Hei tyttö: Sinun ei tarvitse elää vakavalla kuukautiskipulla

Hyvät lukijat,

Kirjoitan sinulle kivusta. Eikä vain mitään kipua, mutta kipua, jonka jotkut ihmiset voivat sanoa olevan normaalia: kuukautiskipu.

Vaikea kuukautiskipu ei ole normaalia, ja sen oppiminen kesti yli 20 vuotta. Kun olin 35-vuotias, huomasin, että minulla oli endometrioosi, tauti, jota ei ole helppo diagnosoida ja jota lääkärit usein kaipaavat.

Teini-ikäisilläni minulla oli erittäin huonoja kuukautiskramppeja, mutta ystävät, perheenjäsenet ja lääkärit kertoivat, että se oli vain "osa naisuutta". Kaipaan jotakin koulua muutaman kuukauden välein tai minun täytyy mennä sairaanhoitajan luo ja pyytää ibuprofeenia. Ystävät kommentoivat kuinka kalpea näytin, kun minut kaksinkertaistettiin kivusta, ja muut lapset kuiskasivat ja nappasivat.

20-vuotiaillani kipu pahensi. Minulla ei ollut vain kouristuksia, mutta alaselkä ja jalat satuttivat. Olin turvonnut ja näytin olevani kuuden kuukauden raskaana, ja suoliston liikkeistä alkoi tuntua, että rikkoutunut lasi liukastui suolistani. Aloin kaipaamaan paljon työtä joka kuukausi. Kuukauteni olivat uskomattoman raskaita ja kesti 7-10 päivää. OTC-lääkitys ei auttanut. Lääkärini kaikki kertoivat minulle, että se oli normaalia; joillakin naisilla oli vain vaikeampaa kuin toiset.

Elämä ei ollut kovin erilainen 30-luvun alussa, paitsi että kipuni pahenivat edelleen. Lääkäri ja gynekologini eivät vaikuttaneet huolestuneilta. Yksi lääkäri myönsi minulle jopa reseptilääkkeiden pyörivän oven, koska OTC-lääkkeet eivät toimineet. Työni oli uhannut kurinpitotoimia, koska kuukautisteni aikana puuttui yksi tai kaksi päivää kuukaudessa tai lähdin aikaisin kotiin. Peruutin päivämäärät oireiden takia ja kuulin useammin kuin kerran, että väärennin sitä. Tai mikä pahempaa, ihmiset kertoivat minulle, että kaikki oli päälleni, se oli psykosomaattista tai olin hypokondria.

Elämänlaatuni useita päiviä kuukaudessa ei ollut olematonta. Kun olin 35-vuotias, menin leikkaukseen poistamaan munasarjastani löydetyn dermoidikystan. Katso, kun kirurgi avasi minut, hän löysi endometrioosi-vaurioita ja arpikudosta koko lantionontelostani. Hän poisti kaiken mitä pystyi. Tunsin järkyttyneitä, vihaisia, hämmästyneitä, mutta mikä tärkeintä, tunsin itseni oikeaksi.

Kahdeksantoista kuukautta myöhemmin kipuni palasi kostolla. Kuuden kuukauden kuvantamistutkimusten ja asiantuntijavierailujen jälkeen minulle tehtiin toinen leikkaus. Endometrioosi oli palannut. Kirurgi leikkasi sen jälleen ja oireeni ovat olleet enimmäkseen hallittavissa siitä lähtien.

Koin 20 vuotta tuskaa, tunsin olevani harjattu, vähätelty ja täynnä itseluottamusta. Koko ajan endometrioosi kasvoi, paheni, paheni ja piinasi minua. Kaksikymmentä vuotta.

Diagnoosistani lähtien olen tehnyt intohimoni ja tarkoitukseni levittää tietoisuutta endometrioosista. Ystäväni ja perheeni ovat täysin tietoisia sairaudesta ja sen oireista, ja he lähettävät ystäviä ja rakkaitaan minulle kysymään. Luin kaiken mitä voin siitä, puhun usein gynekologini kanssa, kirjoitan siitä blogissani ja isännöin tukiryhmää.

Elämäni on nyt parempi, ei vain siksi, että kivullani on nimi, vaan ihmisten takia, jotka se on tuonut elämääni. Voin tukea naisia, jotka kärsivät tästä kivusta, saada samat naiset tukea minua, kun tarvitsen sitä, ja tavoittaa ystäviä, perhettä ja vieraita lisäämään tietoisuutta. Elämäni on siitä rikkaampi.

Miksi kirjoitan kaiken tämän sinulle tänään? En halua, että toinen nainen kestää 20 vuotta kuten minä. Yksi kymmenestä naisesta maailmanlaajuisesti kärsii endometrioosista, ja naisen diagnoosi voi kestää jopa 10 vuotta. Se on aivan liian pitkä.

Jos sinä tai joku tuntemastanne käy läpi jotain vastaavaa, jatka vastausten hakemista. Seuraa oireitasi (kyllä, ne kaikki) ja kuukautisiasi. Älä anna kenenkään kertoa sinulle, että "se ei ole mahdollista" tai "kaikki on mielessäsi". Tai suosikkini: "Se on normaalia!"

Valitse toinen, kolmas tai neljäs mielipide. Tutkimus, tutkimus, tutkimus. Vaadi leikkausta pätevän lääkärin kanssa. Endometrioosi voidaan diagnosoida vain visualisoinnin ja biopsian avulla. Kysy kysymyksiä. Tuo kopiot tutkimuksista tai esimerkeistä lääkärisi käynteihin. Tuo luettelo kysymyksistä ja kirjoita vastaukset muistiin. Ja mikä tärkeintä, etsi tukea. Sinä olet ei yksin tässä.

Ja jos tarvitset joskus jonkun puhua, olen täällä.

Löydätkö sinulle oikeutuksen.

Sinun,

Lisa

Lisa Howard on 30-vuotias onnellinen onnentekijä Kalifornian tyttö, joka asuu miehensä ja kissansa kanssa kauniissa San Diegossa. Hän johtaa intohimoisesti Bloomin 'Uterus -blogi ja endometrioosi -tukiryhmä. Kun hän ei lisää tietoisuutta endometrioosista, hän työskentelee asianajotoimistossa, halaa sohvalla, telttailee, piiloutuu 35 mm: n kameransa taakse, eksyy autiomaiden tienrinteille tai palvelee näköalatornia.