Mikä tekee mantelisolulymfoomasta erilaisen kuin muut lymfoomat?

Sisältö

• MCL on B-solujen ei-Hodgkinin lymfooma
• MCL vaikuttaa yleensä vanhempiin miehiin
• MCL on yleisesti ottaen suhteellisen harvinainen
• Se leviää vaipan vyöhykkeeltä
• Se liittyy tiettyihin geneettisiin muutoksiin
• Se on aggressiivinen ja vaikea parantaa
• Sitä voidaan hoitaa kohdennetuilla terapioilla
• Nouto

Lymfooma on verisyöpä, joka kehittyy lymfosyyteissä, eräänlaisena valkosoluna. Lymfosyyteillä on tärkeä rooli immuunijärjestelmässäsi. Kun heistä tulee syöpä, ne lisääntyvät hallitsemattomasti ja kasvavat kasvaimiksi.

Lymfoomaa on useita tyyppejä. Hoitovaihtoehdot ja näkymät vaihtelevat tyypistä toiseen. Ota hetki oppia, kuinka manttelisolulymfooma (MCL) vertaa muihin tämän taudin tyyppeihin.

MCL on B-solujen ei-Hodgkinin lymfooma

Lymfoomaa on kahta päätyyppiä: Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma. Ei-Hodgkinin lymfoomaa on yli 60 alatyyppiä. MCL on yksi niistä.

Lymfosyyttejä on kahta päätyyppiä: T-lymfosyytit (T-solut) ja B-lymfosyytit (B-solut). MCL vaikuttaa B-soluihin.

MCL vaikuttaa yleensä vanhempiin miehiin

American Cancer Societyin mukaan Hodgkinin lymfooma vaikuttaa useimmiten nuoriin aikuisiin, etenkin 20-vuotiaisiin. Vertailun vuoksi MCL ja muut ei-Hodgkinin lymfoomatyypit ovat yleisempiä vanhemmilla aikuisilla. Lymfooman tutkimussäätiö kertoo, että useimmat MCL-potilaat ovat yli 60-vuotiaita miehiä.

Kaiken kaikkiaan lymfooma on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä, jotka vaikuttavat lapsiin ja nuoriin. Mutta toisin kuin jotkut lymfoomatyypit, MCL on hyvin harvinaista nuorilla.

MCL on yleisesti ottaen suhteellisen harvinainen

MCL on paljon harvinaisempi kuin jotkut lymfoomatyypit. American Cancer Societyin mukaan se on noin 5 prosenttia kaikista lymfoomatapauksista. Tämä tarkoittaa, että MCL edustaa noin yhtä 20: stä lymfoomasta.

Vertailun vuoksi yleisin non-Hodgkinin lymfooman tyyppi on diffuusi iso B-solulymfooma, joka on noin yksi kolmesta lymfoomasta.

Koska se on suhteellisen harvinaista, monet lääkärit eivät ehkä tunne MCL: n uusinta tutkimusta ja hoitomenetelmiä. Kun mahdollista, on parasta käydä onkologissa, joka on erikoistunut lymfoomaan tai MCL: ään.

Se leviää vaipan vyöhykkeeltä

MCL saa nimensä siitä, että se muodostuu imusolmun vaipan vyöhykkeeseen. Manttivyöhyke on lymfosyyttien rengas, joka ympäröi imusolmun keskustaa.

Siihen mennessä, kun se diagnosoidaan, MCL on usein levinnyt muihin imusolmukkeisiin sekä muihin kudoksiin ja elimiin. Esimerkiksi se voi levitä luuytimeen, pernaan ja suolistoon. Harvoissa tapauksissa se voi vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen.

Se liittyy tiettyihin geneettisiin muutoksiin

Turvonneet imusolmukkeet ovat yleisin oire MCL: ssä ja muissa lymfoomatyypeissä. Jos lääkäri epäilee, että sinulla on lymfooma, hän ottaa kudosnäytteen turvonnusta imusolmukkeesta tai muista kehosi osista tutkittavaksi.

