Blinatumomabi-injektio

Sisältö

• Ennen kuin saat blinatumomabi-injektion,
• Blinatumomab-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu TÄRKEITÄ VAROITUS- tai ERITYISET VAROTOIMET -osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:
• Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

Blinatumomab-injektio tulee antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta kemoterapialääkkeiden käytöstä.

Blinatumomabi-injektio voi aiheuttaa vakavan, hengenvaarallisen reaktion, jota voi esiintyä tämän lääkityksen infuusion aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut reaktio blinatumomabille tai muille lääkkeille. Saat tiettyjä lääkkeitä estämään allergisen reaktion ennen kuin annat jokaisen blinatumomabiannoksen. Jos sinulla esiintyy jokin seuraavista oireista blinatumomabin käytön aikana tai sen jälkeen, kerro heti lääkärillesi: kuume, väsymys, heikkous, huimaus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, vilunväristykset, ihottuma, kasvojen turvotus, hengityksen vinkuminen tai hengitysvaikeudet. Jos koet vakavan reaktion, lääkäri lopettaa infuusion ja hoitaa reaktion oireita.

Blinatumomabi-injektio voi myös aiheuttaa vakavia, hengenvaarallisia keskushermoston reaktioita. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut kouristuskohtauksia, sekavuutta, tasapainon menetys tai vaikeuksia puhua. Jos koet jotain seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärillesi: kouristukset, ruumiinosan hallitsematon ravistelu, puheen vaikeus, epäselvä puhe, tajunnan menetys, nukahtamis- tai nukahtamisvaikeudet, päänsärky, sekavuus tai tasapainon menetys .

Keskustele lääkärisi kanssa blinatumomabi-injektion käyttöön liittyvistä riskeistä.

Blinatumomabia käytetään aikuisilla ja lapsilla tietyntyyppisen akuutin lymfosyyttisen leukemian (ALL; eräänlainen valkosolujen syöpä) hoitoon, joka ei ole parantunut tai joka on palannut muilla lääkkeillä hoidon jälkeen. Blinatumomabia käytetään myös aikuisilla ja lapsilla KAIKKIEN hoitoon, joka on remissiossa (syövän oireiden väheneminen tai häviäminen), mutta joitain todisteita syövästä on edelleen olemassa. Blinatumomabi kuuluu luokkaan lääkkeitä, joita kutsutaan bispesifisiksi T-solujen sitoutumisvasta-aineiksi. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua kehossasi.

Blinatumomabi tulee jauheena sekoitettavaksi nesteen kanssa, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja ruiskuttaa hitaasti laskimoon (laskimoon) sairaalassa tai lääketieteellisessä laitoksessa ja joskus kotona. Tätä lääkitystä annetaan jatkuvasti 4 viikon ajan, jota seuraa 2-8 viikkoa, kun lääkitystä ei anneta. Tätä hoitojaksoa kutsutaan sykliksi, ja sykli voidaan toistaa tarvittaessa. Hoidon pituus riippuu siitä, miten vastaat lääkitykseen.

Lääkäri saattaa joutua viivyttämään hoitoa, muuttamaan annostasi tai lopettamaan hoidon, jos koet tiettyjä haittavaikutuksia. On tärkeää, että kerrot lääkärillesi, miltä sinusta tuntuu blinatumomabi-injektiohoidon aikana.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin saat blinatumomabi-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen blinatumomabille, muille lääkkeille, bentsyylialkoholille. tai muita blinatumomabi-injektion aineosia. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune) tai varfariini (Coumadin, Jantoven). Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa blinatumomabin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on infektio tai jos sinulla on tai on joskus ollut infektio, joka palaa jatkuvasti. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut aivojen sädehoitoa tai olet saanut kemoterapiaa tai sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen kuin saat tämän lääkityksen. Sinun ei tule tulla raskaaksi blinatumomabihoidon aikana ja vähintään 2 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisytyypeistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi blinatumomabin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Blinatumomabi voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä blinatumomabihoidon aikana ja vähintään 2 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• sinun tulisi tietää, että blinatumomabi-injektio voi aiheuttaa uneliaisuuden. Älä aja autoa tai käytä koneita, kun saat tätä lääkettä.
• älä saa rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa. Kerro lääkärillesi, jos olet saanut rokotteen viimeisten 2 viikon aikana. Viimeisen annoksen jälkeen lääkäri kertoo sinulle, milloin rokotteen saaminen on turvallista.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Blinatumomab-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• ummetus
• ripuli
• painonnousu
• selkä-, nivel- tai lihaskipu
• käsivarsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• kipu pistoskohdassa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu TÄRKEITÄ VAROITUS- tai ERITYISET VAROTOIMET -osiossa, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• rintakipu
• käsivarsien, jalkojen, käsien tai jalkojen puutuminen tai pistely
• hengenahdistus
• jatkuva kipu, joka alkaa vatsan alueella, mutta voi levitä selälle, jota voi esiintyä pahoinvoinnin ja oksentelun kanssa tai ilman
• kuume, kurkkukipu, yskä ja muut infektion merkit

Blinatumomabi-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• kuume
• ruumiinosan hallitsematon ravistelu
• päänsärky

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoitoa, hoidon aikana ja hoidon jälkeen tarkistaakseen kehosi reaktion blinatumomabi-injektioon ja hoitamaan sivuvaikutuksia ennen kuin ne muuttuvat vakaviksi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Blincyto^®