Jäykän henkilön oireyhtymä

Sisältö

• Mikä on jäykän henkilön oireyhtymä?
• Mitkä ovat jäykän henkilön oireyhtymän oireet?
• Mikä aiheuttaa jäykän henkilön oireyhtymän?
• Kuinka jäykän henkilön oireyhtymä diagnosoidaan?
• Kuinka jäykän henkilön oireyhtymää hoidetaan?
• Mikä on jäykän henkilön oireyhtymän näkymät?

Mikä on jäykän henkilön oireyhtymä?

Jäykän henkilön oireyhtymä (SPS) on autoimmuunisairaus. Kuten muutkin neurologiset häiriöt, SPS vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen (keskushermostoon).

Autoimmuunisairaus tapahtuu, kun immuunijärjestelmäsi tunnistaa normaalit kehokudokset väärin haitallisiksi ja hyökkää niitä vastaan.

SPS on harvinaista. Se voi vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuasi ilman asianmukaista hoitoa.

Mitkä ovat jäykän henkilön oireyhtymän oireet?

Erityisesti SPS aiheuttaa lihasten jäykkyyttä. Varhaisia ​​oireita ovat:

• raajan jäykkyys
• jäykät rungon lihakset
• ryhti-ongelmat jäykistä selän lihaksista (tämä voi aiheuttaa sinun kaatumisen)
• tuskalliset lihaskouristukset
• kävelyvaikeuksia
• aistikysymykset, kuten herkkyys valolle, melulle ja äänelle
• liiallinen hikoilu (liikahikoilu)

SPS: n aiheuttamat kouristukset voivat olla erittäin voimakkaita ja voivat aiheuttaa putoamisen seisomisen aikana. Kouristukset voivat joskus olla tarpeeksi voimakkaita murtamaan luut. Kouristukset ovat pahempia, kun olet ahdistunut tai järkyttynyt. Kouristukset voivat laukaista myös äkilliset liikkeet, voimakas melu tai kosketus.

Kun asut SPS: n kanssa, sinulla voi olla myös masennusta tai ahdistusta. Tämä voi johtua muista oireista, joita saatat kokea, tai aivojen välittäjäaineiden vähenemisestä.

Henkisen ahdistuksen mahdollisuus voi kasvaa SPS: n edetessä. Saatat huomata, että roskapostit pahenevat, kun olet ulkona julkisuudessa. Tämä voi johtaa lisääntyneeseen ahdistukseen julkisuuteen menemisestä.

SPS: n myöhemmissä vaiheissa saatat kokea lihasten jäykkyyttä ja jäykkyyttä.

Lihasjäykkyys voi levitä myös muihin kehosi osiin, kuten kasvoihisi. Tämä voi sisältää lihaksia, joita käytetään syömiseen ja puhumiseen. Hengitykseen osallistuvat lihakset voivat myös vaikuttaa, mikä aiheuttaa hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia.

Amfifysiinivasta-aineiden läsnäolon vuoksi SPS saattaa asettaa joillekin ihmisille lisääntyneen riskin tietyille syöpille, mukaan lukien:

• rinta
• kaksoispiste
• keuhkoihin

Jotkut ihmiset, joilla on SPS, voivat kehittää muita autoimmuunisairauksia, mukaan lukien:

• diabetes
• kilpirauhasen ongelmat
• tuhoisa anemia
• vitiligo

Mikä aiheuttaa jäykän henkilön oireyhtymän?

SPS: n tarkkaa syytä ei tunneta. Se on mahdollisesti geneettinen.

Sinulla voi olla myös lisääntynyt riski sairastua oireyhtymään, jos sinulla tai jollakin perheessäsi on muun tyyppinen autoimmuunisairaus. Nämä sisältävät:

• tyypin 1 ja 2 diabetes
• tuhoisa anemia
• nivelreuma
• kilpirauhastulehdus
• vitiligo

Tuntemattomista syistä autoimmuunisairaudet hyökkäävät elimistön terveisiin kudoksiin. SPS: n avulla aivojen ja selkäytimen kudokset vaikuttavat. Tämä aiheuttaa oireita hyökkäyksen kohteena olevan kudoksen perusteella.

SPS luo vasta-aineita, jotka hyökkäävät proteiineihin aivojen neuroneissa, jotka kontrolloivat lihasten liikkeitä. Näitä kutsutaan glutamiinihappodekarboksylaasivasta-aineiksi (GAD).

SPS esiintyy tyypillisesti 30–60-vuotiailla aikuisilla. Se on myös kaksi kertaa yleisempää naisilla kuin miehillä.

Kuinka jäykän henkilön oireyhtymä diagnosoidaan?

