Ruxolitinibi

Sisältö

• Ennen ruxolitinibin ottamista
• Ruxolitinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Ruksolitinibia käytetään myelofibroosin (luuytimen syöpä, jossa luuydin korvataan arpikudoksella ja vähentää verisolujen tuotantoa) hoitoon. Sitä käytetään myös polysytemia veran (PV; hitaasti kasvava verisyöpä, jossa luuydin tuottaa liikaa punasoluja) hoitoon ihmisillä, joita ei pystytty hoitamaan onnistuneesti hydroksiurealla. Ruksolitinibia käytetään myös siirteen vastaan ​​isäntätaudin (GVHD; hematopoieettisen kantasolusiirron komplikaatio [HSCT; menettely, joka korvaa sairaat luuytimet terveillä luuytimillä]) aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla, joita hoidettiin epäonnistuneesti steroidilääkkeillä. Ruksolitinibi kuuluu lääkeaineiden ryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii myelofibroosin ja PV: n hoidossa estämällä syöpäsolujen lisääntymistä aiheuttavat signaalit. Tämä auttaa pysäyttämään syöpäsolujen leviämisen. Se toimii GVHD: n hoidossa estämällä GVHD: tä aiheuttavien solujen signaalit.

Ruxolitinibi on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kaksi kertaa päivässä. Ota ruxolitinibi suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota ruxolitinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Jos sinua hoidetaan myelofibroosista tai PV: stä, lääkäri voi aloittaa sinulle pienen ruxolitinibiannoksen neljän ensimmäisen hoitoviikon aikana ja suurentaa annostasi vähitellen sen jälkeen, korkeintaan kerran 2 viikossa. Jos sinua hoidetaan GVHD: stä, lääkäri voi aloittaa sinulle pienen ruxolitinibiannoksen ja nostaa annostasi vähintään 3 päivän hoidon jälkeen.

Niele tabletit kokonaisina; älä pureskele tai murskaa niitä.

Jos sinulla ei ole ruokaa suun kautta ja sinulla on nasogastric (NG) -putki, lääkäri saattaa kehottaa sinua ottamaan ruxolitinibia nasogastric (NG) -putken kautta. Lääkäri tai apteekki selittää, miten ruxolitinibi valmistetaan annettavaksi maapallon putken läpi.

Lääkäri määrää verikokeita ennen hoitoa ja hoidon aikana nähdäksesi, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun. Lääkäri voi suurentaa tai pienentää ruxolitinibiannostasi hoidon aikana tai kehottaa sinua lopettamaan ruxolitinibin käytön hetkeksi. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle, laboratoriotestiesi tuloksista ja jos koet sivuvaikutuksia. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä tunnet hoidosi aikana. Jatka ruxolitinibin ottamista, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta ruxolitinibin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Jos lääkäri päättää lopettaa ruxolitinibihoidon, lääkäri voi pienentää annostasi asteittain.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen ruxolitinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen ruxolitinibille, muille lääkkeille tai jollekin ruxolitinibin aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: sienilääkkeet, mukaan lukien itrakonatsoli (Sporanox), ketokonatsoli ja vorikonatsoli (Vfend); karbamatsepiini (karbatroli, Equetro, Tegretol, muut); klaritromysiini; efavirentsi (Sustiva, Atripla, Symfi); flukonatsoli (diflukaani); HIV-proteaasin estäjät, mukaan lukien indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa, Viekira Pak) ja sakinaviiri (Invirase); mibefradili (Posicor); nefatsodoni; nevirapiini (Viramune); fenytoiini (Dilantin, Phenytek); pioglitatsoni (Actos, Oseni, Duetact); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin, Rimactane, julkaisussa Rifamate, Rifater); telapreviiri (Incivik); ja telitromysiini (Ketek). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa ruxolitinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on anemia, infektio, jos olet dialyysissä tai jos olet äskettäin lähellä joku, jolla on tuberkuloosi (TB, vaikea keuhkoinfektio), tai vieraili tai asui siellä, missä tuberkuloosi on yleistä. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut tuberkuloosi, korkea kolesteroli, ihosyöpä, hepatiitti B tai muu maksasairaus tai munuaissairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi ruxolitinibin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Sinun ei pitäisi imettää ruxolitinibin käytön aikana ja kahden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Ruxolitinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• huimaus
• päänsärky
• väsymys
• heikkous
• hengenahdistus
• painonnousu
• kaasu
• vatsakipu
• ripuli
• ummetus
• pahoinvointi
• kutina
• ihottuma
• lihas- tai nivelkipu
• käsien, jalkojen tai muiden kehon osien turvotus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi:

• epätavallinen tai raskas verenvuoto tai mustelmat
• kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, yskä, rintakipu, yöhikoilu, usein esiintyvä, kivulias, kiireellinen virtsaaminen ja muut infektion merkit
• polttaminen, kihelmöinti, kutina tai ihon herkkyys toisella puolella kehoa tai kasvoja ja tuskallinen ihottuma tai rakkuloita, jotka ilmestyvät useita päiviä myöhemmin.
• uudet haavaumat, kuoppat tai värimuutokset tai muut muutokset ihossa
• vaalea iho, väsymys tai hengenahdistus (etenkin kuntoilun aikana)
• vaikeudet liikkua tai pitää tasapainosi, jalkojen tai käsivarsien heikkeneminen, joka pahenee jatkuvasti, vaikeudet ymmärtää tai puhua, muistin menetys, näköongelmat tai persoonallisuuden muutokset

Ruksolitinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• huimaus
• päänsärky
• väsymys
• kuume, kurkkukipu, vilunväristykset, yskä ja muut infektion merkit

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Jakafi