Onko haimasyöpä perinnöllinen? Opi syyt ja riskitekijät

Sisältö

• Mikä aiheuttaa haimasyövän ja kuka on vaarassa?
• Kuinka yleistä on haimasyöpä?
• Oireita, joita on tarkkailtava
• Milloin lääkäriin
• Mitä odottaa diagnoosista
• Mitä tapahtuu seuraavaksi?

Yleiskatsaus

Haimasyöpä alkaa, kun haiman solut kehittävät mutaatioita DNA: ssa.

Nämä epänormaalit solut eivät kuole, kuten normaalit solut, mutta lisääntyvät edelleen. Näiden syöpäsolujen kertyminen luo kasvaimen.

Tämän tyyppinen syöpä alkaa yleensä soluista, jotka reunustavat haiman kanavia. Se voi myös alkaa neuroendokriinisissä soluissa tai muissa hormoneja tuottavissa soluissa.

Haimasyöpä esiintyy joissakin perheissä. Pieni prosenttiosuus haimasyöpään liittyvistä geneettisistä mutaatioista periytyy. Suurin osa on hankittu.

On olemassa muutamia muita tekijöitä, jotka voivat lisätä haimasyövän kehittymisen riskiä. Joitakin näistä voidaan muuttaa, mutta toisia ei. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja.

Mikä aiheuttaa haimasyövän ja kuka on vaarassa?

Haimasyövän suoraa syytä ei voida aina tunnistaa. Tietyt geenimutaatiot, sekä perityt että hankitut, liittyvät haimasyöpään. Haimasyövän riskitekijöitä on melko vähän, vaikka minkä tahansa niistä saaminen ei tarkoita, että saat haimasyövän. Keskustele lääkärisi kanssa henkilökohtaisesta riskitasostasi.

Tähän tautiin liittyvät perinnölliset geneettiset oireyhtymät ovat:

• ataksia telangiectasia, jotka johtuvat ATM-geenin perinnöllisistä mutaatioista
• familiaalinen (tai perinnöllinen) haimatulehdus, yleensä johtuen mutaatioista PRSS1-geenissä
• familiaalinen adenomatoottinen polypoosi, jonka aiheuttaa viallinen APC-geeni
• familiaalinen epätyypillinen multippelimelanoomaoireyhtymä, johtuen mutaatioista p16 / CDKN2A-geenissä
• perinnöllinen rinta- ja munasarjasyövän oireyhtymä, joka johtuu BRCA1- ja BRCA2-geenimutaatioista
• Li-Fraumenin oireyhtymä, p53-geenin vian tulos
• Lynchin oireyhtymä (perinnöllinen ei-polyposis-kolorektaalisyöpä), jonka aiheuttavat yleensä vialliset MLH1- tai MSH2-geenit
• useita hormonaalisia kasvaimia, tyyppi 1, jonka aiheuttaa viallinen MEN1-geeni
• neurofibromatoosi, tyyppi 1, johtuen mutaatioista NF1-geenissä
• Peutz-Jeghersin oireyhtymä, jotka johtuvat STK11-geenin virheistä
• Von Hippel-Lindaun oireyhtymä, VHL-geenin mutaatioiden tulos

”Perheellinen haimasyöpä” tarkoittaa, että se esiintyy tietyssä perheessä, jossa:

• Ainakin kahdella ensimmäisen asteen sukulaisella (vanhemmalla, sisaruksella tai lapsella) on ollut haimasyöpä.
• Perheen samalla puolella on vähintään kolme haimasyöpää sairastavaa sukulaista.
• Perhesyövän oireyhtymä tunnetaan sekä vähintään yksi perheenjäsen, jolla on haimasyöpä.

Muita sairauksia, jotka voivat lisätä haimasyövän riskiä, ​​ovat:

• krooninen haimatulehdus
• maksakirroosi
• Helicobacter pylori (H. pylori) -infektio
• tyypin 2 diabetes

Muita riskitekijöitä ovat:

• Ikä. Yli 80 prosenttia haimasyövistä kehittyy 60-80-vuotiailla.
• Sukupuoli. Miehillä on hieman suurempi riski kuin naisilla.
• Rotu. Afrikkalaisamerikkalaisilla on hiukan suurempi riski kuin valkoihoisilla.

