Asuminen MS: n kanssa: mikä on turvateknisesi?

Kun ajatellaan kroonisia tiloja, kuten multippeliskleroosia (MS), emme aina ota huomioon emotionaalista vaivaa, jonka ne voivat aiheuttaa ihmisille, joilla ne ovat.

Kysyimme MS-taudin saaneilta ihmisiltä tämän kysymyksen: Mikä mukavuusobjekti, aktiviteetti tai mantra kaksinkertaistuu ”turvapeitteeksi”?

"Vaikka on vaikeaa herätä joka päivä ennen aamunkoittoa epätoivoisesti kovien mekkojen ja runsaiden nuoleiden avulla kasvoilla ja käsivarsilla, talossa pysyvien kissaeläinten on taattu herättävän sängyssä isoja hymyjä ja lämpimiä, sumeita halaja, kun vain vähän hurraavat. tarvitaan. Kissani auttavat minua selviytymään päivittäin MS: n kanssa asumisen ylä- ja alamäistä. ”

Lisa Emrichillä diagnosoitiin MS vuonna 2005. Hän on MS Bloggaajien karnevaali ja blogeja itse Messinki ja norsunluu. Lähetä hänelle @LisaEmrich.

”Perheeni ja ystävieni lisäksi Bruce Springsteenin musiikki on todella auttanut minua pysymään henkisesti ja emotionaalisesti elämän edessä, jolla on multippeliskleroosi. Tarvitsen voimaannuttamista ja inspiraatiota yhdenlaista lääkettä, jota on saatavana milloin tahansa päivästä. "

Dan Digmann on asunut MS: n kanssa 18 vuotta. Hän cowrites blogi noin asumisesta MS: n kanssa vaimonsa Jenin kanssa. Voit piipittää heidät @DanJenDig.

”Vastaukseni on tänään hyvin erilainen kuin se olisi ollut vain muutama pari kuukautta sitten: marihuana. Epäilemättä. Aloitin äskettäin kannabiksen ja CBD-öljyn käytön kroonisen kivun lievittämiseksi. Vaikka olen edelleen hyvin uusi lääketieteelliseen marihuanaan ja opiskelen erilaisia ​​kantoja ja tuotteita, minusta on tullut nopeasti valtava kannattaja sen lääketieteellisessä käytössä.Se on ensimmäinen asia vuosien mittaan, joka on onnistunut laskemaan kiputasoni pitäen samalla selkeän pään toimimaan ja elämään.

”Kun otetaan huomioon, kuinka tuskallista ja kuluttavaa kipua on ollut, havaitseminen, että siellä on jotain, joka auttaa, on antanut minulle suuren toivon ja turvallisuuden tunteen. Voin jälleen kerran sanoa vakuuttavasti: minulla on tämä. Olen kuullut monien muiden jäsenten kommentoivan "En voinut elää ilman MMJ: tä" ja saan sen nyt täysin. "

Meg Lewellyn on asunut MS: n kanssa 10 vuotta. Hän on kolmen äiti ja kirjoittanut BBHwithMS. Lähetä hänelle @meglewellyn.

”Kyky hymyillä. Hymyt ovat kauniita ja tarttuvia ja voivat muuttaa maailmaa. Ja usein se on kaikki mitä minun on tarjottava. #TakeThatMS”

Caroline Craven on kirjailija, puhuja ja kirjoittaja Tyttö MS, joka nimettiin yhdeksi meidän Parhaat MS-blogit. Lähetä hänelle @TheGirlWithMS.

”Minulla on mantra tästä taudista: MS on BS - multippeliskleroosi on voittavissa jonain päivänä. Ja kun tuo päivä tulee, ja se tulee, haluan olla aseistettu terveellisimmällä keholla ja mielessään. Se vie minut sängystä kaikkein rankimina päivinä. ”

Dave Bexfield on ActiveMSers, joka nimettiin yhdeksi parhaimmista MS-blogeistamme ja jonka tarkoituksena on innostaa muita MS: n kanssa olemaan mahdollisimman aktiivisia. Lähetä hänelle @ActiveMSer.

”Danilta saaman turvallisuuden ja mukavuuden lisäksi suojapeitoni on Scrabble-lautapelin tietokoneversio. Epätavallinen, mistä saattaa tuntua, peli auttaa minua selviytymään kovista MS-päivistä. Voittaminen on hyvä hengelleni, osoittaa, että olen saanut sen edelleen henkisesti ja voin olla kilpailukykyinen toiminnassa, joka ei vaadi kävelyä. "

Jen Digmann on asunut MS: n kanssa 20 vuotta. Hän cowrites blogi noin asumisesta MS: n kanssa miehensä Danin kanssa. Tweet heille @DanJenDig.

”En ole varma siitä, mihin kääntyin muun kuin rukouksen ja meditaation suhteen. En vain koskaan luopunut, tuntuen kuin asiat paranisivat. Pyydän muita olemaan antamatta periksi. Tietysti olin aina kiitollinen, kun huomasin, että se voi olla huonompi. ”

Kim Standard on asunut MS: n kanssa 37 vuotta. Kahden äiti, hän on blogin kirjoittaja Kamaa voi aina olla pahempaa.