Mitä saat selville NT-skannauksesta raskauden aikana

Sisältö

• Mikä on NT-tarkistuksen tarkoitus?
• Milloin NT-tarkistus on suunniteltu raskauden aikana?
• Kuinka NT-skannaus toimii?
• Kuinka valmistautua testiisi
• Seulonta vs. diagnostinen testaus
• Kuinka diagnosoida poikkeavuus
• Nouto

Jos huomasit äskettäin raskaana, sinulla on useita lääkärivarauksia ja seulontoja vauvan syntymään saakka. Syntymättömät seulonnat voivat tunnistaa terveysongelmia, kuten anemia tai raskausdiabetes. Seulonnalla voidaan myös seurata tulevan vauvasi terveyttä ja auttaa tunnistamaan kromosomaaliset poikkeavuudet.

Raskausseulonnat tapahtuvat ensimmäisen, toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta on eräs synnytystutkimus, joka antaa lääkärillesi varhaista tietoa vauvan terveydestä - nimittäin vauvan riskistä kromosomin poikkeavuuksille.

Nuchal-läpinäkyvyys (NT) -tarkistus skannaa vauvasi näiden poikkeavuuksien varalta.Tämä testi on yleensä ajoitettu raskausviikkoihin 11–13.

Mikä on NT-tarkistuksen tarkoitus?

NT-tarkistus on yleinen seulontatesti, joka suoritetaan raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Tämä testi mittaa vauvan kaulan takana olevan selkeän kudoksen koon, jota kutsutaan nuchal-läpinäkyvyydeksi.

Ei ole epätavallista, että sikiöllä on nestettä tai tyhjää tilaa kaulan takana. Mutta liian paljon tyhjää tilaa voi viitata Downin oireyhtymään tai saattaa osoittaa toisen kromosomin poikkeavuuden, kuten Patau-oireyhtymä tai Edwards-oireyhtymä.

Kehosoluissamme on monia osia, mukaan lukien ydin. Ydin omistaa geneettisen materiaalimme. Useimmissa tapauksissa ytimessä on 23 paria kromosomeja, jotka ovat peritty molemmilta vanhemmilta.

Downin oireyhtymällä syntyneillä henkilöillä on ylimääräinen kopio 21. kromosomista. Downin oireyhtymä, jota ei voida parantaa, aiheuttaa kehityksen viiveitä ja selviä fyysisiä ominaisuuksia.

Nämä sisältävät:

• pieni vartalo
• silmät ylöspäin vinossa
• matala lihasääni

Tämä tila koskee yhtä jokaisesta 700 Yhdysvalloissa syntyneestä vauvasta. Se on yksi yleisimmistä geneettisistä tiloista.

Patau-oireyhtymä ja Edwards-oireyhtymä ovat harvinaisia ​​ja usein kuolemaan johtavia kromosomipoikkeavuuksia. Valitettavasti suurin osa näistä poikkeavuuksista syntyneistä vauvoista kuolee ensimmäisen elämänvuoden aikana.

Milloin NT-tarkistus on suunniteltu raskauden aikana?

Vapaa tila kehittyvän vauvan kaulassa voi hävitä viikolla 15 mennessä, joten NT-tarkistus tulisi suorittaa ensimmäisellä kolmanneksella.

Tämä testi voi sisältää myös verityön, jolla mitataan plasmaproteiinitasot ja ihmisen kooriongonadotropiini (HCG), äidin hormoni. Kummankin osapuolen epänormaali taso voi viitata kromosomi-ongelmaan.

Kuinka NT-skannaus toimii?

Seulonnan aikana lääkäri tai teknikko suorittaa vatsan ultraääni. Sinulla voisi vaihtoehtoisesti olla transvaginaalinen testi, jossa ultraäänianturi työnnetään emättimen läpi.

Ultraääni käyttää korkeataajuisia ääniaaltoja kuvan luomiseen vartaloosi. Tämän kuvan perusteella lääkäri tai teknikko mittaa läpinäkyvyyttä tai tyhjää tilaa vauvan kaulan takana. He voivat sitten kirjoittaa ikäsi tai syntymäpäiväsi tietokoneohjelmaan laskeaksesi vauvasi poikkeavuuden riskin.

