Ei-Hodgkinin lymfooma: mikä se on, oireet ja hoito

Sisältö

• Ei-Hodgkinin lymfooman oireet
• Kuinka diagnoosi tehdään
• Hoito ei-Hodgkinin lymfoomalle
• Ennuste ei-Hodgkin-lymfooman tapauksessa

Non-Hodgkinin lymfooma on eräänlainen syöpä, joka vaikuttaa imusolmukkeisiin ja edistää niiden lisääntymistä ja vaikuttaa pääasiassa tyypin B puolustussoluihin.Taudin oireet ilmaantuvat, kun immuunijärjestelmä vaarantuu, jolloin ilmenee oireita, kuten yöhikoilu, esimerkiksi kuume ja kutiava iho, kuitenkin voi olla muita oireita syövän kehittymispaikasta riippuen.

On tärkeää, että tämän tyyppinen lymfooma tunnistetaan alkuvaiheessa, koska on mahdollista estää kasvaimen leviäminen ja siten parantaa mahdollisuuksia. Hoidon on oltava onkologin ohjaama, mikä voidaan tehdä sädehoidon, kemoterapian tai monoklonaalisten lääkkeiden avulla.

Ei-Hodgkinin lymfooman oireet

Useimmissa tapauksissa lymfooma ei aiheuta minkäänlaisia ​​oireita, se tunnistetaan vain edistyneemmissä vaiheissa luuytimen muutosten vuoksi, mikä häiritsee suoraan terveiden verisolujen tuotantoa. Lisäksi non-Hodgkinin lymfooman oireet voivat vaihdella riippuen siitä, missä kehossa se kehittyy. Siten yleensä ei-Hodgkinin lymfoomaan liittyvät tärkeimmät oireet ovat:

Lisääntyneet imusolmukkeet, tunnetaan myös nimellä kielelliset, pääasiassa kaulassa, korvien takana, kainaloissa ja nivusissa;

• Anemia;
• Liiallinen väsymys;
• Kuume;
• Energian puute päivittäisten toimintojen suorittamiseen;
• Yöhiki;
• Pahoinvointi ja oksentelu;
• Kutiava iho;
• Kasvojen tai vartalon turvotus;
• Laihtuminen ilman näkyvää syytä;
• Helppo verenvuoto;
• Mustelmien esiintyminen kehossa;
• Turvotus ja vatsavaivat;
• Täyden vatsan tunne syömisen jälkeen vähän ruokaa.

On tärkeää, että henkilö kuulee yleislääkäriä heti, kun hän havaitsee kihelmöinnin, varsinkin jos siihen liittyy muita oireita, koska on mahdollista, että voidaan tehdä testejä, jotka vahvistavat diagnoosin ja aloittavat siten sopivimmat elämänlaatua.

Kuinka diagnoosi tehdään

Ei-Hodgkin-lymfooman diagnoosi on ensin tehtävä yleislääkärin ja sitten onkologin arvioimalla henkilön esittämät oireet ja arvioimalla henkilön historia. Lisäksi diagnoosin vahvistamiseksi on suositeltavaa tehdä verikokeita, koepaloja, kuvantamistestejä, kuten tomografia, seulonta sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden, kuten HIV ja hepatiitti B, sekä myelogrammi.

Nämä testit auttavat vahvistamaan taudin olemassaolon ja tunnistamaan kasvaimen tyypin ja sen vaiheen, mikä on välttämätöntä hoidon valinnassa.

Hoito ei-Hodgkinin lymfoomalle

Hoito ei-Hodgkin-lymfoomalle tulee tehdä onkologin ohjeiden mukaisesti ja vaihtelee lymfooman tyypin ja vaiheen, leikkauksen ja kasvainten lisääntymistä vähentävien, verisolujen tuotantoa stimuloivien ja henkilön elämänlaatua parantavien lääkkeiden käytön mukaan.

Siten tämän tyyppisen lymfooman hoito tehdään yhdistelmällä kemoterapiaa, sädehoitoa ja immunoterapiaa, jossa käytetään sellaisten lääkkeiden käyttöä, joiden tarkoituksena on estää syöpäsolujen lisääntyminen, edistää kasvaimen eliminointia ja lisätä tuotantoa. organismin puolustussolut.

Kemoterapiaistunnot kestävät keskimäärin 4 tuntia, jolloin henkilö saa suun kautta otettavia ja ruiskeena annettavia lääkkeitä. Kuitenkin, kun non-Hodgkinin lymfooma on vakavampi, se voidaan liittää myös lymfoomakohdan sädehoitoistuntoihin kasvaimen eliminoinnin edistämiseksi. Sekä kemo- että sädehoito voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten pahoinvointia ja hiustenlähtöä.

Onkologin osoittaman hoidon lisäksi on tärkeää, että henkilö ylläpitää terveellistä elämäntapaa, harjoittelee säännöllisesti liikuntaa ja terveellisen ja tasapainoisen ruokavalion, jota ravitsemusterapeutin on ohjattava.

Ennuste ei-Hodgkin-lymfooman tapauksessa

Ei-Hodgkinin lymfooman ennuste on hyvin yksilöllinen, koska se riippuu useista tekijöistä, kuten yksilön kasvaimen tyypistä, vaiheesta, yksilön yleisestä terveydentilasta, tehdystä hoidosta ja milloin oli aloitettu.

Tämäntyyppisten kasvainten eloonjäämisaste on korkea, mutta vaihtelee:

• Ikä: mitä vanhempi henkilö, sitä suuremmat mahdollisuudet hoitoon puuttuvat;
• Kasvaimen määrä: kun yli 10 cm, sitä huonommat mahdollisuudet parantua.

Siten yli 60-vuotiaat, joiden kasvaimet ovat yli 10 cm, eivät todennäköisesti parane ja voivat kuolla noin viiden vuoden kuluttua.