Pahanlaatuinen lymfooma

Sisältö

• Mikä on pahanlaatuinen lymfooma?
• Pahanlaatuisen lymfooman oireet
• Kuka saa pahanlaatuisen lymfooman?
• Pahanlaatuisen lymfooman diagnosointi
• Pahanlaatuisen lymfooman tyypit
• Hodgkinin lymfooma
• Ei-Hodgkin-lymfooma
• Pahanlaatuisen lymfooman hoito
• Ennuste pahanlaatuisista lymfoomapotilaista

Mikä on pahanlaatuinen lymfooma?

Syöpiä, jotka alkavat missä tahansa kehon imusysteemissä, kutsutaan lymfoomeiksi. Jos heillä on kyky levitä, niitä kutsutaan pahanlaatuisiksi.

Imusysteemi kulkee kehomme läpi ja koostuu imukudoksesta, verisuonista ja nesteestä. Imukudos sisältää imusolmukkeet, jotka ovat osa immuunijärjestelmää. Immuunijärjestelmän tehtävänä on tuottaa verisoluja ja suojata haitallisilta bakteereilta.

Syövät, jotka alkavat muista elimistä ja kudoksista ja leviävät imusysteemeihin, eivät ole lymfoomia. Lymfooma voi kuitenkin levitä muihin kehon osiin.

Kaksi pääasiallista lymfooman tyyppiä ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma (NHL). Hoitovaihtoehtoihin kuuluvat kemoterapia ja säteily. Monissa tapauksissa lymfoomat ovat parannettavissa.

Pahanlaatuisen lymfooman oireet

Oireet voivat olla lieviä ja helposti huomioimatta. Ilmeisin ja yleisin merkki lymfoomasta on turvonneet imusolmukkeet. Niitä voi löytyä kehon eri osista, mukaan lukien:

• niska
• ylempi rintakehä
• käsivarren alla
• vatsa
• nivus

Muita oireita voivat olla:

• yskä
• hengenahdistus
• väsymys
• yöhikoilut
• kutiava iho, ihottuma
• kuume
• painonpudotus

Jos uskot, että imusolmukkeet ovat turvonneet, varaa tapaaminen lääkärillesi. Turvonneet imusolmukkeet eivät välttämättä tarkoita, että sinulla on lymfooma. Imusolmukkeiden tulehduksella on monia syitä.

Kuka saa pahanlaatuisen lymfooman?

Kuka tahansa voi saada pahanlaatuisen lymfooman. Lääkärit eivät aina voi olla varmoja siitä, mikä aiheuttaa jolle lymfooman. Jotkut tekijät näyttävät lisäävän riskiä, ​​kuten:

• Riski voi olla suurempi varhaisessa tai myöhään aikuisina.
• Tauti esiintyy miehillä hieman nopeammin.
• Mahdollisuutesi kehittyä NHL: iin voivat kasvaa vanhetessasi.
• Muita riskitekijöitä ovat:
  • altistuminen säteilylle
  • aikaisempi syöpähoito
  • heikentynyt immuunijärjestelmä

Sekä lapset että aikuiset voivat saada lymfoomat, mutta NHL ei ole yleinen lapsilla.

Pahanlaatuisen lymfooman diagnosointi

Jos sinulla on turvonneet imusolmukkeet, lääkäri haluaa selvittää syyn. Jos fyysisessä tarkastuksessa ei löydy selvää syytä, lääkäri voi määrätä verikokeita tai muita diagnostisia testejä. Imusolmukkeen biopsia voi olla tarpeen. Tämä on toimenpide, jossa lääkäri poistaa solut imusolmukkeesta ja antaa ne tutkia mikroskoopilla,

Tämä selvittää, ovatko solut pahanlaatuisia vai ei-syöpää.

Biopsia voi myös havaita eron Hodgkinin lymfooman ja NHL: n välillä sekä niiden eri alatyypeissä. Kuvaamisen ja verikokeiden lisäksi biopsiatulokset auttavat lääkäriä määrittämään hoitosuunnitelmasi.

Pahanlaatuisen lymfooman tyypit

Kaksi pahanlaatuisen lymfooman päätyyppiä ovat Hodgkinin lymfooma (tunnetaan myös nimellä Hodgkinin tauti) ja NHL. Nämä kaksi tyyppiä leviävät eri tavoin ja reagoivat eri tavalla hoitoon. Kun lymfooma on hitaasti kasvavaa, sitä kutsutaan heikkolaatuiseksi. Aggressiivisia, nopeasti kasvavia tyyppejä kutsutaan korkealaatuisiksi.

Hodgkinin lymfooma

Lymfooma luokitellaan Hodgkiniksi, kun siellä on epänormaalia solua, nimeltään Reed-Sternberg. Amerikan syöpäyhdistyksen mukaan noin 95 prosentilla Hodgkinin lymfoomapotilaista on diagnosoitu klassinen Hodgkinin lymfooma. Hodgkinin taudin hallitseva nodulaarinen lymfosyytti muodostaa loput 5 prosenttia.

Ei-Hodgkin-lymfooma

Kaikki muut tyypit lymfoomat luokitellaan NHL: ksi. Tämä johtuu lymfosyyttien edeltäjän DNA: n vaurioista, eikä sitä voida periä. Leukemia- ja lymfoomayhdistys raportoi, että noin 85 prosentilla NHL-lymfoomaa sairastavista ihmisistä on B-solutyyppi.

Toinen NHL-tyyppi, Waldenströmin makroglobulinemia, jota kutsutaan myös lymfoplasmasyyttiseksi lymfoomaksi, alkaa valkosoluissa. Ihossasi on myös lymfosyyttejä, eräänlaista valkosolua. Joskus NHL voi alkaa iholla. Tätä kutsutaan ihon lymfoomaa tai ihon lymfoomaa. Syöpä, joka alkoi muualta ja leviää ihoon, ei ole ihon lymfooma.

NHL: n alatyyppejä on noin 60.

Pahanlaatuisen lymfooman hoito

Hoito riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien:

• lymfooman tyyppi
• sen aggressiivisuuden taso
• sen vaihe diagnoosissa
• muut mahdolliset lääketieteelliset ongelmat

Hoitovaihtoehtoja ovat:

• kemoterapia
• sädehoito
• immunoterapia
• kantasolujen siirto

Hoito voidaan antaa yksittäin tai yhdistelmänä.

Ennuste pahanlaatuisista lymfoomapotilaista

Mitä nopeammin aloitat hoidon, sitä paremmat näkymät ovat. Henkilökohtainen ennusteesi riippuu monista tekijöistä, kuten:

• lymfooman tyyppi ja vaihe
• mitä hoitoja valitset
• kuinka hyvin kehosi reagoi

Kemoterapia ja sädehoito voivat olla erittäin menestyviä, vaikka näillä hoidoilla on monia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Ennustetta koskevia lisänäkökohtia ovat:

• ikä
• muut sairaudet
• seurannan taso

Hoito voi johtaa remissioon ja jopa parantaa lymfoomia. Hodgkinin lymfooma on yksi parannettavista syöpätyypeistä, etenkin lapsilla ja nuorilla aikuisilla.

Vain lääkäri voi antaa tietoa ennusteestasi.