Mikroskoopin alla MCL-solut näyttävät samanlaisilta kuin jotkut muut lymfoomatyypit. Mutta useimmissa tapauksissa soluilla on geneettisiä markkereita, jotka voivat auttaa lääkäriäsi oppimaan minkä tyyppisen lymfooman ne ovat. Diagnoosin tekemiseksi lääkäri määrää testit tiettyjen geneettisten markkereiden ja proteiinien varalta.

Lääkäri saattaa myös tilata muita testejä, kuten TT-skannauksen, saadakseen tietää, onko syöpä levinnyt. He voivat myös tilata biopsian luuytimestäsi, suolistasi tai muista kudoksista.

Se on aggressiivinen ja vaikea parantaa

Jotkut non-Hodgkinin lymfoomatyypit ovat huonolaatuisia tai epämiellyttäviä. Tämä tarkoittaa, että heillä on taipumus kasvaa hitaasti, mutta useimmissa tapauksissa he ovat parantumattomia. Hoito voi auttaa kutistamaan syöpää, mutta matalan asteen lymfooma yleensä uusiutuu tai palaa takaisin.

Muun tyyppiset non-Hodgkin-lymfoomat ovat korkealaatuisia tai aggressiivisia. Heillä on taipumus kasvaa nopeasti, mutta ne ovat usein parannettavissa. Kun ensimmäinen hoito on onnistunut, korkealaatuinen lymfooma ei yleensä uusiudu.

MCL on epätavallinen siinä mielessä, että siinä on sekä korkealaatuisten että matala-asteisten lymfoomien ominaisuuksia. Kuten muutkin korkealaatuiset lymfoomat, se kehittyy usein nopeasti. Mutta kuten matalan asteen lymfoomat, se on tyypillisesti parantumaton. Suurin osa MCL-potilaista menee remissioon alkuperäisen hoidon jälkeen, mutta syöpä uusiutuu melkein aina muutaman vuoden kuluessa.

Sitä voidaan hoitaa kohdennetuilla terapioilla

Kuten muutkin lymfoomatyypit, MCL: ää voidaan mahdollisesti hoitaa yhdellä tai useammalla seuraavista lähestymistavoista:

• tarkkaavainen odotus
• kemoterapialääkkeet
• monoklonaaliset vasta-aineet
• yhdistelmähoito ja vasta-ainekäsittely, jota kutsutaan kemoimmunoterapiaksi
• sädehoito
• kantasolusiirto

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myös hyväksynyt neljä lääkettä, jotka kohdistuvat erityisesti MCL: ään:

• bortetsomibi (Velcade)
• lenalidomidi (Revlimid)
• ibrutinibi (Imbruvica)
• acalabrutinibi (kalentti)

Kaikki nämä lääkkeet on hyväksytty käytettäväksi uusiutumisen aikana, kun muita hoitoja on jo kokeiltu. Bortetsomibi on myös hyväksytty ensilinjan hoitona, jota voidaan käyttää ennen muita lähestymistapoja. Useita kliinisiä tutkimuksia on meneillään myös lenalidomidin, ibrutinibin ja asalabrutinibin käytön tutkimiseksi ensilinjan hoitona.

Jos haluat lisätietoja hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa. Heidän suositeltu hoitosuunnitelmansa riippuu iästäsi ja yleisestä terveydestäsi sekä siitä, missä ja miten syöpä kehittyy kehossasi.

Nouto

MCL on suhteellisen harvinainen ja haastava hoitaa. Mutta viime vuosina on kehitetty ja hyväksytty uusia hoitomuotoja tämäntyyppiseen syöpään. Nämä uudet hoidot ovat pidentäneet merkittävästi MCL-potilaiden elämää.

Jos mahdollista, on parasta käydä syöpäasiantuntijalla, jolla on kokemusta lymfooman, mukaan lukien MCL, hoidosta. Tämä asiantuntija voi auttaa sinua ymmärtämään ja punnitsemaan hoitovaihtoehtojasi.