Mikä on makrosefalia, oireet ja hoito

Sisältö

• Tärkeimmät syyt
• Makrosefalian merkit ja oireet
• Kuinka hoito tehdään

Makrokefalia on harvinainen tila, jolle on ominaista lapsen pään koko, joka on normaalia suurempi sukupuolen ja iän mukaan, ja joka voidaan diagnosoida mittaamalla pään koko, jota kutsutaan myös pään ympärysmitaksi tai CP: ksi. syntymästä 2 vuoden ikään.

Joissakin tapauksissa makrotefalia ei aiheuta terveysriskiä, ​​ja sitä pidetään normaalina, mutta muissa tapauksissa, etenkin jos havaitaan aivo-selkäydinnesteiden kertymistä, CSF, psykomotorinen kehitys voi viivästyä, epänormaali aivojen koko, henkinen hidastuminen ja kohtaukset.

Makrosefalia diagnoositaan lapsen kehittyessä ja pään ympärysmitta mitataan jokaisessa lastenlääkärin kuulemisessa. Lisäksi CP: n, iän, sukupuolen ja vauvan kehityksen välisestä suhteesta riippuen lääkäri voi ilmoittaa kuvantamistestien suorittamisen kystien, kasvainten tai CSF: n kertymisen toteamiseksi ja tarvittaessa sopivimman hoidon.

Tärkeimmät syyt

Makrokefalialla voi olla useita syitä, joista suurin osa liittyy geneettisiin tekijöihin, mikä johtaa metabolisiin sairauksiin tai epämuodostumiin. Raskauden aikana nainen voi kuitenkin myös altistua useille tilanteille, jotka voivat vaarantaa vauvan kehityksen ja johtaa makrokefaliaan. Jotkut makrosefalian tärkeimmistä syistä ovat:

• Infektiot, kuten toksoplasmoosi, vihurirokko, kuppa ja sytomegalovirusinfektio;
• Hypoksia;
• Verisuonten epämuodostumat;
• Kasvainten, kystien tai synnynnäisten paiseiden esiintyminen;
• Lyijymyrkytys;
• Metaboliset sairaudet, kuten lipidoosi, histiosytoosi ja mukopolysakkaridoosi;
• Neurofibromatoosi;
• Mukulaskleroosi.

Makrokefalia voi lisäksi tapahtua luusairauksien, pääasiassa 6 kuukauden ja 2 vuoden välillä, kuten osteoporoosin, hypofosfatemian, epätäydellisen osteogeneesin ja riisitautien seurauksena, mikä on sairaus, jolle on tunnusomaista D-vitamiinin puuttuminen, joka on kalsiumin imeytyminen suolistossa ja kertyminen luihin. Lisätietoja riisistä.

Makrosefalian merkit ja oireet

Makrosefalian päämerkki on normaalia suurempi pää lapsen iän ja sukupuolen mukaan, mutta muita merkkejä ja oireita voi ilmetä makrokefalian syyn mukaan, joista tärkeimmät ovat:

• Viivästynyt psykomotorinen kehitys;
• Fyysinen vamma;
• Kehitysvammaisuus;
• Kouristukset;
• Hemipareesi, joka on lihasten heikkous tai halvaus toisella puolella;
• Kallon muodon muutokset;
• Neurologiset muutokset;
• Päänsärky;
• Psykologiset muutokset.

Minkä tahansa näiden merkkien tai oireiden esiintyminen voi olla osoitus makrokefaliasta, ja on tärkeää mennä lastenlääkäriin CP: n mittaamiseksi. CP: n mittaamisen ja lapsen kehitykseen, sukupuoleen ja ikään liittyvän lisäksi lastenlääkäri arvioi myös merkit ja oireet, koska jotkut liittyvät vain tietyntyyppiseen makrocefaliaan ja voivat aloittaa hoidon nopeammin. Lastenlääkäri voi myös pyytää suorittamaan kuvantamistestejä, kuten tietokonetomografia, radiografia ja magneettikuvaus.

Makrokefalia voidaan tunnistaa jopa synnytystä edeltävällä jaksolla synnytys ultraäänen avulla, jossa CP mitataan, ja tällä tavalla on mahdollista ohjata naisia ​​ja heidän perheitään aikaisin.

Kuinka hoito tehdään

Kun makrosefalia on fysiologista, toisin sanoen silloin, kun se ei aiheuta vaaraa lapsen terveydelle, ei ole tarpeen aloittaa erityishoitoa, koska lapsen kehitys on vain mukana. Kuitenkin, kun havaitaan myös vesipää, joka on liiallinen nesteen kertyminen kalloon, leikkaus voi olla tarpeen nesteen tyhjentämiseksi. Ymmärrä, miten vesipää on hoidettu.

Hoito voi vaihdella makrosefalian syyn mukaan, se voi myös vaihdella lapsen esittämien merkkien ja oireiden mukaan, ja siksi psykoterapiaa, fysioterapiaa ja puheterapiaistuntoja voidaan suositella. Myös ruokavalion ja joidenkin lääkkeiden käytön muutokset voivat olla tarpeen, varsinkin kun lapsella on kohtauksia.