuodon nenästäsi ja ikenistäsi.

Muita merkkejä siitä, että sinulla voi olla Hughesin oireyhtymä, ovat:

• toistuva keskenmeno tai kuolleena syntynyt
• verihyytymät jaloissasi
• ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) (samanlainen kuin aivohalvaus, mutta ilman pysyviä neurologisia vaikutuksia)
• aivohalvaus, varsinkin jos olet alle 50-vuotias
• alhainen verihiutaleiden määrä
• sydänkohtaus

Ihmisillä, joilla on lupus, on Hughesin oireyhtymä.

Harvinaisissa tapauksissa hoitamaton Hughes-oireyhtymä voi lisääntyä, jos sinulla on samanaikaisia ​​hyytymistapahtumia koko kehossa. Tätä kutsutaan katastrofaaliseksi antifosfolipidioireyhtymäksi, ja se voi vahingoittaa elimiäsi sekä kuoleman.

Syitä Hughesin oireyhtymään

Tutkijat pyrkivät edelleen ymmärtämään Hughesin oireyhtymän syitä. Mutta he ovat todenneet, että pelissä on geneettinen tekijä.

Hughesin oireyhtymää ei välitetä suoraan vanhemmalta, niin kuin muut veritaudit, kuten hemofilia, voivat olla. Mutta perheenjäsen, jolla on Hughesin oireyhtymä, tarkoittaa sitä, että todennäköisemmin kehität sairauden.

On mahdollista, että muihin autoimmuunisairauksiin liittyvä geeni laukaisee myös Hughesin oireyhtymän. Tämä selittäisi, miksi ihmisillä, joilla on tämä tila, on usein muita autoimmuunisairauksia.

Joilla on tiettyjä virus- tai bakteeri-infektioita, kuten E. coli tai parvovirus, saattaa laukaista Hughesin oireyhtymän infektion poistuttua. Lääkkeillä epilepsian hallitsemiseksi sekä suun kautta otettavilla ehkäisyvalmisteilla voi myös olla merkitystä sairauden laukaisussa.

Nämä ympäristötekijät voivat myös olla vuorovaikutuksessa elämäntapatekijöiden kanssa - kuten liikunnan puuttuminen ja kolesterolipitoisen ruokavalion syöminen - ja laukaista Hughesin oireyhtymän.

Mutta lapset ja aikuiset, joilla ei ole näitä infektioita, elämäntapatekijöitä tai lääkkeiden käyttöä, voivat silti saada Hughesin oireyhtymän milloin tahansa.

Lisää tutkimuksia tarvitaan Hughesin oireyhtymän syiden selvittämiseksi.

Hughesin oireyhtymän diagnoosi

Hughesin oireyhtymä diagnosoidaan useilla verikokeilla. Nämä verikokeet analysoivat vasta-aineita, joita immuunisolusi tuottavat, selvittääkseen, käyttäytyvätkö ne normaalisti vai kohdistuvatko ne muihin terveisiin soluihin.

Yleistä verikoetta, joka tunnistaa Hughesin oireyhtymän, kutsutaan vasta-aineen immunomääritykseksi. Saatat joutua tekemään useita näistä, jotta voit sulkea pois muita ehtoja.

Hughesin oireyhtymä voidaan diagnosoida väärin multippeliskleroosina, koska näillä kahdella tilalla on samanlaisia ​​oireita. Perusteellisen testauksen pitäisi määrittää oikea diagnoosi, mutta se voi viedä jonkin aikaa.

Hughesin oireyhtymän hoito

Hughesin oireyhtymää voidaan hoitaa verenohennuslääkkeillä (lääke, joka vähentää verihyytymien riskiä).

Jotkut Hughesin oireyhtymää sairastavat ihmiset eivät esitä verihyytymien oireita eivätkä vaadi muuta hoitoa aspiriinin lisäksi hyytymien kehittymisen estämiseksi.

Antikoagulantteja, kuten varfariinia (Coumadin), voidaan määrätä, varsinkin jos sinulla on ollut syvä laskimotromboosi.

Jos yrität kantaa raskautta pitkään ja sinulla on Hughesin oireyhtymä, sinulle voidaan määrätä pieni annos aspiriinia tai päivittäinen annos verenohenninta hepariinia.

Naiset, joilla on Hughesin oireyhtymä, kantavat vauvaa 80 prosenttiin todennäköisemmin, jos heidät diagnosoidaan ja he aloittavat yksinkertaisen hoidon.

Ruokavalio ja liikunta Hughesin oireyhtymään

Jos sinulle diagnosoidaan Hughesin oireyhtymä, terveellinen ruokavalio voi vähentää mahdollisten komplikaatioiden, kuten aivohalvauksen, riskiä.

Syömällä ruokavaliota, joka sisältää runsaasti hedelmiä ja vihanneksia ja vähän transrasvoja ja sokereita, saat terveellisemmän sydän- ja verisuonijärjestelmän, mikä vähentää veritulppien todennäköisyyttä.

Jos hoidat Hughesin oireyhtymää varfariinilla (Coumadin), Mayo Clinic neuvoo sinua olemaan johdonmukainen sen kanssa, kuinka paljon K-vitamiinia kulutat.

Vaikka pienet määrät K-vitamiinia eivät välttämättä vaikuta hoitoihisi, säännöllinen K-vitamiinin saannin vaihtelu voi tehdä lääkityksen tehosta vaarallisen. Parsakaali, ruusukaali, garbanzo-pavut ja avokado ovat joitain elintarvikkeista, joissa on paljon K-vitamiinia.

Säännöllisen liikunnan saaminen voi myös olla osa tilasi hallintaa. Vältä tupakointia ja ylläpitää terveellistä painoa kehosi tyypille, jotta sydämesi ja suonesi pysyvät vahvina ja vastustuskykyisempinä vaurioille.

Näkymät

Useimmille ihmisille, joilla on Hughesin oireyhtymä, oireita voidaan hallita verenohennuslääkkeillä ja antikoagulanttilääkkeillä.

Joissakin tapauksissa nämä hoidot eivät ole tehokkaita, ja muita menetelmiä on käytettävä veren hyytymisen estämiseksi.

Hoitamattomana Hughesin oireyhtymä voi vahingoittaa sydän- ja verisuonijärjestelmääsi ja lisätä riskiäsi muihin terveysolosuhteisiin, kuten keskenmenoon ja aivohalvaukseen. Hughes-oireyhtymän hoito on elinikäinen, koska tälle sairaudelle ei ole parannuskeinoa.

Jos sinulla on ollut jokin seuraavista, keskustele lääkärisi kanssa testeistä Hughesin oireyhtymän varalta:

• useampi kuin yksi vahvistettu veritulppa, joka aiheutti komplikaatioita
• yksi tai useampi keskenmeno 10. raskausviikon jälkeen
• kolme tai useampi varhainen keskenmeno raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana