Romiplostiimin injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat romiplostiimi-injektion,
• Romiplostiimin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

Romiplostiimi-injektiota käytetään verihiutaleiden (veren hyytymistä edistävien solujen) määrän lisäämiseen verenvuotoriskin pienentämiseksi aikuisilla, joilla on immuunitrombosytopenia (ITP; idiopaattinen trombosytopeeninen purppura; jatkuva tila, joka voi aiheuttaa helposti mustelmia tai verenvuotoja) verihiutaleiden epänormaalin pienestä määrästä). Romiplostiimi-injektiota käytetään myös verihiutaleiden määrän lisäämiseen verenvuotoriskin vähentämiseksi vähintään yhden vuoden ikäisillä lapsilla, joilla on ollut ITP vähintään 6 kuukautta. Romiplostim-injektiota tulee käyttää vain aikuisille ja vähintään 1-vuotiaille lapsille, joita ei voida hoitaa tai joita muut hoidot, mukaan lukien muut lääkkeet tai pernan poistoleikkaukset, eivät ole auttaneet. Romiplostiimi-injektiota ei tule käyttää sellaisten ihmisten hoitoon, joilla on alhainen verihiutaleiden taso, joka johtuu myelodysplastisesta oireyhtymästä (joukko sairauksia, joissa luuytimessä syntyy muotoiltuja verisoluja, jotka eivät muodosta tarpeeksi terveitä verisoluja) tai muissa olosuhteissa, jotka aiheuttavat vähäisiä verihiutaleiden tasot kuin ITP. Romiplostiimi-injektiota käytetään lisäämään verihiutaleiden määrää riittävästi verenvuotoriskin pienentämiseksi, mutta sitä ei käytetä verihiutaleiden määrän lisäämiseen normaalille tasolle. Romiplostiimi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan trombopoietiinireseptorin agonisteiksi. Se toimii saamalla luuytimen solut tuottamaan enemmän verihiutaleita.

Romiplostiimi-injektio on jauhe sekoitettavaksi nesteen kanssa, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää ihon alle (ihon alle) lääketieteellisessä toimistossa. Se pistetään yleensä kerran viikossa.

Lääkäri todennäköisesti aloittaa sinulle pienen annoksen romiplostiimi-injektiota ja säätää annostasi enintään kerran viikossa. Hoidon alussa lääkäri määrää verikokeen verihiutaleiden määrän tarkistamiseksi kerran viikossa.Lääkäri voi nostaa annostasi, jos verihiutaleiden määrä on liian alhainen. Jos verihiutaleiden tasosi on liian korkea, lääkäri saattaa pienentää annostasi tai ei välttämättä anna sinulle lääkitystä lainkaan. Kun hoitosi on jatkunut jonkin aikaa ja lääkäri on löytänyt sinulle sopivan annoksen, verihiutaleiden tasosi tarkistetaan kerran kuukaudessa. Verihiutaleiden taso tarkistetaan myös vähintään 2 viikkoa sen jälkeen, kun olet lopettanut romiplostiimi-injektion.

Romiplostim-injektio ei toimi kaikille. Jos verihiutaleiden tasosi ei nouse tarpeeksi sen jälkeen, kun olet saanut jonkin aikaa romiplostiimi-injektion, lääkäri lopettaa sinulle lääkityksen antamisen. Lääkäri voi myös määrätä verikokeita selvittääkseen, miksi romiplostiimin injektio ei toiminut sinulle.

Romiplostim-injektio kontrolloi ITP: tä, mutta ei paranna sitä. Jatka tapaamisten järjestämistä romiplostiimi-injektion saamiseksi, vaikka olisitkin hyvin.

Lääkäri tai apteekki antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkitysopas), kun aloitat romiplostiimihoito-hoidon. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Food and Drug Administration (FDA) -sivustolla (http://www.fda.gov/Drugs) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkeoppaan.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat romiplostiimi-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen romiplostiimin injektiolle tai muille lääkkeille.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antikoagulantit (verenohennusaineet), kuten varfariini (Coumadin); aspiriini ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID: t) kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn); silostatsoli (Pletal); klopidogreeli (Plavix); dipyridamoli (Aggrenox); hepariini; ja tiklopidiini (Ticlid). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa romiplostiimin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut veritulppa, verenvuotohäiriöitä, mikä tahansa verisoluihin vaikuttava syöpä, myelodysplastinen oireyhtymä (tila, jossa luuytimessä syntyy epänormaaleja verisoluja ja on olemassa riski, että verisolut), mikä tahansa muu tila, joka vaikuttaa luuytimeen tai maksasairaus. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on poistettu perna.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos tulet raskaaksi romiplostiimi-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pitäisi imettää romiplostiimihoidon aikana.
• jos sinulle tehdään leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että sinulle annetaan romiplostiimia.
• jatka sellaisten toimintojen välttämistä, jotka voivat aiheuttaa vammoja ja verenvuotoa romiplostiimi-injektion aikana. Romiplostim-injektio annetaan vakavan verenvuodon riskin pienentämiseksi, mutta verenvuodon riski on silti olemassa.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Soita heti lääkärillesi, jos et pysty pitämään tapaamista saadaksesi annoksen romiplostiimi-injektiota.

Romiplostiimin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• päänsärky
• nivel- tai lihaskipu
• kipu käsivarsissa, jaloissa tai hartioissa
• tunnottomuus, polttaminen tai pistely käsissä tai jaloissa
• vatsakipu
• närästys
• oksentelu
• ripuli
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• vuotava nenä, ruuhkia, yskää tai muita kylmäoireita
• suun tai kurkun kipu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

• verenvuoto
• mustelmat
• yhden jalan turvotus, kipu, arkuus, lämpö tai punoitus
• hengenahdistus
• veren yskiminen
• nopea syke
• nopea hengitys
• kipu hengitettäessä syvästi
• kipu rinnassa, käsivarsissa, selässä, kaulassa, leuassa tai vatsassa
• kylmässä hiki
• pahoinvointi
• pyörrytys
• hidas tai vaikea puhe
• huimaus tai heikkous
• käden tai jalan heikkous tai puutuminen

Romiplostim-injektio voi aiheuttaa muutoksia luuytimessäsi. Nämä muutokset voivat saada luuytimesi tuottamaan vähemmän verisoluja tai tekemään epänormaaleja verisoluja. Nämä veriongelmat voivat olla hengenvaarallisia.

Romiplostim-injektio voi aiheuttaa verihiutaleiden määrän nousun liikaa. Tämä voi lisätä riskiä, ​​että sinulle kehittyy veritulppa, joka voi levitä keuhkoihin tai aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen. Lääkäri seuraa verihiutaleiden tasoa huolellisesti romiplostiimihoidon aikana.

Romiplostiimi-injektiohoidon päättymisen jälkeen verihiutaleiden määrä saattaa laskea matalammalle tasolle kuin ennen romiplostiimi-injektion aloittamista. Tämä lisää riskiä, ​​että koet verenvuotovaivoja. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti kahden viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Jos sinulla on epätavallisia mustelmia tai verenvuotoja, kerro siitä heti lääkärillesi.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä saada romiplostiimia.

Romiplostiimin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion romiplostiimi-injektioon.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Nplate^®