Aikuisen pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma (STS) on syöpä, joka muodostuu kehon pehmytkudokseen. Pehmytkudos yhdistää, tukee tai ympäröi muita ruumiinosia. Aikuisilla STS on harvinaista.

Pehmytkudossyöpiä on monia erilaisia. Sarkooman tyyppi riippuu kudoksesta, jonka se muodostaa:

• Lihakset
• Jänteet
• Rasva
• Verisuonet
• Imusolmukkeet
• Hermot
• Kudokset nivelissä ja niiden ympärillä

Syöpä voi muodostua melkein missä tahansa, mutta on yleisintä:

• Pää
• Kaula
• Aseet
• Jalat
• Runko
• Vatsa

Ei tiedetä, mikä aiheuttaa useimmat sarkoomat. Mutta on olemassa tiettyjä riskitekijöitä:

• Jotkut perinnölliset sairaudet, kuten Li-Fraumeni-oireyhtymä
• Sädehoito muille syöpille
• Altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten vinyylikloridille tai tietyille rikkakasvien torjunta-aineille
• Käsien tai jalkojen turvotus pitkään (lymfedeema)

Varhaisvaiheessa oireita ei usein ole. Kun syöpä kasvaa, se voi aiheuttaa kiinteän tai turvotuksen, joka kasvaa ajan myötä. Suurin osa kokkareista EI ole syöpä.

Muita oireita ovat:

• Kipu, jos se painaa hermoa, elintä, verisuonia tai lihasta
• Tukos tai verenvuoto mahassa tai suolistossa
• Hengitysongelmia

Terveydenhuollon tarjoaja kysyy sinulta sairaushistoriaasi ja tekee fyysisen kokeen. Muita testejä voivat olla:

• Röntgensäteet
• tietokonetomografia
• MRI
• PET-skannaus

Jos palveluntarjoaja epäilee syöpää, sinulla voi olla biopsia syövän tarkistamiseksi. Biopsiassa palveluntarjoajasi kerää kudosnäytteen laboratoriossa tutkittavaksi.

Biopsia näyttää, onko syöpä läsnä, ja auttaa osoittamaan, kuinka nopeasti se kasvaa. Palveluntarjoajasi saattaa pyytää lisää testejä syövän muodostamiseksi. Vaihe voi kertoa, kuinka paljon syöpää on läsnä ja onko se levinnyt.

Leikkaus on yleisin STS-hoito.

• Varhaisvaiheessa kasvain ja osa sen ympärillä olevasta terveestä kudoksesta poistetaan.
• Joskus vain pieni määrä kudosta on poistettava. Muina aikoina laajempi kudosalue on poistettava.
• Edistyneiden syöpien kanssa, jotka muodostuvat käsivarteen tai jalkaan, leikkausta voi seurata säteily tai kemoterapia. Harvoin raaja on ehkä amputoitava.

Sinulla voi olla myös säteily- tai kemoterapia:

• Käytetään ennen leikkausta kasvaimen kutistamiseksi syövän poistamisen helpottamiseksi
• Käytetään leikkauksen jälkeen jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi

Kemoterapiaa voidaan käyttää metastasoituneen syövän tappamiseen. Tämä tarkoittaa, että se on levinnyt kehon eri alueille.

Syöpä vaikuttaa siihen, miltä sinusta tuntuu itsestäsi ja elämästäsi. Voit lievittää sairauden stressiä liittymällä syövän tukiryhmään. Jakaminen muiden kanssa, joilla on ollut samat kokemukset ja ongelmat, voi auttaa sinua tuntemaan itsesi vähemmän yksin.

Pyydä palveluntarjoajaasi auttamaan sinua löytämään tukiryhmä ihmisille, joille on diagnosoitu STS.

Näkymät ihmisille, joiden syöpä hoidetaan aikaisin, ovat erittäin hyvät. Suurin osa 5 vuotta elossa olevista ihmisistä voi odottaa olevan syöpävapaita 10 vuoden kuluttua.

Komplikaatioihin kuuluvat leikkauksen, kemoterapian tai säteilyn haittavaikutukset.

Ota yhteyttä palveluntarjoajaasi kaikista kokoista, jotka kasvavat tai ovat tuskallisia.

Useimpien STS: ien syytä ei tunneta eikä sitä voida estää. Riskitekijöiden tunteminen ja palveluntarjoajalle kertominen, kun huomaat oireita ensimmäisen kerran, voi lisätä mahdollisuuttasi selviytyä tämäntyyppisestä syövästä.

STS; Leiomyosarkooma; Hemangiosarkooma; Kaposin sarkooma; Lymfangiosarkooma; Synoviaalinen sarkooma; Neurofibrosarkooma; Liposarkooma; Fibrosarkooma; Pahanlaatuinen kuituinen histiosytooma; Dermatofibrosarkooma; Angiosarkooma

Contreras CM, Heslin MJ. Pehmytkudossarkooma. Julkaisussa: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, toim. Sabistonin kirurgian oppikirja. 20. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 31.

National Cancer Institute -sivusto. Aikuisten pehmytkudossarkooman hoito (PDQ) - terveydenhuollon ammattilainen. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Päivitetty 15. tammikuuta 2021. Pääsy 19. helmikuuta 2021.

Van Tine BA. Pehmytkudosten sarkoomat. Julkaisussa: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, toim. Abeloffin kliininen onkologia. 6. painos Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: luku 90.