Acalabrutinibi

Sisältö

• Ennen acalabrutinibin ottamista
• Acalabrutinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:
• Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, lopeta acalabrutinibin käyttö ja soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

Acalabrutinibia käytetään manttelisolulymfoomaa (MCL; nopeasti kasvava syöpä, joka alkaa immuunijärjestelmän soluissa) sairastavien ihmisten hoidossa, joille on jo annettu vähintään yksi muu kemoterapialääke. Sitä käytetään myös yksinään tai obinututsumabin (Gazyva) kanssa kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL; eräänlainen syöpä, joka alkaa valkosoluista) ja pienen lymfosyyttisen lymfooman (SLL: eräänlainen syöpä, joka alkaa valkosoluista) hoitoon. . Acalabrutinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka merkitsee syöpäsolujen lisääntymistä. Tämä auttaa pysäyttämään syöpäsolujen leviämisen.

Acalabrutinibi tulee kapselina suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa 12 tunnin välein (kahdesti päivässä) niin kauan kuin lääkärisi suosittelee sinulle hoitoa. Ota acalabrutinibia suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Seuraa reseptilipun ohjeita huolellisesti ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista selittämään kaikki osat, joita et ymmärrä. Ota acalabrutinibi täsmälleen ohjeiden mukaan. Älä ota sitä enemmän tai vähemmän tai ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt.

Niele kapselit kokonaisina vesilasillisen kanssa; älä avaa, pureskele tai riko niitä.

Lääkäri voi tilapäisesti tai pysyvästi lopettaa hoidon tai pienentää acalabrutinibiannosta kokemiesi haittavaikutusten mukaan. Muista keskustella lääkärisi kanssa siitä, miten sinusta tuntuu hoidon aikana. Älä lopeta acalabrutinibin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista tai lääkäriltä kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Tätä lääkettä voidaan määrätä muihin käyttötarkoituksiin; kysy lääkäriltäsi tai apteekista lisätietoja.

Ennen acalabrutinibin ottamista

• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, jos olet allerginen acalabrutinibille, muille lääkkeille tai acalabrutinibikapseleiden jollekin muulle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista potilastiedoista ainesosaluettelo.
• kerro lääkärillesi ja apteekkiin, mitä reseptilääkkeitä ja lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita käytät tai aiot ottaa. Muista mainita antikoagulantit (verenohennuslääkkeet), kuten varfariini (Coumadin); verihiutaleiden vastaiset lääkkeet (’verenohennuslääkkeet’), kuten aspiriini, silostatsoli, klopidogreeli (Plavix), dipyridamoli (Persantine, Aggrenoxissa), prasugreeli (Effient), tikagrelori (Brilinta) ja tiklodipiini; diltiatseemi (Cardizem, Cartia, Diltzac, muut); erytromysiini (E.E.S., Eryc, erytrosiini, muut); flukonatsoli (diflukaani); itrakonatsoli (Onmel, Sporanox); protonipumpun estäjät, kuten dekslansopratsoli (Dexilant), esomepratsoli (Nexium, Vimovossa), lansopratsoli (Prevacid, Prevpacissa), omepratsoli (Prilosec, Yospralassa, Zegerid), pantopratsoli (Protonix) ja rabepratsoli (Aciphex); ja rifampiini (Rifadin, Rimactane, julkaisussa Rifater, Rifamate). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai tarkkailemaan sinua huolellisesti sivuvaikutusten varalta. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa acalabrutinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, joita ei näy tässä luettelossa.
• jos käytät simetidiiniä (Tagamet), famotidiinia (Pepcid, Duexis), nizatidiinia (Axid) tai ranitidiinia (Zantac), ota acalabrutinibia vähintään 2 tuntia ennen näiden lääkkeiden ottamista.
• jos käytät antasidia (Maalox, Mylanta, Tums, muut), ota acalabrutinibia vähintään 2 tuntia ennen tai jälkeen näiden lääkkeiden ottamisen.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on infektio tai sinulla on ollut leikkaus äskettäin, tai jos sinulla on tai on joskus ollut maksasairaus, mukaan lukien hepatiitti B, sydämen rytmihäiriöt tai verenvuotohäiriöt.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei tule tulla raskaaksi akalabrutinibihoidon aikana. Älä aloita acalabrutinibin käyttöä ennen kuin raskaustesti on osoittanut, että et ole raskaana, ja sinun tulee käyttää ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Acalabrutinibi voi vahingoittaa syntymätöntä vauvaa. Jos tulet raskaaksi akalabrutinibihoidon aikana, ota heti yhteys lääkäriisi.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Lääkäri saattaa kehottaa sinua olemaan imettämättä hoidon aikana ja kahden viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammasleikkaus, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät acalabrutinibia. Lääkäri saattaa kehottaa sinua lopettamaan acalabrutinibin käytön tietyksi ajaksi ennen leikkausta tai toimenpidettä ja sen jälkeen.
• Suunnittele välttää tarpeetonta tai pitkäaikaista altistumista auringonvalolle ja käyttää suojavaatteita, aurinkolasit ja aurinkovoidetta. Acalabrutinibi voi tehdä ihostasi herkän auringonvalon vaarallisille vaikutuksille ja lisätä riskiä sairastua ihosyöpään.