NT-skannaus ei voi diagnosoida Downin oireyhtymää tai muuta kromosomin epänormaalisuutta. Testissä vain ennustetaan riski. Keskustele lääkärisi kanssa käytettävissä olevista verikokeista. Ne voivat myös auttaa arvioimaan vauvasi riskiä.

Kuten minkä tahansa ennusteen kohdalla, tarkkuusaste vaihtelee. Jos yhdistät NT-tutkimuksen verikokeisiin, seulonta on noin 85 prosenttia tarkka Downin oireyhtymän riskin ennustamiseksi. Jos et yhdistä verikokeita skannaukseen, tarkkuus laskee 75 prosenttiin.

Kuinka valmistautua testiisi

NT-tarkistukseen ei tarvita mitään erityistä valmistelua. Useimmissa tapauksissa testaus on valmis noin 30 minuutissa. Skannauksen aikana makaat tutkimuspöydälle, kun teknikko siirtää ultraääni sauvaa vatsasi yli.

Ultraäänikuvat saattavat olla helpompi lukea, jos sinulla on täysi rako, joten lääkäri voi suositella juomavettä noin tuntia ennen tapaamista. Ultraäänitekniikka tarvitsee pääsyn alavatsaan, joten varmista, että käytät mukavia vaatteita, jotka tekevät siitä käsiksi.

Skannaustulokset voivat olla saatavana samana testauspäivänä, ja lääkäri voi keskustella havainnoista kanssasi ennen lähtöä. On tärkeätä muistaa, että epänormaalin tuloksen saaminen NT-tarkistuksesta ei välttämättä tarkoita, että vauvallasi on kromosomi-ongelma. Samoin normaalit testitulokset eivät voi taata, että vauvasi ei syntyisi Downin oireyhtymän kanssa.

Tämä testi ei ole täydellinen. Väärin positiivinen osuus on 5 prosenttia. Toisin sanoen 5 prosenttia testatuista naisista saa positiivisia tuloksia, mutta vauva on kunnossa. Positiivisen tuloksen jälkeen lääkäri voi ehdottaa toista verikoetta, jota kutsutaan prenataaliseksi soluvapaaseen DNA-seulontaan. Tämä testi tutkii sikiön DNA: ta veressäsi arvioidaksesi vauvasi riskiä Downin oireyhtymästä ja muista kromosomin poikkeavuuksista.

Seulonta vs. diagnostinen testaus

Voi olla pelottavaa saada vakuuttamattomia tai positiivisia tuloksia NT-tarkistuksesta. Muista, että NT-skannaus voi vain ennustaa vauvasi riskin: Se ei tarjoa lopullista vastausta kromosomaalisista poikkeavuuksista. NT-skannaus on seulontatesti, ei diagnostinen testi.

Seulonnan ja diagnostisen testauksen välillä on eroja. Seulontatestin tarkoituksena on tunnistaa tietyn sairauden tai tilan riskitekijät. Diagnostinen testaus puolestaan ​​vahvistaa sairauden tai tilan esiintymisen.

Kuinka diagnosoida poikkeavuus

Kysy lääkäriltäsi diagnosoidaksesi kromosomin poikkeavuuden diagnostiikkatesteistä. Vaihtoehtoihin sisältyy amniokenteesi, jolloin neula työnnetään vatsasi läpi amnionipussiin nestenäytteen ottamiseksi. Amnioottinen neste sisältää soluja, jotka tarjoavat geneettistä tietoa vauvasi.

Toinen vaihtoehto on koorion villuksen näytteenotto. Näyttö istukan kudoksestasi poistetaan ja testataan kromosomipoikkeavuuksien ja geneettisten ongelmien varalta. Molemmissa testeissä on pieni keskenmenon riski.

Nouto

NT-tarkistus on turvallinen, noninvasiivinen testi, joka ei aiheuta haittaa sinulle tai vauvallesi. Muista, että tämä ensimmäisen kolmanneksen seulonta on suositeltavaa, mutta se on valinnainen. Jotkut naiset ohittavat tämän testin, koska he eivät halua tietää riskiään. Keskustele lääkärisi kanssa, jos koet ahdistusta tai olet huolissasi siitä, miten tulokset voivat vaikuttaa sinuun.