Dinutuksimabi-injektio

Sisältö

• Ennen kuin annat dinutuksimabi-injektion,
• Dinutuksimabi-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos lapsellasi ilmenee jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Dinutuksimabi-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita, joita voi esiintyä lääkityksen aikana tai jopa 24 tuntia sen jälkeen. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa lapsesi tarkkaan infuusion saamisen aikana ja vähintään 4 tuntia sen jälkeen hoidon tarjoamiseksi, jos lääkkeeseen liittyy vakava reaktio. Lapsellesi voidaan antaa muita lääkkeitä ennen dinutuksimabihoidon aloittamista ja sen aikana dinutuksimabireaktioiden ehkäisemiseksi tai hallitsemiseksi. Kerro heti lääkärillesi, jos lapsellasi ilmenee jokin seuraavista oireista infuusion aikana tai jopa 24 tuntia infuusion jälkeen: nokkosihottuma; ihottuma; kutina ihon punoitus; kuume; vilunväristykset; hengitys- tai nielemisvaikeudet kasvojen, kurkun, kielen tai huulten turvotus; huimaus; heikkous; tai nopea syke.

Dinutuksimabi-injektio voi vahingoittaa hermoja, mikä voi johtaa kipuun tai muihin oireisiin. Lapsesi voi saada kipulääkkeitä ennen dinutuximab-infuusiota, sen aikana ja sen jälkeen. Kerro lapsesi lääkärille tai muulle terveydenhuollon tarjoajalle välittömästi, jos heillä esiintyy jokin seuraavista oireista infuusion aikana ja sen jälkeen: vaikea tai paheneva kipu, erityisesti vatsassa, selässä, rintakehässä, lihaksissa tai nivelissä tai tunnottomuus, kihelmöinti, polttaminen tai jalkojen tai käsien heikkous.

Pidä kaikki tapaamiset lapsesi lääkärin ja laboratorion kanssa. Lääkäri voi määrätä tiettyjä testejä tarkistaakseen lapsesi reaktion dinutuximab-injektioon.

Dinutuximab-injektiota käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa neuroblastooman (hermosoluista alkavan syövän) hoitoon lapsilla, jotka ovat reagoineet muihin hoitoihin. Dinutuximab-injektio kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Se toimii tappamalla syöpäsoluja.

Dinutuximab-injektio tulee liuoksena (nestemäisenä), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää suonensisäisesti (laskimoon) 10-20 tunnin aikana lääketieteellisessä laitoksessa tai infuusiokeskuksessa. Sitä annetaan yleensä 4 peräkkäisenä päivänä hoitosyklin aikana enintään 5 syklin ajan.

Muista kertoa lääkärille, miten lapsesi tuntee hoidon aikana. Lapsesi lääkäri voi pienentää annosta tai lopettaa hoidon hetkeksi tai pysyvästi, jos lapsellasi esiintyy lääkityksen sivuvaikutuksia.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen kuin annat dinutuksimabi-injektion,

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos lapsesi on allerginen dinotuksimabille, muille lääkkeille tai jollekin dinutuximab-injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä muita reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita lapsesi ottaa tai aikoo ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkeannoksia tai tarkkailemaan lastasi huolellisesti haittavaikutusten varalta.
• kerro lääkärillesi, jos on mahdollista, että lapsesi voi tulla raskaaksi. Dinutuksimabi-injektio voi vahingoittaa sikiötä. Tarvittaessa lapsesi tulee käyttää ehkäisyä raskauden estämiseksi dinotuksimabihoidon aikana ja enintään 2 kuukauden ajan hoidon jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisytyypeistä, jotka toimivat. Jos lapsesi tulee raskaaksi dinutuksimabi-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.

Jos unohdat tapaamisen saada dinutuksimabia, soita lapsesi lääkäriin mahdollisimman pian.

Dinutuksimabi-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• oksentelu
• ripuli
• pahoinvointi
• vähentynyt ruokahalu
• painonnousu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos lapsellasi ilmenee jokin näistä tai TÄRKEÄ VAROITUS -osiossa luetelluista oireista, soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• kuume, vilunväristykset ja muut infektion merkit
• näön hämärtyminen
• muutokset näyssä
• herkkyys valolle
• roikkuvat silmäluomet
• kohtaukset
• lihaskrampit
• nopea syke
• väsymys
• veri virtsassa
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmat
• oksentaa, joka on veristä tai näyttää kahvijauholta
• uloste, joka sisältää kirkkaan punaista verta tai on mustaa ja tervaa
• kalpea iho
• käsien, jalkojen, nilkkojen tai säären turvotus
• hengenahdistus
• pyörtyminen, huimaus tai pyörrytys

Dinutuksimabi-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Unituxin^®