Keskustele lääkärisi kanssa greipin syömisestä ja greippimehun juomisesta tämän lääkityksen aikana.

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Ota unohtunut annos heti kun muistat sen. Jos unohdetusta annoksesta on jo kulunut yli kolme tuntia, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluohjelmaa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Acalabrutinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai eivät poistu:

• päänsärky
• pahoinvointi
• oksentelu
• ummetus
• ripuli
• vatsakipu
• ihottuma
• kevyet mustelmat tai pienet punaiset tai violetit täplät iholla
• nivel- tai lihaskipu
• äärimmäinen väsymys

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, lopeta acalabrutinibin käyttö ja soita heti lääkärillesi tai hakeudu ensiapuun:

• kuume, kurkkukipu, vilunväristykset tai muut infektion merkit
• yskä, hengenahdistus, rintakipu hengitettäessä tai yskä, kuume
• nopea tai epäsäännöllinen syke, sydämentykytys, pyörrytys tai huimaus, pyörtyminen, hengenahdistus, rintakipu
• epätavallinen tai vaikea verenvuoto tai mustelmat
• veri ulosteistasi tai musta, tervainen uloste; vaaleanpunainen tai ruskea virtsa; veren oksentelu tai kahvijauhe; veren yskiminen
• huimauksen, heikkouden tai hämmennyksen tunne; muutokset puheessa; pitkään kestävä päänsärky

Acalabrutinibi voi lisätä riskiäsi sairastua muihin syöpiin. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen ottamisen riskeistä.

Acalabrutinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia lääkityksen ottamisen aikana.

Jos koet vakavan sivuvaikutuksen, sinä tai lääkäri voitte lähettää ilmoituksen Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Säilytä tätä lääkettä astiassa, johon se tuli, tiiviisti suljettuna ja poissa lasten ulottuvilta. Säilytä sitä huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottuvilta, koska monet astiat (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätippoja, voiteita, laastareita ja inhalaattoreita varten tarkoitetut) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pieniä lapsia myrkytyksiltä lukitsemalla aina turvakorkit ja asettamalla lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - sellaiseen, joka on ylöspäin ja poissa heidän ulottumattomissaan. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n Safe Disposal of Medicines -sivustolta (http://goo.gl/c4Rm4p) saadaksesi lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

Yliannostustapauksissa soita myrkytyksen torjuntaa koskevaan puhelinnumeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös verkossa osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on kaatunut, hänellä on kohtauksia, hänellä on hengitysvaikeuksia tai häntä ei voida herättää, soita välittömästi hätäpalveluun numeroon 911.

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorion kanssa. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä tarkistaakseen kehosi reaktion acalabrutinibiin.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä ja reseptilääkkeistä sekä kaikista tuotteista, kuten vitamiineista, kivennäisaineista tai muista ravintolisistä. Ota tämä luettelo mukaasi joka kerta, kun vierailet lääkärillä tai jos pääset sairaalaan. On myös tärkeää ottaa mukaan hätätilanteissa.

• Calence^®