Kuinka tämä paralympialainen oppi rakastamaan kehoaan rotaatioplastian ja 26 kemokierroksen avulla

Sisältö

• Kun pelko kääntyi todellisuuteen
• Rakastan vartaloani läpi kaiken
• Paralympialaisiksi tuleminen
• Arvostelu kohteelle

Olen pelannut lentopalloa kolmannelta luokalta lähtien. Tein yliopisto -tiimistä toisen vuoden ja sain silmäni pelata yliopistossa. Tuo haaveeni toteutui vuonna 2014, vanhempana vuonna, kun lupauduin suullisesti pelaamaan Texas Lutheran Universityssä. Olin keskellä ensimmäistä korkeakouluturnaustani, kun asiat kääntyivät huonompaan suuntaan: tunsin polveni poksahtavan ja luulin vetäneeni nivelkiven. Mutta jatkoin pelaamista, koska olin fuksi ja minusta tuntui, että minun on vielä todistettava itseni.

Kipu kuitenkin paheni jatkuvasti. Pidin sen itselläni jonkin aikaa. Mutta kun kävi sietämättömäksi, kerroin siitä vanhemmilleni. Heidän reaktionsa oli samanlainen kuin minun. Pelasin college -palloa. Minun pitäisi vain yrittää imeä sitä. Jälkeenpäin ajateltuna en ollut täysin rehellinen tuskastani, joten jatkoin pelaamista. Turvallisuuden vuoksi saimme kuitenkin ajan ortopedian erikoislääkärille San Antoniossa. Aluksi he suorittivat röntgen- ja magneettikuvauksen ja totesivat, että minulla oli murtunut reisiluun. Mutta radiologi katsoi skannauksia ja tunsi olonsa epämukavaksi ja rohkaisi meitä tekemään lisää testejä. Noin kolme kuukautta olin eräänlaisessa umpikujassa, tein testin testin jälkeen, mutta en saanut mitään todellisia vastauksia.

Kun pelko kääntyi todellisuuteen

Kun helmikuu kääntyi ympäri, tuskani löi katon läpi. Lääkärit päättivät, että tässä vaiheessa heidän on tehtävä biopsia. Kun nämä tulokset palasivat, tiesimme vihdoin, mitä oli tapahtumassa, ja se vahvisti pahimman pelkoni: minulla oli syöpä. Helmikuun 29. päivänä minulla diagnosoitiin nimenomaan Ewingin sarkooma, harvinainen sairaus, joka hyökkää luita tai niveliä vastaan. Paras toimintasuunnitelma tässä skenaariossa oli amputaatio.

Muistan, että vanhempani putosivat lattialle ja itkivät hallitsemattomasti kuultuaan uutisen. Veljeni, joka oli tuolloin ulkomailla, soitti ja teki saman. Valehtelisin, jos sanoisin, etten ollut kauhuissani, mutta minulla on aina ollut positiivinen näkemys elämästä. Joten katsoin vanhempieni puoleen sinä päivänä ja vakuutin heille, että kaikki tulee olemaan hyvin. Tavalla tai toisella aioin selvitä tästä. (Aiheeseen liittyvä: Syöpästä selviytyminen johti tämän naisen etsimään hyvinvointia)

TBH, yksi ensimmäisistä ajatuksistani kuultuani uutisen oli, että en ehkä pysty enää olemaan aktiivinen tai pelaamaan lentopalloa-urheilua, joka oli ollut niin tärkeä osa elämääni. Mutta lääkäri Valerae Lewis, ortopedinen kirurgi Teksasin yliopiston MD Andersonin syöpäkeskuksessa, sai minut rauhoittumaan nopeasti. Hän toi esiin ajatuksen tehdä rotaatioplastia, leikkaus, jossa jalan alaosaa pyöritetään ja kiinnitetään takaisin taaksepäin, jotta nilkka voi toimia polvena. Tämä antaisi minulle mahdollisuuden pelata lentopalloa ja ylläpitää paljon liikkuvuuttani. Sanomattakin on selvää, että toimenpiteen eteenpäin vieminen oli minulle turhaa.

Rakastan vartaloani läpi kaiken

Ennen leikkausta sain kahdeksan kemoterapiakierrosta kasvaimen pienentämiseksi mahdollisimman paljon. Kolme kuukautta myöhemmin kasvain oli kuollut. Heinäkuussa 2016 minulla oli 14 tunnin leikkaus. Kun heräsin, tiesin, että elämäni oli muuttunut ikuisesti. Mutta tietäen, että kasvain oli poissa kehostani, teki ihmeitä minulle henkisesti-se antoi minulle voimaa selviytyä seuraavien kuuden kuukauden aikana.

Kehoni muuttui radikaalisti leikkauksen jälkeen. Ensinnäkin minun oli hyväksyttävä se tosiasia, että minulla oli nyt nilkka polvea varten ja että minun oli opittava uudelleen käveleminen, aktiivisuus ja kuinka olla mahdollisimman lähellä normaalia uudelleen. Mutta siitä hetkestä lähtien, kun näin uuden jalkani, rakastin sitä. Se johtui menettelystäni, että minulla oli mahdollisuus toteuttaa unelmani ja johtaa elämääni kuten aina halusin - ja siitä en voisi olla kiitollisempi.