SPS: n diagnosoimiseksi lääkäri tarkastelee sairaushistoriaasi ja suorittaa fyysisen kokeen.

Testaus on myös välttämätöntä. Ensinnäkin voidaan antaa verikoe GAD-vasta-aineiden havaitsemiseksi. Kaikilla, joilla on SPS, ei ole näitä vasta-aineita. Kuitenkin jopa 80 prosenttia SPS: n kanssa elävistä ihmisistä tekee.

Lääkäri voi tilata seulontatestin, jota kutsutaan elektromyografiaksi (EMG) lihasten sähköisen aktiivisuuden mittaamiseksi. Lääkäri voi myös määrätä MRI- tai lannerangan.

SPS voidaan diagnosoida yhdessä epilepsian kanssa. Joskus se sekoitetaan muihin neurologisiin häiriöihin, kuten multippeliskleroosi (MS) ja Parkinsonin tauti.

Kuinka jäykän henkilön oireyhtymää hoidetaan?

SPS: lle ei ole parannuskeinoa. Hoitoja on kuitenkin saatavilla oireiden hallitsemiseksi. Hoito voi myös estää tilan pahenemisen. Lihaskouristuksia ja jäykkyyttä voidaan hoitaa yhdellä tai useammalla seuraavista lääkkeistä:

• Baklofeeni, lihasrelakseri.
• Bentsodiatsepiinitkuten diatsepaami (Valium) tai klonatsepaami (Klonopin). Nämä lääkkeet rentouttavat lihaksiasi ja auttavat ahdistuksessa. Näiden lääkkeiden suuria annoksia käytetään usein lihaskouristusten hoitoon.
• Gabapentiini on eräänlainen lääke, jota käytetään hermokipuun ja kouristuksiin.
• Lihasrelakserit.
• Kipulääkkeet.
• Tiagabine on kouristuksia estävä lääkitys.

Jotkut SPS-potilaat ovat kokeneet myös oireiden lievittämisen:

• Autologinen kantasolusiirto on prosessi, jossa veri- ja luuydinsolusi kerätään ja kerrotaan ennen siirtymistä takaisin kehoon. Tämä on kokeellinen hoito, joka otetaan huomioon vasta sen jälkeen, kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.
• Laskimoon annettu immunoglobiini voi vähentää terveitä kudoksia hyökkäävien vasta-aineiden määrää.
• Plasmafereesi on menettely, jossa veriplasmasi vaihdetaan uuden plasman kanssa vasta-aineiden määrän vähentämiseksi kehossa.
• Muut immunoterapiat kuten rituksimabi.

Masennuslääkkeet, kuten selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), voivat auttaa masennuksessa ja ahdistuksessa. Zoloft, Prozac ja Paxil ovat tuotemerkkejä, joita lääkäri saattaa ehdottaa. Oikean tuotemerkin löytäminen vie usein kokeiluvirheen.

Lääkkeiden lisäksi lääkäri voi ohjata sinut fysioterapeutille. Fysioterapia ei yksin voi hoitaa SPS: ää. Harjoitukset voivat kuitenkin auttaa merkittävästi:

• emotionaalinen hyvinvointi
• kävely
• riippumattomuus
• kipu
• ryhti
• päivittäinen toiminto
• liikerata

Oireidesi vakavuudesta riippuen fysioterapeutti opastaa sinua liikkumis- ja rentoutusharjoituksissa. Terapeutin avulla saatat pystyä jopa harjoittamaan joitain liikkeitä kotona.

Mikä on jäykän henkilön oireyhtymän näkymät?

Jos elät tämän tilan kanssa, olet alttiimpi kaatumaan vakauden ja refleksien puutteen takia. Tämä voi lisätä vakavien vammojen ja jopa pysyvän vamman riskiä.

Joissakin tapauksissa SPS voi edetä ja levitä muille kehosi alueille.

SPS: lle ei ole parannuskeinoa. Hoitoja on kuitenkin saatavilla oireiden hallitsemiseksi. Näkymäsi riippuu siitä, kuinka hyvin hoitosuunnitelmasi toimii.

Jokainen reagoi hoitoon eri tavalla. Jotkut ihmiset reagoivat hyvin lääkkeisiin ja fysioterapiaan, kun taas toiset eivät välttämättä reagoi hyvin hoitoon.

Keskustele oireistasi lääkärisi kanssa. On erityisen tärkeää keskustella mahdollisista uusista oireista tai jos et näe parannuksia. Nämä tiedot voivat auttaa heitä päättämään sinulle parhaiten soveltuvasta hoitosuunnitelmasta.