Craniotabes

Craniotabes on kallon luiden pehmeneminen.

Craniotabes voi olla normaali löydös imeväisillä, erityisesti keskosilla. Sitä voi esiintyä jopa kolmanneksessa kaikista vastasyntyneistä.

Craniotabes on vaaraton vastasyntyneelle, ellei siihen liity muita ongelmia. Näitä voivat olla riisitauti ja osteogenesis imperfecta (hauraat luut).

Oireita ovat:

• Kallon pehmeät alueet, erityisesti ompelulinjaa pitkin
• Pehmeät alueet tulevat sisään ja ulos
• Luut voivat tuntua pehmeiltä, ​​joustavilta ja ohuilta ompelulinjoilla

Terveydenhuollon tarjoaja painaa luun pitkin aluetta, jolla kallon luut kohtaavat. Luu ponnahtaa usein sisään ja ulos, samanlainen kuin Ping-Pong-pallon painaminen, jos ongelma esiintyy.

Testausta ei tehdä, ellei epäillään osteogenesis imperfectaa tai riisiä.

Craniotabeseja, joihin ei liity muita sairauksia, ei hoideta.

Odotetaan täydellistä paranemista.

Useimmissa tapauksissa ei ole komplikaatioita.

Tämä ongelma havaitaan useimmiten, kun vauva tutkitaan hyvin vauvan tarkastuksen aikana. Soita palveluntarjoajalle, jos huomaat, että lapsellasi on merkkejä kraniotabeista (muiden ongelmien poissulkemiseksi).

Suurimman osan ajasta kraniotabeja ei voida estää. Poikkeuksia ovat silloin, kun sairaus liittyy riisitautiin ja osteogenesis imperfectaan.

Synnynnäinen kallon osteoporoosi

Escobar O, Viswanathan P, Witchel SF. Lasten endokrinologia. Julkaisussa: Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, toim. Zitellin ja Davisin lasten fyysisen diagnoosin atlas. 7. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 9.

Greenbaum LA. Riisit ja hypervitaminoosi D. julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St.Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: luku 51.

Graham JM, Sanchez-Lara, PA. Vertex-craniotabes. Julkaisussa: Graham JM, Sanchez-Lara PA, toim. Smithin tunnistettavissa olevat mallit ihmisen muodonmuutoksesta. 4. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: luku 36.