Minun piti myös käydä läpi kuusi kuukautta lisää kemo-18-kierroksia tarkasti hoidon loppuun saattamiseksi. Tänä aikana aloin menettää hiuksiani. Onneksi vanhempani auttoivat minua siinä parhaalla mahdollisella tavalla: Sen sijaan että he tekisivät siitä pelätyn asian, he muuttivat sen juhlaksi. Kaikki ystäväni yliopistolta tulivat ja isäni ajeli päätäni, kun kaikki kannustivat meitä. Loppujen lopuksi hiusten menettäminen oli vain pieni hinta, joka varmisti, että kehostani tuli lopulta vahva ja terve.

Välittömästi hoidon jälkeen kehoni oli kuitenkin heikko, väsynyt ja tuskin tunnistettavissa. Kaiken huipuksi aloitin myös steroidien käytön heti sen jälkeen. Muutin alipainosta ylipainoiseksi, mutta yritin säilyttää positiivisen ajattelutavan koko sen ajan. (Aiheeseen liittyviä: Naiset kääntyvät harjoittelemaan auttaakseen heitä saamaan ruumiinsa takaisin syövän jälkeen)

Se todella testattiin, kun minulle asennettiin proteesi hoidon päätyttyä. Mielessäni ajattelin, että laitoin sen päälle ja puomi-kaikki palaa entiselleen. Tarpeetonta sanoa, että se ei toiminut niin. Koko painoni laskeminen molemmille jaloille oli sietämättömän tuskallista, joten minun piti aloittaa hitaasti. Vaikein osa oli nilkan vahvistaminen, jotta se kestäisi kehoni painon. Se vei aikaa, mutta lopulta tajusin sen. Maaliskuussa 2017 (hieman yli vuosi alkuperäisen diagnoosini jälkeen) aloin vihdoin kävellä uudelleen. Minulla on edelleen melko näkyvä ontuminen, mutta kutsun sitä vain "parittajakävelyksi" ja harjaan sen pois.

Tiedän, että monille ihmisille kehon rakastaminen niin monen muutoksen kautta voi olla haastavaa. Mutta minulle se ei vain ollut. Kaiken tämän aikana koin, että oli niin tärkeää olla kiitollinen ihosta, jossa olin, koska se pystyi käsittelemään kaiken niin hyvin. En pitänyt oikeudenmukaisena olla kovaa vartalolleni ja lähestyä sitä negatiivisesti kaiken sen jälkeen, kun se auttoi minua pääsemään läpi. Ja jos toivoisin koskaan pääseväni sinne, minne halusin fyysisesti, tiesin, että minun on harjoiteltava itserakkautta ja arvostettava uutta alkuani.

Paralympialaisiksi tuleminen

Ennen leikkausta näin paralympialaislentopalloilijan Bethany Lumon Urheilu kuvitettu, ja kiinnostuin heti. Lajin idea oli sama, mutta pelasit sitä vain istuen. Tiesin, että se oli jotain, mitä voisin tehdä. Hitto, tiesin olevani hyvä siinä. Joten kun toipuin leikkauksen jälkeen, minulla oli silmäni yhteen asiaan: tulin paralympialaiseksi. En tiennyt, miten aion tehdä sen, mutta tein tavoitteeni. (Aiheeseen liittyvä: Olen amputoitu ja valmentaja - mutta en astunut jalkaan kuntosalille ennen kuin olin 36)

Aloitin harjoittelemalla ja harjoittelemalla itse, rakentaen hitaasti voimiani. Nostin painoja, harrastin joogaa ja harrastin jopa CrossFitin käyttöä. Tänä aikana sain tietää, että yhdellä USA: n naisista on myös rotaatioplastiaa, joten otin yhteyttä Facebookiin hänen odottamatta todella kuulevani. Hän ei vain vastannut, vaan myös opasti minua pääsemään joukkueen kokeeseen.

Nopeasti eteenpäin tähän päivään, ja olen osa Yhdysvaltain naisten istuvaa lentopallojoukkuetta, joka voitti äskettäin toisen sijan paralympialaisissa. Tällä hetkellä harjoittelemme kilpailemaan Tokion kesäparalympialaisissa 2020. Tiedän, että olen onnekas, että minulla oli mahdollisuus toteuttaa unelmani ja minulla oli paljon rakkautta ja tukea, jotta voin jatkaa eteenpäin, mutta tiedän myös, että on monia muita nuoria aikuisia, jotka eivät pysty tekemään samoin. Joten tehdäkseni oman osani takaisin antamisen, perustin Live n Leapin, säätiön, joka auttaa nuoria ja nuoria aikuisia potilaita, joilla on hengenvaarallisia sairauksia. Juoksemme aikana olemme jakaneet viisi harppausta, mukaan lukien matkan Havaijille, kaksi Disney -risteilyä ja mukautetun tietokoneen, ja suunnittelemme parhaillaan häitä toiselle potilaalle.

Toivon, että tarinani kautta ihmiset ymmärtävät, että huomista ei aina luvata - joten sinun on muutettava tämän päivän aikaa. Vaikka sinulla olisi fyysisiä eroja, pystyt tekemään suuria asioita. Jokainen tavoite on saavutettavissa; sinun täytyy vain taistella sen puolesta.

Arvostelu kohteelle