Mikä on kimerismi, tyypit ja miten tunnistaa

Sisältö

• Kimerismin tyypit
• 1. Luonnollinen kimerismi
• 2. Keinotekoinen kimerismi
• 3. Microquimerismo
• 4. Twin-kimerismi
• Kuinka tunnistaa

Kimerismi on eräänlainen harvinainen geneettinen muutos, jossa havaitaan kahden erilaisen geneettisen materiaalin läsnäolo, joka voi olla luonnollista, esiintyä esimerkiksi raskauden aikana tai johtua hematopoieettisista kantasolujen siirroista, joissa siirrettyjen luovuttajien solut ovat imeytyy erilaisten geneettisten profiilien solujen rinnalla.

Kimerismi otetaan huomioon, kun kahden tai useamman geneettisesti erillisen, eri alkuperää olevan solupopulaation läsnäolo todetaan, toisin kuin mosaiikissa, jossa huolimatta solupopulaatioista geneettisesti erillään, niillä on sama alkuperä. Lisätietoja mosaiikista.

Kimerismin tyypit

Kimerismi on harvinaista ihmisten keskuudessa, ja se voidaan havaita helpommin eläimillä. On kuitenkin edelleen mahdollista, että ihmisten keskuudessa esiintyy kimeeria, päätyypit ovat:

1. Luonnollinen kimerismi

Luonnollinen kimerismi tapahtuu, kun vähintään kaksi alkiota sulautuu muodostaen yhden. Siten vauva muodostuu kahdesta tai useammasta erilaisesta geneettisestä materiaalista.

2. Keinotekoinen kimerismi

Se tapahtuu, kun henkilö saa verensiirron tai luuydinsiirron tai hematopoieettiset kantasolut toiselta henkilöltä luovuttajasolujen imeytyessä organismiin. Tämä tilanne oli yleinen aiemmin, mutta nykyään elinsiirtojen jälkeen henkilöä seurataan ja hän suorittaa joitain hoitoja, jotka estävät luovuttajasolujen pysyvän imeytymisen, ja varmistavat elinsiirron paremman hyväksynnän kehossa.

3. Microquimerismo

Tämän tyyppistä kimeeriaa esiintyy raskauden aikana, jolloin nainen absorboi joitain soluja sikiöstä tai sikiö imee soluja äidistä, jolloin saadaan kaksi erilaista geneettistä materiaalia.

4. Twin-kimerismi

Tämän tyyppinen kimerismi tapahtuu, kun kaksosien raskauden aikana yksi sikiö kuolee ja toinen sikiö imee osan soluistaan. Syntyvällä vauvalla on siis oma geenimateriaalinsa ja veljensä geneettinen materiaali.

Kuinka tunnistaa

Kimerismi voidaan tunnistaa joidenkin ominaisuuksien avulla, jotka henkilö voi ilmetä kehon alueina, joilla on enemmän tai vähemmän pigmentaatiota, silmät, joilla on eri värejä, ihoon tai hermostoon liittyvien autoimmuunisairauksien esiintyminen ja intersukupuolisuus, joissa on vaihtelua seksuaaliset ominaisuudet ja kromosomimallit, mikä vaikeuttaa henkilön tunnistamista mieheksi tai naiseksi.

Lisäksi kimerismi tunnistetaan testeillä, joissa arvioidaan geneettistä materiaalia, DNA: ta, ja voidaan esimerkiksi varmistaa kahden tai useamman DNA-parin läsnäolo punasoluissa. Lisäksi hematopoieettisten kantasolujen siirron jälkeisen kimeerin tapauksessa tämä muutos on mahdollista tunnistaa geenitutkimuksella, joka arvioi STR-nimisiä markkereita, jotka pystyvät erottamaan vastaanottajan ja luovuttajan solut.