Ibrutinibi

Sisältö

• Ibrutinibia käytetään:
• Ennen ibrutinibin ottamista
• Ibrutinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Ibrutinibia käytetään:

• hoitamaan manttelisolulymfoomaa (MCL; nopeasti kasvava syöpä, joka alkaa immuunijärjestelmän soluista) kärsiviä ihmisiä, jotka on jo hoidettu vähintään yhdellä muulla kemoterapialääkkeellä,
• kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL; eräänlainen syöpä, joka alkaa valkosoluista) ja pienen lymfosyyttisen lymfooman (SLL; tyypin syöpä, joka alkaa enimmäkseen imusolmukkeista) hoitoon
• hoitamaan Waldenstromin makroglobulinemiaa (WM; hitaasti kasvava syöpä, joka alkaa luuytimesi tietyissä valkosoluissa),
• marginaalivyöhykelymfoomaa sairastavien ihmisten hoitoon (MZL; hitaasti kasvava syöpä, joka alkaa tietyntyyppisissä valkosoluissa, jotka yleensä taistelevat infektioita vastaan) ja joille on jo annettu tietyntyyppinen kemoterapia,
• ja kroonisen siirteen tai isännän taudin hoitoon (cGVHD; hematopoieettisen kantasolusiirteen komplikaatio [HSCT; menettely, joka korvaa sairaan luuytimen terveellä luuytimellä], joka voi alkaa jonkin aikaa siirron jälkeen ja kestää kauan ) hoidettuaan epäonnistuneesti yhdellä tai useammalla lääkkeellä.

Ibrutinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka merkitsee syöpäsolujen lisääntymistä. Tämä auttaa pysäyttämään syöpäsolujen leviämisen.

Ibrutinibi on kapseli ja tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä. Ota ibrutinibia suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota ibrutinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele kapselit koko vesilasillisen kanssa; älä avaa, katkaise tai pureskele niitä. Niele tabletteja koko vesilasillisen kanssa; älä leikkaa, murskaa tai pureskele niitä.

Jos saat obinututsumabi (Gazyva) -injektiota tai rituksimabi (Rituxan) -injektiota, lääkäri saattaa kehottaa sinua ottamaan imbrutinibiannoksesi ennen kuin saat pistoksen.

Lääkäri voi pienentää annostasi tai keskeyttää tai lopettaa hoitosi. Tämä riippuu siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja koetuista sivuvaikutuksista. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä tunnet hoidosi aikana. Jatka ibrutinibin ottamista, vaikka olisitkin hyvin. Älä lopeta ibrutinibin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen ibrutinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen ibrutinibille, muille lääkkeille tai jollekin ibrutinibikapseleiden tai tablettien aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: antikoagulantit (’verenohennusaineet’), kuten varfariini (Coumadin, Jantoven); sienilääkkeet, kuten flukonatsoli (Diflucan), itrakonatsoli (Onmel, Sporanox), ketokonatsoli (Nizoral), posakonatsoli (Noxafil) ja vorikonatsoli (Vfend); verihiutaleiden vastaiset lääkkeet, kuten klopidogreeli (Plavix), prasugreeli (tehokas), tikagrelori (Brilinta) ja tiklopidiini; aprepitantti (Emend); karbamatsepiini (karbatroli, Epitol, Tegretol, Teril); klaritromysiini (Biaxin, Prevpac), digoksiini (Lanoxin); diltiatseemi (Cardizem, Cartia, Tiazac, muut); erytromysiini (EES, erytrosiini, muut), tietyt lääkkeet ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hankitun immuunipuutosoireyhtymän (AIDS) hoitoon, kuten efavirentsi (Sustiva, Atripla), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), ritonaviiri (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviiri (Invirase); metotreksaatti (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefatsodoni; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rifamate, Rimactane, muut); verapamiili (Calan, Covera, Tarka, muut); ja telitromysiini (ei enää saatavana Yhdysvalloissa; Ketek). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, mitä rohdosvalmisteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on infektio tai olet äskettäin ollut leikkauksessa. Kerro myös lääkärillesi, jos tupakoit tai jos sinulla on tai on joskus ollut diabetes, epäsäännöllinen syke, kohonnut verenpaine (korkea verenpaine), korkea kolesteroli, verenvuotohäiriöt tai sydän-, munuais- tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta, imetät tai jos suunnittelet lapsen isää. Sinun ei tule tulla raskaaksi ibrutinibihoidon aikana. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista ja käytettävä ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi ibrutinibihoidon aikana ja kuukauden ajan lääkityksen lopettamisen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja naispuolisen kumppanisi tulisi käyttää ehkäisyä ibrutinibihoidon aikana ja jatkaa yhden kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi ibrutinibihoidon aikana, soita heti lääkärillesi. Ibrutinibi voi aiheuttaa sikiövaurioita.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät ibrutinibia. Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan ibrutinibin käytön 3-7 päivää ennen leikkausta tai toimenpidettä.

Älä syö greippiä tai Sevillan appelsiineja (joskus käytetään marmeladeissa) tai juo greippimehua tämän lääkityksen aikana.

Varmista, että juot paljon vettä tai muita nesteitä päivittäin ibrutinibihoidon aikana.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen sinä päivänä. Jos muistat kuitenkin vasta seuraavana päivänä, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Ibrutinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ripuli
• pahoinvointi
• ummetus
• oksentelu
• vatsakipu
• närästys tai ruoansulatushäiriöt
• vähentynyt ruokahalu
• liiallinen väsymys tai heikkous
• lihas-, luu- ja nivelkipu
• lihaskouristukset
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• ihottuma
• kutina
• haavaumat suussa ja kurkussa
• ahdistus
• vaikeuksia nukahtaa tai nukahtaa
• yskä, vuotava tai täytetty nenä
• näön hämärtyminen
• kuivat tai vetiset silmät
• silmätulehdus

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• kasvojen, kurkun, kielen, huulten ja silmien turvotus
• nielemis- tai hengitysvaikeudet
• nokkosihottuma
• epätavallinen mustelma tai verenvuoto
• vaaleanpunainen, punainen tai tummanruskea virtsa
• verinen tai musta, tervainen uloste
• nenäverenvuoto
• verinen oksentelu; tai veren tai ruskean materiaalin oksentelu, joka muistuttaa kahvijauhetta
• kohtaukset
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• hengenahdistus
• rintakipu
• huimaus, pyörrytys tai pyörrytys
• näön muutokset
• päänsärky (kestää pitkään)
• kuume, vilunväristykset, yskä, punainen, lämmin iho tai muut infektion merkit
• sekavuus
• muutokset puheessasi
• vähentynyt virtsaaminen
• kivulias, usein tai kiireellinen virtsaaminen

Ibrutinibi voi lisätä riskiäsi kehittää tiettyjä syöpätyyppejä, mukaan lukien ihon tai muiden elinten syöpä. Keskustele lääkärisi kanssa ibrutinibin käytön riskeistä.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa valolta, ylimääräiseltä lämmöltä ja kosteudelta, ei kylpyhuoneessa.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä ja tarkkailla verenpainettasi tarkistaakseen kehosi reaktion ibrutinibille.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkkeesi. Kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää reseptin täyttämisestä.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Imbruvica^®