Elämäntapatekijät voivat myös lisätä haimasyövän riskiä. Esimerkiksi:

• Tupakointi savukkeet kaksinkertaistavat haimasyövän kehittymisen riskin. Sikarit, piiput ja savuttomat tupakkatuotteet lisäävät myös riskiäsi.
• Liikalihavuus nostaa haimasyövän riskiä noin 20 prosenttia.
• Voimakas altistuminen kemikaaleille metallintyöstössä ja kuivapesusteollisuudessa käytettynä voi lisätä riskiäsi.

Kuinka yleistä on haimasyöpä?

Se on suhteellisen harvinainen syöpätyyppi. Noin 1,6 prosentilla ihmisistä kehittyy haimasyöpä elinaikanaan.

Oireita, joita on tarkkailtava

Suurimman osan ajasta oireet eivät ole ilmeisiä alkuvaiheen haimasyövässä.

Syövän edetessä oireita voivat olla:

• kipu ylävatsassa, mahdollisesti säteilevä selkäsi
• ruokahalun menetys
• painonpudotus
• väsymys
• ihon ja silmien keltaisuus (keltaisuus)
• uusi puhkeaminen diabeteksesta
• masennus

Milloin lääkäriin

Ei ole rutiininomaista seulontatestiä ihmisille, joilla on keskimääräinen haimasyövän riski.

Sinua saatetaan pitää lisääntyneenä riskinä, jos sinulla on suvussa haimasyöpä tai sinulla on krooninen haimatulehdus. Jos näin on, lääkäri voi määrätä verikokeita haimasyöpään liittyvien geenimutaatioiden seulomiseksi.

Nämä testit voivat kertoa sinulle, onko sinulla mutaatioita, mutta ei, jos sinulla on haimasyöpä. Geenimutaatioiden saaminen ei myöskään tarkoita sitä, että saat haimasyövän.

Olitpa keskimääräinen tai korkea riski, oireet, kuten vatsakipu ja laihtuminen, eivät tarkoita, että sinulla on haimasyöpä. Nämä voivat olla merkkejä erilaisista sairauksista, mutta on tärkeää nähdä lääkäri diagnoosin tekemiseksi. Jos sinulla on keltaisuuden merkkejä, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian.

Mitä odottaa diagnoosista

Lääkäri haluaa ottaa perusteellisen sairaushistorian.

Fyysisen tutkimuksen jälkeen diagnostinen testaus voi sisältää:

• Kuvantamistestit. Ultraääni-, CT-, MRI- ja PET-skannauksia voidaan käyttää luomaan yksityiskohtaisia ​​kuvia haiman ja muiden sisäelinten poikkeavuuksien etsimiseen.
• Endoskooppinen ultraääni. Tässä menettelyssä ohut, joustava putki (endoskooppi) siirretään ruokatorveesi ja vatsaan haiman tarkastelemiseksi.
• Biopsia. Lääkäri työntää ohuen neulan vatsasi ja haiman läpi saadakseen näytteen epäilyttävästä kudoksesta. Patologi tutkii näytteen mikroskoopilla selvittääkseen, ovatko solut syöpää.

Lääkäri voi testata veresi haimasyöpään liittyvien kasvainmerkkien varalta. Tämä testi ei kuitenkaan ole luotettava diagnostiikkatyökalu; sitä käytetään yleensä arvioimaan hoidon toimivuutta.

Mitä tapahtuu seuraavaksi?

Diagnoosin jälkeen syöpä on lavastettava sen mukaan, kuinka pitkälle se on levinnyt. Haimasyöpä järjestetään 0: sta 4: een, 4 on edistynein. Tämä auttaa määrittämään hoitovaihtoehtosi, joihin voi sisältyä leikkaus, sädehoito ja kemoterapia.

Hoitotarkoituksiin haimasyöpä voidaan järjestää myös:

• Poistettavissa. Vaikuttaa siltä, ​​että kasvain voidaan poistaa kirurgisesti kokonaisuudessaan.
• Rajan poisto. Syöpä on päässyt läheisiin verisuoniin, mutta on mahdollista, että kirurgi voi poistaa sen kokonaan.
• Leikkaamaton. Sitä ei voida poistaa kokonaan leikkauksen aikana.

Lääkäri harkitsee tätä yhdessä täydellisen lääketieteellisen profiilisi kanssa auttaa sinua päättämään sinulle parhaista hoidoista.