Denileukiini Diftitox Injection

Sisältö

• Ennen denileukiini diftitoksin ottamista
• Denileukiini diftitoksi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Saatat kokea vakavan tai hengenvaarallisen reaktion, kun saat annoksen denileukiini diftitoksiruisketta. Saat jokaisen lääkeannoksen lääketieteellisessä laitoksessa, ja lääkäri seuraa sinua tarkkaan lääkityksen aikana. Lääkäri määrää tiettyjä lääkkeitä näiden reaktioiden estämiseksi. Otat nämä lääkkeet suun kautta vähän ennen kuin saat jokaisen annoksen denileukiini diftitoxia. Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai 24 tunnin ajan infuusion jälkeen, kerro siitä heti lääkärillesi: kuume, vilunväristykset, nokkosihottuma, hengitys- tai nielemisvaikeudet, hidastunut hengitys, nopea syke, kurkun kiristyminen tai rintakipu.

Jotkut ihmiset, jotka saivat denileukiini diftitoxia, kehittivät hengenvaarallisen kapillaarivuodon oireyhtymän (tilan, joka saa kehon pitämään ylimääräisen nesteen, matalan verenpaineen ja matalan proteiinipitoisuuden [albumiini] veressä). Kapillaarivuodon oireyhtymä voi ilmetä kahden viikon ajan denileukiini diftitoksin antamisen jälkeen, ja se voi jatkua tai pahentua myös hoidon lopettamisen jälkeen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, soita heti lääkärillesi: käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus; painonnousu; hengenahdistus; pyörtyminen; huimaus tai pyörrytys; tai nopea tai epäsäännöllinen syke.

Denileukiini diftitoksi voi aiheuttaa näön muutoksia, mukaan lukien näön hämärtyminen, näön menetys ja värinäön menetys. Näön muutokset voivat olla pysyviä. Jos havaitset muutoksia näkökyvyssä, ota heti yhteys lääkäriisi.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä testejä tarkistaakseen kehosi reaktion denileukiini diftitoksiin.

Denileukin diftitoxia käytetään ihon T-solulymfooman (CTCL, ryhmä immuunijärjestelmän syöpiä, jotka esiintyvät ensin ihottumina) hoidossa ihmisillä, joiden tauti ei ole parantunut, pahenemassa tai palannut muiden lääkkeiden ottamisen jälkeen. Denileukiini diftitoksi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan sytotoksisiksi proteiineiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Denileukiini diftitoksi tulee liuoksena (neste), joka ruiskutetaan 30-60 minuutin kuluessa laskimoon (laskimoon). Denileukin diftitoxia antaa lääkäri tai sairaanhoitaja lääketieteellisessä toimistossa tai infuusiokeskuksessa. Sitä annetaan yleensä kerran päivässä 5 päivän ajan peräkkäin. Tämä sykli voidaan toistaa 21 päivän välein enintään kahdeksan syklin ajan.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen denileukiini diftitoksin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen denileukiini diftitoksille tai jollekin muulle ainesosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Jos unohdat tapaamisen saadaksesi annoksen denileukiini diftitoxia, soita heti lääkärillesi.

Denileukiini diftitoksi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• ruokahalun menetys
• makukyvyn muutos
• tunne väsynyt
• kipu, mukaan lukien selkä-, lihas- tai nivelkipu
• yskä
• päänsärky
• heikkous
• ihottuma
• kutina

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos havaitset TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa lueteltuja oireita, ota heti yhteys lääkäriisi.

Denileukiini diftitoksi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Tämä lääkitys varastoidaan lääkärisi vastaanotolle tai klinikalle.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• pahoinvointi
• oksentelu
• kuume
• vilunväristykset
• heikkous

Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää denileukiini diftitoksista.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Ontak^®