Rekombinantti zoster (vyöruusu) -rokote (RZV)

Rekombinantti zoster (vyöruusu) -rokote voi estää vyöruusu.

Vyöruusu (kutsutaan myös herpes zosteriksi tai vain zosteriksi) on kivulias ihottuma, yleensä rakkuloilla. Ihottuman lisäksi vyöruusu voi aiheuttaa kuumetta, päänsärkyä, vilunväristyksiä tai vatsavaivoja. Harvemmin vyöruusu voi johtaa keuhkokuumeeseen, kuulohäiriöihin, sokeuteen, aivotulehdukseen (enkefaliitti) tai kuolemaan.

Yleisin vyöruusun komplikaatio on pitkäaikainen hermokipu, jota kutsutaan postherpeettiseksi neuralgiaksi (PHN). PHN esiintyy alueilla, joilla vyöruusu-ihottuma oli, jopa ihottuman häviämisen jälkeen. Se voi kestää kuukausia tai vuosia ihottuman katoamisen jälkeen. PHN: n kipu voi olla vakava ja heikentävä.

Noin 10-18% vyöruusun saaneista ihmisistä kokee PHN: n. PHN: n riski kasvaa iän myötä. Vanhemmalla vyöruusulla aikuisella on todennäköisempää PHN: n kehittyminen ja hänellä on pitkäkestoisempi ja voimakkaampi kipu kuin nuoremmalla vyöruusulla.

Vyöruusu aiheuttaa varicella zoster -virus, sama virus, joka aiheuttaa vesirokkoa. Kun olet saanut vesirokkoa, virus pysyy kehossasi ja voi aiheuttaa vyöruusua myöhemmin elämässä. Vyöruusu ei voi siirtyä ihmiseltä toiselle, mutta vyöruusu aiheuttava virus voi levitä ja aiheuttaa vesirokkoa henkilölle, jolla ei ole koskaan ollut vesirokkoa tai saanut vesirokkorokotetta.

Rekombinantti vyöruusurokote tarjoaa vahvan suojan vyöruusua vastaan. Estämällä vyöruusu, rekombinantti vyöruusurokote suojaa myös PHN: ää vastaan.

Rekombinantti vyöruusurokote on edullinen rokote vyöruusun ehkäisyyn. Joissakin olosuhteissa voidaan kuitenkin käyttää erilaista rokotetta, elävää vyöruusurokotetta.

Rekombinanttia vyöruusurokotetta suositellaan yli 50-vuotiaille aikuisille ilman vakavia immuuniongelmia. Se annetaan kahden annoksen sarjana.

Tätä rokotetta suositellaan myös ihmisille, jotka ovat jo saaneet toisen tyyppisen vyöruusurokotteen, elävän vyöruusurokotteen. Tässä rokotteessa ei ole elävää virusta.

Vyöruusurokote voidaan antaa samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa.

Kerro rokotteen tarjoajalle, jos rokotetta saava henkilö:

• Hänellä on ollut allerginen reaktio rekombinanttisen vyöruusurokotteen edellisen annoksen jälkeen tai sillä on vakavia, hengenvaarallisia allergioita.
• On raskaana tai imetät.
• On tällä hetkellä vyöruusu.

Joissakin tapauksissa terveydenhuollon tarjoaja voi päättää lykätä vyöruusurokotusta tulevaan vierailuun.

Ihmiset, joilla on lieviä sairauksia, kuten vilustuminen, voidaan rokottaa. Kohtalaisesti tai vakavasti sairastavien ihmisten tulisi yleensä odottaa toipumistaan ​​ennen rekombinanttisen vyöruusurokotteen saamista.

Terveydenhuollon tarjoajasi voi antaa sinulle lisätietoja.

• Kipeä käsivarsi, jolla on lievä tai kohtalainen kipu, on hyvin yleistä rekombinanttisen vyöruusurokotuksen jälkeen, ja se vaikuttaa noin 80 prosenttiin rokotetuista. Punoitusta ja turvotusta voi esiintyä myös pistoskohdassa.
• Väsymys, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset, kuume, vatsakipu ja pahoinvointi tapahtuu rokotuksen jälkeen yli puolella rekombinanttisen vyöruusurokotuksen saaneista ihmisistä.

Kliinisissä tutkimuksissa noin yhdellä kuudesta rekombinanttisen zoster-rokotteen saaneesta ihmisestä oli sivuvaikutuksia, jotka estivät heitä harjoittamasta säännöllistä toimintaa. Oireet hävisivät yleensä itsestään 2-3 päivässä.

Sinun pitäisi silti saada toinen annos rekombinanttia vyörokotetta, vaikka sinulla olisi ollut jokin näistä reaktioista ensimmäisen annoksen jälkeen.

Ihmiset joskus pyörtyvät lääketieteellisten toimenpiteiden, mukaan lukien rokotukset, jälkeen. Kerro palveluntarjoajalle, jos tunnet huimausta tai näköhäiriöitä tai korvien sointia.

Kuten minkä tahansa lääkkeen kohdalla, rokotteella on hyvin kaukainen mahdollisuus aiheuttaa vakava allerginen reaktio, muu vakava vamma tai kuolema.

Allerginen reaktio voi ilmetä rokotetun poistuessa klinikalta. Jos näet merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta (nokkosihottuma, kasvojen ja kurkun turpoaminen, hengitysvaikeudet, nopea sydämenlyönti, huimaus tai heikkous), soita 9-1-1 ja vie henkilö lähimpään sairaalaan.

Jos sinulla on muita sinua koskevia merkkejä, soita terveydenhuollon tarjoajalle.

Haittavaikutuksista on ilmoitettava rokotteen haittatapahtumien raportointijärjestelmälle (VAERS). Terveydenhuollon tarjoaja toimittaa yleensä tämän ilmoituksen tai voit tehdä sen itse. Käy VAERS-verkkosivustolla osoitteessa http://www.vaers.hhs.gov tai soita 1-800-822-7967. VAERS on tarkoitettu vain reaktioista ilmoittamiseen, eikä VAERSin henkilökunta anna neuvoja.

• Kysy terveydenhuollon tarjoajalta.
• Soita paikalliselle tai osavaltion terveysosastolle.
• Ota yhteyttä tautien torjunnan ja ehkäisyn keskuksiin (CDC):
• Puhelu 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) tai käy CDC: n verkkosivustolla osoitteessa http://www.cdc.gov/vaccines

Rekombinantti Zoster-rokotetiedot. Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöosasto / tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset. 30.10.2019.

• Shingrix^®